Johnson & Johnson; ilaç, tıbbi cihazlar ve tüketici sağlığı alanlarında faaliyet gösteren küresel bir sağlık şirketidir. Araştırma ve ürün geliştirme çalışmaları; onkoloji, immünoloji, sinir bilimleri ve kardiyopulmoner hastalıklara yönelik ilaç ve tedavilerin yanı sıra kardiyovasküler bakım, ortopedi, cerrahi ve görme alanlarına yönelik MedTech çözümlerini kapsar. Şirketin daha geniş kapsamlı faaliyetleri arasında sağlık ve zindelik eğitimi, büyük ölçekli üretim, yatırımcı ilişkileri ve küresel sosyal etki girişimleri de yer alır; bu çalışmalar bilimsel, klinik, mühendislik, üretim, ticari ve kurumsal işlevlerde fırsatlar yaratır.
Kıdemli Ar-Ge Dijital Mühendisi – Klinik Araştırma Sistemleri (Hibrit)
Johnson & Johnson bünyesinde klinik araştırma yönetim sistemlerini, merkez ödemelerini, erişim yetkilendirmesini, entegrasyonları ve süreç otomasyonunu destekleyen kıdemli mühendis. Rol; araştırma teknolojisi operasyonlarını, kullanıcı desteğini, uyumluluğu ve sürekli iyileştirmeyi bir araya getirir.
Açıklama
- Klinik Araştırma Yönetimi Çözümleri için planları ve operasyonel süreçleri yönetin.
- CTMS, merkez ödemeleri ve erişim yetkilendirmesi dâhil olmak üzere klinik araştırma gözetim sistemlerini destekleyin.
- Sistem performansını, süreç verimliliğini ve ölçülebilir iş değerini artıran teknoloji geliştirmelerini uygulayın.
- Araştırma ekibinin gereksinimlerini uygulanabilir sistem ve süreç iyileştirmelerine dönüştürün.
- Araştırmanın tüm yaşam döngüsü boyunca araştırma yapılandırmasını, bakımını ve teknolojinin etkin kullanımını destekleyin.
- Hizmet talepleri ve ortak posta kutuları aracılığıyla son kullanıcı ihtiyaçlarını çözün.
- Gizlilik, güvenlik, kalite, uyumluluk ve insan gözetimi standartlarını karşılayarak iş akışlarını otomasyon, analitik ve üretken yapay zekâ ile geliştirin.
- BT ekipleri, sistem sahipleri ve tedarikçilerle sürümleri, kullanıcı kabul testlerini, sistem geliştirmelerini ve entegrasyonları koordine edin.
- BT ve dış tedarikçilerle iş birliği içinde karmaşık sistem ve süreç sorunlarını teşhis edin.
- Eğitim, kullanıcı yönlendirmeleri ve referans dokümantasyonu hazırlayın ve sunun.
- Ekip toplantılarına liderlik edin ve işlevler arası girişimleri destekleyin.
- Sistem ve süreç denetimlerine, düzenleyici kurum incelemelerine ve düzeltici ve önleyici faaliyetlere katkıda bulunun.
Gereksinimler
- Lisans derecesi gereklidir; sağlık, fen bilimleri, bilgi teknolojileri veya ilgili bir alanda olması tercih edilir.
- Bir ilaç şirketi, tıbbi cihaz şirketi veya klinik araştırma kuruluşunda (CRO) klinik araştırma yürütme alanında en az beş yıllık ilgili deneyim gereklidir.
- Klinik geliştirmede kullanılan BT sistemleri ve süreçlerini, raporlama araçlarını, Office 365 uygulamalarını ve veritabanı yönetimini destekleme konusunda yetkinlik.
- İyi Klinik Uygulamaları (GCP) ve FDA Federal Düzenlemeler Kanunu dâhil olmak üzere ilaç geliştirme süreçlerine ilişkin çalışma bilgisi.
- Kuruluşun tüm kademelerindeki paydaşlarla iş ortaklıkları kurabilme ve onları etkileyebilme becerisi.
- Güçlü iletişim, iş ortaklığı, problem çözme ve önceliklendirme becerileri.
- Küresel iş perspektifi.
- Yurt içinde veya yurt dışında %10'a kadar seyahat etmeye istekli olma.
- Proje yönetimi veya süreç iyileştirme sertifikası tercih edilir.
Yan Haklar
- Emeklilik aylığı içeren birleştirilmiş emeklilik planı.
- 401(k) tasarruf planı.
- Takvim yılı başına 120 saat izin.
- Takvim yılı başına 40 saat hastalık izni; Colorado sakinleri için 48 saat ve Washington sakinleri için 56 saat.
- Hareketli tatiller dâhil olmak üzere takvim yılı başına 13 gün ücretli tatil.
- Takvim yılı başına en fazla 40 saat çalışma, kişisel iş ve aile zamanı.
- Çocuğun doğumu, evlat edinilmesi veya koruyucu aile yanına yerleştirilmesi sonrasında bir yıl içinde 480 saat ebeveyn izni.
- Takvim yılı başına, birinci derece aile üyesi için 240 saat veya geniş aile üyesi için 40 saat yas izni.
- 52 haftalık hareketli dönem içinde 80 saat bakıcı izni.
- Takvim yılı başına 32 saat gönüllülük izni.
- Takvim yılı başına 80 saat asker eşi izni.
- Hibrit çalışma düzeni.
- Kapsayıcı mülakat kolaylıkları.