Johnson & Johnson es una empresa global de atención sanitaria que trabaja en los ámbitos de los productos farmacéuticos, los dispositivos médicos y la salud del consumidor. Sus actividades de investigación y desarrollo de productos abarcan medicamentos y terapias para la oncología, la inmunología, la neurociencia y las enfermedades cardiopulmonares, además de soluciones de tecnología médica para la atención cardiovascular, la ortopedia, la cirugía y la salud visual. El trabajo más amplio de la empresa también incluye educación sobre salud y bienestar, fabricación a gran escala, actividades para inversores e iniciativas globales de impacto social, que generan oportunidades en funciones científicas, clínicas, de ingeniería, fabricación, comerciales y corporativas.
Ingeniero sénior de I+D digital – Sistemas de ensayos clínicos (híbrido)
Ingeniero sénior responsable de sistemas de gestión de ensayos clínicos, pagos a centros, aprovisionamiento de accesos, integraciones y automatización de procesos en Johnson & Johnson. El puesto combina operaciones de tecnología para estudios, soporte a usuarios, cumplimiento y mejora continua.
Descripción
- Gestionar planes y procesos operativos para soluciones de gestión de ensayos clínicos.
- Dar soporte a sistemas de supervisión de estudios clínicos, incluidos CTMS, pagos a centros y aprovisionamiento de accesos.
- Implementar mejoras tecnológicas que optimicen el rendimiento de los sistemas, la eficiencia de los procesos y el valor empresarial medible.
- Traducir los requisitos de los equipos de estudio en mejoras prácticas de sistemas y procesos.
- Dar soporte a la configuración y el mantenimiento de los estudios, así como al uso eficaz de la tecnología durante todo el ciclo de vida del estudio.
- Resolver las necesidades de los usuarios finales mediante tickets de servicio y buzones compartidos.
- Mejorar los flujos de trabajo con automatización, análisis y GenAI, cumpliendo las normas de privacidad, seguridad, calidad, cumplimiento y supervisión humana.
- Coordinar lanzamientos, pruebas de aceptación de usuarios, mejoras de sistemas e integraciones con equipos de TI, responsables de sistemas y proveedores.
- Diagnosticar problemas complejos de sistemas y procesos en colaboración con TI y proveedores externos.
- Desarrollar e impartir formación, orientación para usuarios y documentación de referencia.
- Liderar reuniones de equipo y apoyar iniciativas interfuncionales.
- Contribuir a auditorías de sistemas y procesos, inspecciones regulatorias y acciones correctivas y preventivas.
Requisitos
- Se requiere una licenciatura, preferiblemente en salud, ciencias, tecnologías de la información o un campo relacionado.
- Se requieren al menos cinco años de experiencia relevante en la ejecución de ensayos clínicos en una empresa farmacéutica, de dispositivos médicos u organización de investigación clínica (CRO).
- Competencia en el soporte de sistemas y procesos de TI utilizados en el desarrollo clínico, herramientas de informes, aplicaciones de Office 365 y administración de bases de datos.
- Conocimientos prácticos del desarrollo de medicamentos, incluidas las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y el Código de Reglamentos Federales de la FDA.
- Capacidad para crear alianzas e influir en partes interesadas de todos los niveles de la organización.
- Sólidas capacidades de comunicación, colaboración empresarial, resolución de problemas y priorización.
- Perspectiva empresarial global.
- Disponibilidad para viajar hasta un 10 % a nivel nacional o internacional.
- Se prefiere una certificación en gestión de proyectos o mejora de procesos.
Beneficios
- Plan de jubilación consolidado con pensión.
- Plan de ahorro 401(k).
- 120 horas de vacaciones por año natural.
- 40 horas de permiso por enfermedad por año natural; 48 horas para residentes de Colorado y 56 horas para residentes de Washington.
- 13 días de pago por festivos por año natural, incluidos los festivos de libre elección.
- Hasta 40 horas de tiempo laboral, personal y familiar por año natural.
- 480 horas de permiso parental durante el año siguiente al nacimiento, adopción o acogida de un menor.
- 240 horas de permiso por duelo por un familiar directo o 40 horas por un familiar de la familia extensa por año natural.
- 80 horas de permiso para cuidadores durante un periodo móvil de 52 semanas.
- 32 horas de permiso para voluntariado por año natural.
- 80 horas de permiso para cónyuges de militares por año natural.
- Modalidad de trabajo híbrida.
- Adaptaciones inclusivas para las entrevistas.