AbbVie একটি বৈশ্বিক ওষুধ কোম্পানি, যা জটিল স্বাস্থ্যসমস্যার জন্য ওষুধ আবিষ্কার, উন্নয়ন এবং সরবরাহে মনোনিবেশ করে। এর পণ্যসম্ভারে ইমিউনোলজি, অনকোলজি, নিউরোসায়েন্স এবং নান্দনিক চিকিৎসা অন্তর্ভুক্ত রয়েছে; কোম্পানিটি ১৭৫টিরও বেশি দেশে রোগীদের সেবা প্রদানকারী কার্যক্রম পরিচালনা করে। কোম্পানির কাজ ফার্মাসিউটিক্যাল গবেষণা, উৎপাদন এবং স্বাস্থ্যসেবা-সংক্রান্ত দক্ষতাকে একত্র করে, যার পেছনে বৈজ্ঞানিক উদ্ভাবন এবং গবেষণা ও উন্নয়নে উল্লেখযোগ্য বিনিয়োগ রয়েছে। AbbVie স্বাস্থ্যফলাফল ও সম্প্রদায়ের ওপর প্রভাব উন্নত করার বৃহত্তর প্রচেষ্টার অংশ হিসেবে বৈচিত্র্য, স্থায়িত্ব এবং রোগী সহায়তার ওপরও গুরুত্ব দেয়।
ক্লিনিক্যাল কোয়ালিটি অডিটর (RDQA) - ইলিনয়েতে রিমোট
AbbVie একজন ক্লিনিক্যাল কোয়ালিটি অডিটর নিয়োগ করছে, যিনি GCP অডিট পরিচালনা, সংশোধনমূলক পদক্ষেপ তদারক এবং বৈশ্বিক ক্লিনিক্যাল কোয়ালিটি সিস্টেমে সহায়তা করবেন। এই পদটি ক্লিনিক্যাল কার্যক্রমজুড়ে নিয়ন্ত্রক সম্মতি ও গুণমানের মান বজায় রাখতে সহায়তা করে।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র
ইলিনয়৮৪,৫০০$ – ১,৬২,০০০$ / বছর
রিমোটপূর্ণকালীনমধ্যম স্তরসিনিয়রপ্রয়োজনীয় ভাষা: ইংরেজিনিরীক্ষকবিবরণ
- সময়সূচি নির্ধারণ ও পরিকল্পনা থেকে শুরু করে প্রতিবেদন তৈরি এবং সমস্যা সমাধান পর্যন্ত ক্লিনিক্যাল অডিট প্রোগ্রাম পরিচালনা করুন।
- RDQA-এর নীতি ও পদ্ধতির সঙ্গে সম্মতি বজায় রাখুন।
- ক্লিনিক্যাল QA কোয়ালিটি সিস্টেম তৈরি ও বাস্তবায়নে সহায়তা করুন।
- GCP এবং ক্লিনিক্যাল কোয়ালিটি বিষয়ে ব্যবসায়িক অংশীদারদের পরামর্শ দিন।
- গুণমান ও সম্মতির জন্য অডিট এবং QA তদারকির মাধ্যমে ক্লিনিক্যাল প্রক্রিয়া মূল্যায়ন করুন।
- ক্লিনিক্যাল অডিটের সময়সূচি নির্ধারণ, পরিকল্পনা ও বাস্তবায়নে নেতৃত্ব দিন এবং সহায়তা করুন।
- ইনভেস্টিগেটর সাইট, প্রক্রিয়া, সিস্টেম এবং অ্যাফিলিয়েট অডিট পরিচালনা করুন।
- নির্ধারিত সময়সীমার মধ্যে অডিটের ফলাফল মৌখিক ও লিখিতভাবে উপস্থাপন করুন।
- সংশোধনমূলক কর্মপরিকল্পনা পর্যালোচনা ও অনুমোদন করুন এবং সম্পন্ন হওয়া পর্যন্ত পদক্ষেপগুলো পর্যবেক্ষণ করুন।
- বৈশ্বিক গুণমান নিশ্চিতকরণের প্রয়োজনীয়তাকে সমর্থন করে এমন সিস্টেম ও প্রক্রিয়া তৈরি ও বাস্তবায়নে সহায়তা করুন।
- ক্লিনিক্যাল অডিট কার্যক্রম-সম্পর্কিত গুণমানের মান বজায় রাখুন বা তৈরি করুন।
- ধারাবাহিক উন্নয়ন উদ্যোগ ও প্রকল্পে সহায়তা করুন।
- প্রয়োজন হলে GCP পরিদর্শনে অংশগ্রহণ ও সহায়তা করুন।
- GCP বিধিমালা সম্পর্কে RDQA এবং ব্যবসায়িক অংশীদারদের দিকনির্দেশনা দিন।
- গুণমান, ক্লিনিক্যাল নির্দেশিকা ও বিধিমালা বিষয়ে চলমান শিক্ষাকে উৎসাহিত করুন।
প্রয়োজনীয়তা
- ফিজিক্যাল, লাইফ বা হেলথ সায়েন্সে স্নাতক ডিগ্রি; নার্সিং বা ফার্মেসির মতো কোনো স্বাস্থ্যসেবা পেশাগত ডিগ্রি; অথবা সমতুল্য অভিজ্ঞতা।
- বায়োফার্মাসিউটিক্যাল শিল্পে বা কোনো নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষের সঙ্গে তিন থেকে পাঁচ বছরের অভিজ্ঞতা।
- কোয়ালিটি অ্যাস্যুরেন্স এবং/অথবা ক্লিনিক্যাল রিসার্চ ডেভেলপমেন্টে তিন থেকে পাঁচ বছরের অভিজ্ঞতা।
- উপলভ্য তথ্য থেকে সিদ্ধান্তে পৌঁছানোর সক্ষমতাসহ শক্তিশালী বিশ্লেষণী দক্ষতা।
- সীমিত তদারকিতে পরিবর্তনশীল পরিবেশে দক্ষতার সঙ্গে কাজ করার সক্ষমতা।
- ICH-GCP এবং EU Clinical Trial Directive/Regulation-সহ ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল বিধিমালা সম্পর্কে কার্যকর জ্ঞান।
- শিল্পক্ষেত্রের সর্বোত্তম চর্চা সম্পর্কে ধারণা।
- পরিবর্তিত দায়িত্বের সঙ্গে মানিয়ে নেওয়া এবং কার্যকর অগ্রাধিকার নির্ধারণের দক্ষতা।
- শক্তিশালী প্রকল্প ব্যবস্থাপনা, আন্তঃব্যক্তিক ও যোগাযোগ দক্ষতা।
- স্বাধীনভাবে এবং সহযোগিতামূলকভাবে কাজ করার সক্ষমতা।
- আন্তর্জাতিকভাবে ভ্রমণের ইচ্ছা ও সক্ষমতা।
সুবিধাসমূহ
- বেতনসহ ছুটি, সরকারি ছুটি ও অসুস্থতাজনিত ছুটি।
- মেডিকেল, ডেন্টাল ও ভিশন বীমা।
- ৪০১(কে) অবসর পরিকল্পনা।
- স্বল্পমেয়াদি প্রণোদনা কর্মসূচি।
- আন্তর্জাতিক ভ্রমণের সুযোগ।