The Nursing and Midwifery Council
The Nursing and Midwifery Council
The Nursing and Midwifery Council je nezávislý regulátor zdravotnej starostlivosti a nezisková organizácia zodpovedná za stanovovanie profesijných štandardov pre zdravotné sestry, pôrodné asistentky a ošetrovateľských asistentov. Svojou činnosťou podporuje bezpečnú, účinnú a súcitnú starostlivosť tým, že dohliada na odbornú prax viac než 808 000 registrovaných zdravotníckych pracovníkov. Ako zamestnávateľ združuje tímy pôsobiace v oblasti regulácie, profesijných štandardov, politík, vzdelávania a organizačnej podpory s cieľom posilňovať dôveru verejnosti v ošetrovateľstvo a pôrodnú asistenciu.

Vedúci transformácie právnych služieb

Veďte transformáciu právnych služieb Rady pre ošetrovateľstvo a pôrodnú asistenciu a formujte jej budúci prevádzkový model aj právne kapacity. Spolupracujte s vedením na riadení, organizačných zmenách a ich dlhodobom zavedení.

Popis

  • Veďte návrh a realizáciu budúceho prevádzkového modelu právnych služieb NMC.
  • Spolupracujte s generálnym právnym poradcom, vedúcimi pracovníkmi právneho oddelenia, tímom pre ľudí a kultúru a tímami v celej organizácii.
  • Transformujte štruktúry, procesy, kapacity a pracovné postupy právnych služieb.
  • Pripravujte možnosti a princípy návrhu založené na dôkazoch, posilňujte riadenie, identifikujte príležitosti na zvýšenie efektívnosti a podklady pre rozhodovanie vedenia.
  • Sprevádzajte ľudí zmenou vytváraním prístupov k zapájaniu a riadeniu zmien, ktoré podporujú ich dlhodobé prijatie.
  • Prepájajte pohľady naprieč organizačnými hranicami a budujte partnerstvá s trvalým dosahom.
  • Spolupracujte s generálnym právnym poradcom v jeho úlohe vedúceho profesie na rozvoji právnych kapacít, kontinuálneho profesijného vzdelávania a riadenia znalostí.
  • Poskytujte poradenstvo vedúcim pracovníkom a spolupracujte s riadiacou skupinou právnych služieb.
  • Pomáhajte rozvíjať odolnú, inovatívnu právnickú profesiu, ktorá sa neustále učí a je pripravená na budúcnosť.

Požiadavky

  • Rozsiahle skúsenosti s riadením na vyššej úrovni, vedením rozsiahlych transformácií a dosahovaním výsledkov v náročnom prostredí.
  • Preukázateľné skúsenosti s navrhovaním a zavádzaním zmien založených na dôkazoch, pri ktorých využívate poznatky a odborné skúsenosti na podporu nových pracovných postupov.
  • Dobrá znalosť právnych a regulačných procesov.
  • Platné osvedčenie o oprávnení vykonávať prax ako solicitor alebo barrister.
  • Schopnosť rozvážne zvažovať konkurenčné priority, riziká a stanoviská a prijímať jasné rozhodnutia založené na dôkazoch.
  • Schopnosť budovať pevné vzťahy, zjednocovať ľudí okolo spoločných cieľov, načúvať rôznym pohľadom a dosahovať konštruktívne výsledky.
  • Spájanie strategickej vízie s praktickým zameraním na realizáciu.
  • Záväzok k neustálemu zlepšovaniu, učeniu, inováciám a inkluzívnym pracovným postupom.
  • Absolvovanie prednáborových previerok; v budúcnosti môžu byť potrebné previerky DBS a ďalšie bezpečnostné kontroly.

Benefity

  • Flexibilná pozícia, ktorá môže podľa pracovného zaťaženia zahŕňať presun medzi tímami.
  • Hybridná práca: dva dni týždenne v kancelárii a zvyšok z domu.
  • Každoročné prehodnotenie mzdy.
  • Progresívny prístup k odmeňovaniu.
  • Primerané úpravy pre uchádzačov so zdravotným postihnutím počas celého náborového procesu.
  • 30 dní dovolenky ročne.
  • Zvýhodnené dôchodkové zabezpečenie s príspevkom zamestnávateľa vo výške 8 %, ktorý môže spolu s dobrovoľnými dodatočnými príspevkami zamestnanca vzrásť na 14 %.
  • Životné poistenie vo výške štvornásobku aktuálnej mzdy.
  • Zvýšená materská a otcovská dovolenka.
  • Nepretržitý program pomoci zamestnancom dostupný 24 hodín denne.
  • Program Cycle to Work.
  • Členstvo v Perkboxe.
  • Dotované stravovanie v reštaurácii v kancelárii na Portland Place.
  • Pôžičky na predplatné cestovné lístky.

Súvisiace pracovné ponuky

Thermo Fisher Scientific

Hlavný klinický výskumný pracovník, FSP — práca na diaľku v Južnej Kórei

Thermo Fisher Scientific

Monitorujte klinické skúšania sponzorované spoločnosťou Roche pre zmluvnú výskumnú organizáciu. Podporujte dodržiavanie požiadaviek pracoviskami, presnosť údajov, úplnosť dokumentácie a priebeh skúšaní.

Otvoriť
Medtronic

Riaditeľ klinického výskumu pre stimuláciu periférnych nervov

Medtronic

Budete viesť globálnu stratégiu klinických dôkazov pre terapie stimulácie periférnych nervov počas celého životného cyklu produktov. Budete dohliadať na výskum pred uvedením na trh aj po ňom, ktorý podporuje vedecké, regulačné, úhradové a obchodné ciele.

Otvoriť
Emerald Clinical

Špecialista klinických skúšaní, APAC (mandarínčina)

Emerald Clinical

Podpora globálnych klinických skúšaní v raných fázach spoločnosti Emerald Clinical v regióne APAC. Koordinácia študijnej dokumentácie, stretnutí, rozpočtov, dodávateľov a činností v rámci hlavného súboru dokumentácie skúšania.

Otvoriť
Syneos Health

Hlavný alebo seniorný biostatistik, R a Shiny — práca na diaľku v Spojenom kráľovstve

Syneos Health

Používajte R a Shiny na skúmanie údajov z klinických skúšaní a tvorbu interaktívnych vizualizácií. Podporujte klientov Syneos Health z oblasti biologických vied reprodukovateľnými analýzami a poznatkami pre klinické rozhodovanie.

Otvoriť
Atrium Therapeutics

Senior manažér klinických skúšaní – práca na diaľku (Kalifornia)

Atrium Therapeutics

Vedie globálne klinické operácie pre RNA terapie spoločnosti Atrium Therapeutics zamerané na kardiomyopatie. Dohliada na CRO, dodávateľov, rozpočty, harmonogramy, súlad s predpismi a realizáciu skúšaní.

Otvoriť
Thermo Fisher Scientific

Klinický výskumný pracovník (CRA) – Izrael

Thermo Fisher Scientific

Monitorujte pracoviská klinických štúdií v Izraeli v rámci služieb PPD spoločnosti Thermo Fisher Scientific a podporujte dodržiavanie protokolu, kvalitu údajov, dokumentáciu a pripravenosť na audity.

Otvoriť
Syneos Health

Hlavný biostatistik – India (práca na diaľku)

Syneos Health

Pridajte sa k tímu Clinical Solutions spoločnosti Syneos Health ako hlavný biostatistik a podporte služby v oblasti prírodných vied a klinického vývoja. Využite svoje biostatistické znalosti a skúsenosti s vývojom liekov na pomoc zákazníkom pri napredovaní vo vývoji a komercializácii liekov.

Otvoriť
IQVIA

Klinický výskumný pracovník pre konkrétneho zadávateľa

IQVIA

Monitorovanie klinických skúšok a podpora dodržiavania protokolu, náboru pacientov a dokumentácie štúdie pre IQVIA. Spolupráca s pracoviskami a projektovými tímami na plnení kvalitatívnych štandardov a míľnikov.

Otvoriť
Regeneron

Špecialista klinických štúdií v spoločnosti Regeneron

Regeneron

Podporujte tímy klinických skúšaní spoločnosti Regeneron koordináciou údajov, pracovísk, výkazov a záverečných aktivít štúdií. Pomáhajte udržiavať štúdie v plánovanom priebehu od aktivácie pracoviska až po ich ukončenie.

Otvoriť