Η Johnson & Johnson είναι μια παγκόσμια εταιρεία υγειονομικής περίθαλψης που δραστηριοποιείται στους τομείς των φαρμακευτικών προϊόντων, των ιατροτεχνολογικών προϊόντων και της υγείας των καταναλωτών. Οι δραστηριότητες έρευνας και ανάπτυξης προϊόντων της περιλαμβάνουν φάρμακα και θεραπείες για την ογκολογία, την ανοσολογία, τη νευροεπιστήμη και τις καρδιοπνευμονικές παθήσεις, καθώς και λύσεις MedTech για την καρδιαγγειακή φροντίδα, την ορθοπεδική, τη χειρουργική και την όραση. Το ευρύτερο έργο της εταιρείας περιλαμβάνει επίσης εκπαίδευση για την υγεία και την ευεξία, μεγάλης κλίμακας παραγωγή, δραστηριότητες για επενδυτές και παγκόσμιες πρωτοβουλίες κοινωνικού αντίκτυπου, δημιουργώντας ευκαιρίες σε επιστημονικούς, κλινικούς, μηχανικούς, παραγωγικούς, εμπορικούς και εταιρικούς ρόλους.
Ανώτερος Ψηφιακός Μηχανικός Έρευνας και Ανάπτυξης – Συστήματα Κλινικών Δοκιμών (Υβριδική εργασία)
Ανώτερος μηχανικός που υποστηρίζει συστήματα διαχείρισης κλινικών δοκιμών, πληρωμές κέντρων, παροχή πρόσβασης, διασυνδέσεις και αυτοματοποίηση διαδικασιών στη Johnson & Johnson. Ο ρόλος συνδυάζει τη λειτουργία τεχνολογιών μελετών, την υποστήριξη χρηστών, τη συμμόρφωση και τη συνεχή βελτίωση.
Περιγραφή
- Διαχείριση σχεδίων και λειτουργικών διαδικασιών για λύσεις διαχείρισης κλινικών δοκιμών.
- Υποστήριξη συστημάτων εποπτείας κλινικών μελετών, συμπεριλαμβανομένων των CTMS, των πληρωμών κέντρων και της παροχής πρόσβασης.
- Υλοποίηση τεχνολογικών βελτιώσεων που ενισχύουν την απόδοση των συστημάτων, την αποδοτικότητα των διαδικασιών και τη μετρήσιμη επιχειρηματική αξία.
- Μετατροπή των απαιτήσεων των ομάδων μελέτης σε πρακτικές βελτιώσεις συστημάτων και διαδικασιών.
- Υποστήριξη της διαμόρφωσης και συντήρησης των μελετών και της αποτελεσματικής χρήσης της τεχνολογίας σε ολόκληρο τον κύκλο ζωής της μελέτης.
- Επίλυση αναγκών των τελικών χρηστών μέσω δελτίων εξυπηρέτησης και κοινόχρηστων γραμματοκιβωτίων.
- Βελτίωση των ροών εργασίας με αυτοματοποίηση, αναλυτική και παραγωγική τεχνητή νοημοσύνη, τηρώντας τα πρότυπα ιδιωτικότητας, ασφάλειας, ποιότητας, συμμόρφωσης και ανθρώπινης εποπτείας.
- Συντονισμός εκδόσεων, δοκιμών αποδοχής χρηστών, βελτιώσεων συστημάτων και διασυνδέσεων με ομάδες IT, ιδιοκτήτες συστημάτων και προμηθευτές.
- Διάγνωση σύνθετων προβλημάτων συστημάτων και διαδικασιών σε συνεργασία με το IT και εξωτερικούς προμηθευτές.
- Ανάπτυξη και παράδοση εκπαίδευσης, οδηγιών χρήστη και τεκμηρίωσης αναφοράς.
- Ηγεσία σε συναντήσεις ομάδων και υποστήριξη διαλειτουργικών πρωτοβουλιών.
- Συμμετοχή σε ελέγχους συστημάτων και διαδικασιών, κανονιστικές επιθεωρήσεις και διορθωτικές και προληπτικές ενέργειες.
Απαιτήσεις
- Απαιτείται πτυχίο πανεπιστημίου, κατά προτίμηση στην υγεία, τις επιστήμες, την τεχνολογία πληροφοριών ή συναφή τομέα.
- Απαιτούνται τουλάχιστον πέντε έτη σχετικής εμπειρίας στην εκτέλεση κλινικών δοκιμών σε φαρμακευτική εταιρεία, εταιρεία ιατροτεχνολογικών προϊόντων ή οργανισμό κλινικής έρευνας (CRO).
- Επάρκεια στην υποστήριξη συστημάτων και διαδικασιών IT που χρησιμοποιούνται στην κλινική ανάπτυξη, εργαλείων αναφορών, εφαρμογών Office 365 και διαχείρισης βάσεων δεδομένων.
- Πρακτική γνώση της ανάπτυξης φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένων των Ορθών Κλινικών Πρακτικών (GCP) και του Κώδικα Ομοσπονδιακών Κανονισμών του FDA.
- Ικανότητα δημιουργίας συνεργασιών με ενδιαφερόμενα μέρη και άσκησης επιρροής σε όλα τα οργανωτικά επίπεδα.
- Ισχυρές ικανότητες επικοινωνίας, επιχειρηματικής συνεργασίας, επίλυσης προβλημάτων και ιεράρχησης προτεραιοτήτων.
- Παγκόσμια επιχειρηματική οπτική.
- Διάθεση για ταξίδια έως 10% εντός ή εκτός χώρας.
- Η πιστοποίηση στη διαχείριση έργων ή στη βελτίωση διαδικασιών είναι επιθυμητή.
Παροχές
- Ενοποιημένο συνταξιοδοτικό πρόγραμμα με σύνταξη.
- Πρόγραμμα αποταμίευσης 401(k).
- 120 ώρες άδειας ανά ημερολογιακό έτος.
- 40 ώρες αναρρωτικής άδειας ανά ημερολογιακό έτος· 48 ώρες για κατοίκους του Κολοράντο και 56 ώρες για κατοίκους της Ουάσιγκτον.
- 13 ημέρες αμειβόμενων αργιών ανά ημερολογιακό έτος, συμπεριλαμβανομένων των κυμαινόμενων αργιών.
- Έως 40 ώρες εργασίας, προσωπικού και οικογενειακού χρόνου ανά ημερολογιακό έτος.
- 480 ώρες γονικής άδειας εντός ενός έτους από τη γέννηση, υιοθεσία ή τοποθέτηση παιδιού σε ανάδοχη φροντίδα.
- Άδεια πένθους 240 ωρών για άμεσο μέλος της οικογένειας ή 40 ωρών για ευρύτερο μέλος της οικογένειας ανά ημερολογιακό έτος.
- 80 ώρες άδειας φροντιστή κατά τη διάρκεια κυλιόμενης περιόδου 52 εβδομάδων.
- 32 ώρες άδειας εθελοντισμού ανά ημερολογιακό έτος.
- 80 ώρες άδειας για σύζυγο στρατιωτικού ανά ημερολογιακό έτος.
- Υβριδικό μοντέλο εργασίας.
- Συμπεριληπτικές προσαρμογές για συνεντεύξεις.