تُعدّ Johnson & Johnson شركة رعاية صحية عالمية تنشط في مجالات الأدوية والأجهزة الطبية وصحة المستهلك. وتشمل أنشطة البحث وتطوير المنتجات لديها أدوية وعلاجات في مجالات الأورام والمناعة وعلوم الأعصاب والحالات القلبية الرئوية، إلى جانب حلول ميدتيك لرعاية القلب والأوعية الدموية وجراحة العظام والجراحة وطب العيون. كما تشمل أعمال الشركة الأوسع نطاقًا التثقيف في مجال الصحة والعافية، والتصنيع واسع النطاق، وأنشطة المستثمرين، والمبادرات الاجتماعية العالمية، مما يتيح فرصًا في الوظائف العلمية والسريرية والهندسية والتصنيعية والتجارية ووظائف الشركات.
مهندس رقمي أول للبحث والتطوير – أنظمة التجارب السريرية (هجين)
مهندس أول يدعم أنظمة إدارة التجارب السريرية، ومدفوعات المواقع، ومنح صلاحيات الوصول، والتكاملات، وأتمتة العمليات في جونسون آند جونسون. يجمع الدور بين تشغيل تقنيات الدراسات، ودعم المستخدمين، والامتثال، والتحسين المستمر.
الولايات المتحدة
نيوجيرسي
بنسلفانيا109,000 US$ – 174,800 US$ / سنة
هجيندوام كاملخبيراللغة المطلوبة: الإنجليزيةمهندس برمجياتمهندس متكاملالوصف
- إدارة الخطط والعمليات التشغيلية لحلول إدارة التجارب السريرية.
- دعم أنظمة الإشراف على الدراسات السريرية، بما في ذلك أنظمة إدارة التجارب السريرية (CTMS)، ومدفوعات المواقع، ومنح صلاحيات الوصول.
- تنفيذ تحسينات تقنية تعزز أداء الأنظمة وكفاءة العمليات والقيمة التجارية القابلة للقياس.
- تحويل متطلبات فرق الدراسات إلى تحسينات عملية في الأنظمة والعمليات.
- دعم تهيئة الدراسات وصيانتها والاستخدام الفعال للتقنيات طوال دورة حياة الدراسة.
- معالجة احتياجات المستخدمين النهائيين من خلال تذاكر الخدمة وصناديق البريد المشتركة.
- تحسين سير العمل باستخدام الأتمتة والتحليلات والذكاء الاصطناعي التوليدي، مع الالتزام بمعايير الخصوصية والأمان والجودة والامتثال والإشراف البشري.
- تنسيق الإصدارات واختبارات قبول المستخدم وتحسينات الأنظمة والتكاملات مع فرق تكنولوجيا المعلومات ومالكي الأنظمة والموردين.
- تشخيص مشكلات الأنظمة والعمليات المعقدة بالتعاون مع تكنولوجيا المعلومات والموردين الخارجيين.
- إعداد وتقديم التدريب وإرشادات المستخدم والوثائق المرجعية.
- قيادة اجتماعات الفريق ودعم المبادرات متعددة الوظائف.
- المساهمة في عمليات تدقيق الأنظمة والعمليات وعمليات التفتيش التنظيمية والإجراءات التصحيحية والوقائية.
المتطلبات
- يشترط الحصول على درجة البكالوريوس، ويفضل أن تكون في الصحة أو العلوم أو تكنولوجيا المعلومات أو مجال ذي صلة.
- يشترط توفر خبرة لا تقل عن خمس سنوات في تنفيذ التجارب السريرية ذات الصلة لدى شركة أدوية أو شركة أجهزة طبية أو منظمة أبحاث سريرية (CRO).
- إجادة دعم أنظمة وعمليات تكنولوجيا المعلومات المستخدمة في التطوير السريري، وأدوات إعداد التقارير، وتطبيقات Office 365، وإدارة قواعد البيانات.
- معرفة عملية بتطوير الأدوية، بما في ذلك الممارسات السريرية الجيدة (GCP) ومدونة اللوائح الفيدرالية لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
- القدرة على بناء شراكات مع أصحاب المصلحة والتأثير فيهم على جميع المستويات التنظيمية.
- قدرات قوية في التواصل والشراكة التجارية وحل المشكلات وتحديد الأولويات.
- منظور أعمال عالمي.
- الاستعداد للسفر بنسبة تصل إلى 10% محليًا أو دوليًا.
- يفضل الحصول على شهادة في إدارة المشاريع أو تحسين العمليات.
المزايا
- خطة تقاعد موحدة تشمل معاشًا تقاعديًا.
- خطة ادخار 401(k).
- 120 ساعة إجازة سنوية لكل سنة تقويمية.
- 40 ساعة إجازة مرضية لكل سنة تقويمية؛ و48 ساعة للمقيمين في كولورادو و56 ساعة للمقيمين في واشنطن.
- 13 يومًا من أجر العطلات لكل سنة تقويمية، بما في ذلك العطلات العائمة.
- ما يصل إلى 40 ساعة للعمل والوقت الشخصي والعائلي لكل سنة تقويمية.
- 480 ساعة إجازة والدية خلال سنة واحدة من ولادة الطفل أو تبنيه أو إيداعه في رعاية حاضنة.
- إجازة وفاة قدرها 240 ساعة لأحد أفراد الأسرة المباشرين أو 40 ساعة لأحد أفراد الأسرة الممتدة لكل سنة تقويمية.
- 80 ساعة إجازة لرعاية أحد أفراد الأسرة خلال فترة متحركة مدتها 52 أسبوعًا.
- 32 ساعة إجازة للتطوع لكل سنة تقويمية.
- 80 ساعة إجازة للزوج أو الزوجة العسكري/ة لكل سنة تقويمية.
- نظام عمل هجين.
- تسهيلات شاملة للمقابلات.