Johnson & Johnson เป็นบริษัทด้านการดูแลสุขภาพระดับโลกที่ดำเนินงานในธุรกิจเภสัชภัณฑ์ อุปกรณ์การแพทย์ และผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพผู้บริโภค กิจกรรมด้านการวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์ของบริษัทครอบคลุมยาและการรักษาสำหรับโรคมะเร็ง วิทยาภูมิคุ้มกัน ประสาทวิทยา และภาวะเกี่ยวกับหัวใจและปอด รวมถึงโซลูชัน MedTech สำหรับการดูแลหัวใจและหลอดเลือด ศัลยกรรมกระดูก การผ่าตัด และการดูแลสายตา นอกจากนี้ บริษัทยังดำเนินงานด้านการให้ความรู้เกี่ยวกับสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดี การผลิตในระดับอุตสาหกรรม กิจกรรมสำหรับนักลงทุน และโครงการริเริ่มเพื่อสร้างผลกระทบเชิงสังคมในระดับโลก จึงมีโอกาสทำงานในสายวิทยาศาสตร์ คลินิก วิศวกรรม การผลิต การพาณิชย์ และงานองค์กร
วิศวกรดิจิทัลอาวุโสฝ่าย R&D – ระบบการทดลองทางคลินิก (ทำงานแบบไฮบริด)
วิศวกรอาวุโสผู้สนับสนุนระบบจัดการการทดลองทางคลินิก การจ่ายเงินให้สถานที่วิจัย การจัดสรรสิทธิ์การเข้าถึง การผสานรวมระบบ และระบบอัตโนมัติของกระบวนการที่ Johnson & Johnson บทบาทนี้ผสานการดำเนินงานด้านเทคโนโลยีการศึกษา การสนับสนุนผู้ใช้ การปฏิบัติตามข้อกำหนด และการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง
รายละเอียด
- จัดการแผนงานและกระบวนการปฏิบัติงานสำหรับโซลูชันการจัดการการทดลองทางคลินิก
- สนับสนุนระบบกำกับดูแลการศึกษาทางคลินิก รวมถึง CTMS การจ่ายเงินให้สถานที่วิจัย และการจัดสรรสิทธิ์การเข้าถึง
- นำการปรับปรุงเทคโนโลยีมาใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพระบบ ประสิทธิผลของกระบวนการ และคุณค่าทางธุรกิจที่วัดผลได้
- แปลงความต้องการของทีมการศึกษาให้เป็นการปรับปรุงระบบและกระบวนการที่นำไปใช้ได้จริง
- สนับสนุนการกำหนดค่า การบำรุงรักษาการศึกษา และการใช้เทคโนโลยีอย่างมีประสิทธิผลตลอดวงจรชีวิตของการศึกษา
- แก้ไขความต้องการของผู้ใช้ปลายทางผ่านใบแจ้งปัญหาบริการและกล่องจดหมายที่ใช้ร่วมกัน
- ปรับปรุงเวิร์กโฟลว์ด้วยระบบอัตโนมัติ การวิเคราะห์ และ GenAI โดยยังคงเป็นไปตามมาตรฐานด้านความเป็นส่วนตัว ความปลอดภัย คุณภาพ การปฏิบัติตามข้อกำหนด และการกำกับดูแลโดยมนุษย์
- ประสานงานการเผยแพร่ระบบ การทดสอบการยอมรับโดยผู้ใช้ การปรับปรุงระบบ และการผสานรวมกับทีมไอที เจ้าของระบบ และซัพพลายเออร์
- วินิจฉัยปัญหาระบบและกระบวนการที่ซับซ้อนร่วมกับทีมไอทีและผู้ให้บริการภายนอก
- จัดทำและดำเนินการฝึกอบรม คำแนะนำสำหรับผู้ใช้ และเอกสารอ้างอิง
- เป็นผู้นำการประชุมทีมและสนับสนุนโครงการริเริ่มข้ามสายงาน
- มีส่วนร่วมในการตรวจสอบระบบและกระบวนการ การตรวจประเมินตามข้อกำหนด และการดำเนินการแก้ไขและป้องกัน
คุณสมบัติ
- ต้องมีวุฒิปริญญาตรี โดย предпочтительноสาขาสุขภาพ วิทยาศาสตร์ เทคโนโลยีสารสนเทศ หรือสาขาที่เกี่ยวข้อง
- ต้องมีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องอย่างน้อยห้าปีในการดำเนินการทดลองทางคลินิกกับบริษัทเภสัชกรรม บริษัทอุปกรณ์การแพทย์ หรือองค์กรวิจัยทางคลินิก (CRO)
- มีความเชี่ยวชาญในการสนับสนุนระบบและกระบวนการไอทีที่ใช้ในการพัฒนาทางคลินิก เครื่องมือการรายงาน แอปพลิเคชัน Office 365 และการบริหารฐานข้อมูล
- มีความรู้เชิงปฏิบัติเกี่ยวกับการพัฒนายา รวมถึงหลักปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี (GCP) และประมวลกฎหมายแห่งรัฐบาลกลางของ FDA
- สามารถสร้างความร่วมมือและโน้มน้าวผู้มีส่วนได้ส่วนเสียในทุกระดับขององค์กร
- มีทักษะด้านการสื่อสาร การเป็นพันธมิตรทางธุรกิจ การแก้ปัญหา และการจัดลำดับความสำคัญที่ดี
- มีมุมมองทางธุรกิจระดับโลก
- ยินดีเดินทางภายในประเทศหรือต่างประเทศไม่เกิน 10%
- หากมีใบรับรองด้านการจัดการโครงการหรือการปรับปรุงกระบวนการจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
สวัสดิการ
- แผนเกษียณอายุแบบรวมพร้อมเงินบำนาญ
- แผนการออมเงิน 401(k)
- วันหยุดพักผ่อน 120 ชั่วโมงต่อปีปฏิทิน
- ลาป่วย 40 ชั่วโมงต่อปีปฏิทิน; 48 ชั่วโมงสำหรับผู้พำนักในโคโลราโด และ 56 ชั่วโมงสำหรับผู้พำนักในวอชิงตัน
- วันหยุดโดยได้รับค่าจ้าง 13 วันต่อปีปฏิทิน รวมวันหยุดลอยตัว
- วันลาสำหรับงาน เรื่องส่วนตัว และครอบครัวสูงสุด 40 ชั่วโมงต่อปีปฏิทิน
- วันลาสำหรับบิดามารดา 480 ชั่วโมงภายในหนึ่งปีนับจากวันที่บุตรเกิด รับบุตรบุญธรรม หรือได้รับการจัดให้อยู่ในความดูแลแบบอุปถัมภ์
- วันลาเพื่อไว้ทุกข์ 240 ชั่วโมงสำหรับสมาชิกครอบครัวใกล้ชิด หรือ 40 ชั่วโมงสำหรับสมาชิกครอบครัวขยายต่อปีปฏิทิน
- วันลาดูแลบุคคลอื่น 80 ชั่วโมงภายในช่วงเวลา 52 สัปดาห์แบบต่อเนื่อง
- วันลาเพื่อทำงานอาสาสมัคร 32 ชั่วโมงต่อปีปฏิทิน
- วันลาสำหรับคู่สมรสของทหาร 80 ชั่วโมงต่อปีปฏิทิน
- รูปแบบการทำงานแบบไฮบริด
- การจัดสิ่งอำนวยความสะดวกที่เหมาะสมสำหรับการสัมภาษณ์