
Qureight एक स्वास्थ्य सेवा और जैव प्रौद्योगिकी कंपनी है, जो सटीक चिकित्सा और दवा विकास में कृत्रिम बुद्धिमत्ता का उपयोग करती है। इसका प्लेटफ़ॉर्म जटिल स्वास्थ्य डेटा को व्यवस्थित और विश्लेषित करता है तथा मेडिकल इमेजिंग, नैदानिक जानकारी, शारीरिक मापों और बायोमार्करों को संरचित और उपयोगी डेटासेट में संयोजित करता है। Qureight बायोफार्मास्यूटिकल कंपनियों, कॉन्ट्रैक्ट रिसर्च संगठनों, अस्पतालों और स्वास्थ्य संस्थानों के साथ काम करती है, जिसका विशेष ध्यान फेफड़ों और हृदय की बीमारियों पर है। इसके AI-सक्षम वर्कफ़्लो और इमेज-विश्लेषण उपकरण इंटरस्टिशियल लंग डिज़ीज़, पल्मोनरी हाइपरटेंशन और फेफड़ों के कैंसर सहित विभिन्न क्षेत्रों में अनुसंधान को सहयोग देते हैं और टीमों को नैदानिक परीक्षणों तथा वास्तविक दुनिया के डेटा से उपयोगी जानकारी प्राप्त करने में मदद करते हैं। कंपनी का कार्य सहयोगात्मक डेटा विश्लेषण, मशीन लर्निंग और ऐसी तकनीक तक फैला है, जो दवा विकास प्रक्रिया के दौरान अधिक सूचित निर्णय लेने में सहायता करती है।
क्लिनिकल स्टडी मैनेजर - Qureight (कैम्ब्रिज हाइब्रिड)
Qureight के AI-संचालित इमेजिंग प्लेटफ़ॉर्म के लिए क्लिनिकल स्टडी की शुरुआत, संचालन और समापन प्रबंधित करें। माइलस्टोन, जोखिम, हितधारकों और अनुपालनयुक्त ट्रायल निष्पादन का समन्वय करें।
विवरण
- सौंपी गई ग्राहक परियोजनाओं और क्लिनिकल स्टडी को आरंभ से लेकर रखरखाव और समापन तक प्रबंधित करें
- स्टडी योजनाएँ, समय-सारिणियाँ, ट्रैकर और प्रबंधन रिकॉर्ड बनाएँ और अद्यतन रखें
- माइलस्टोन की प्रगति पर नज़र रखते हुए जोखिमों, समस्याओं और निर्भरताओं की पहचान करें
- स्टडी मीटिंग आयोजित करें, एजेंडा और अपडेट तैयार करें तथा कार्रवाइयों पर फॉलो-अप करें
- परियोजना के उद्देश्यों, आवश्यकताओं और अपेक्षाओं को निर्धारित करने के लिए ग्राहकों के साथ साझेदारी करें
- आंतरिक और बाहरी हितधारकों के साथ प्रभावी संचार बनाए रखें
- क्लिनिकल साइट और डेटा मैनेजरों को स्टडी माइलस्टोन प्राप्त करने में सहायता करें
- किक-ऑफ मीटिंग सहित स्टार्ट-अप कार्यों का नेतृत्व करें तथा आवश्यक स्टडी दस्तावेज़ तैयार, समीक्षा और जारी करें
- परियोजना-स्तरीय बदलावों और जोखिमों का प्रबंधन करें
- वित्तीय माइलस्टोन, इनवॉइसिंग शेड्यूल और डिलीवेरेबल्स को Finance के साथ ट्रैक करें
- Qureight SOPs, GCP, ISO 27001, गोपनीयता आवश्यकताओं और लागू नियमों के अनुरूप स्टडी प्रबंधन करें
- Clinical Operations प्रक्रियाओं में सुधार में योगदान दें
- इनवॉइसिंग और मिलान में सहायता के लिए वित्तीय प्रगति और माइलस्टोन पूर्णता की रिपोर्ट दें
आवश्यकताएँ
- क्लिनिकल रिसर्च का कम से कम दो वर्ष का अनुभव; इमेजिंग CRO या क्लिनिकल ट्रायल डिलीवरी क्षेत्र का अनुभव वांछनीय है
- प्रोजेक्ट मैनेजमेंट या क्लिनिकल रिसर्च स्टार्ट-अप का अनुभव वांछनीय है, विशेषकर फार्मास्युटिकल फेफड़े और हृदय संबंधी ट्रायल में
- क्लिनिकल ट्रायल इमेजिंग का अनुभव अत्यधिक वांछनीय है, लेकिन अनिवार्य नहीं
- आंतरिक और बाहरी हितधारकों के साथ संबंध बनाने और बनाए रखने की सिद्ध क्षमता
- ICH Good Clinical Practice (GCP) का कार्यसाधक ज्ञान और हालिया प्रशिक्षण
- ISO 9001 या ISO 13485 जैसी Quality Management System के अंतर्गत काम करने का अनुभव
- 21 CFR Part 11 सहित लागू नियामक, अनुपालन और उद्योग मानकों से परिचित होना
- उत्कृष्ट पारस्परिक कौशल तथा मजबूत लिखित और मौखिक संचार क्षमता
- तकनीकी और नवोन्मेषी वातावरण में प्रभावी ढंग से काम करने और समस्याएँ हल करने की सिद्ध क्षमता, साथ ही विवरणों पर गहरी पकड़
- उद्देश्यों को प्राप्त करने के लिए दृढ़ और सक्रिय दृष्टिकोण
- प्रोजेक्ट मैनेजमेंट का अनुभव या औपचारिक प्रोजेक्ट मैनेजमेंट योग्यता
- संबंधित वैज्ञानिक या तकनीकी डिग्री वांछनीय है, लेकिन अनिवार्य नहीं
- आवेदकों को CV और कवरिंग लेटर जमा करना होगा
- क्लिनिकल स्टडी की गुणवत्ता और नियामक आवश्यकताओं की समझ
- हाइब्रिड व्यवस्था में कैम्ब्रिज या लंदन कार्यालय से काम करने की क्षमता
लाभ
- वार्षिक बोनस का अवसर
- निजी चिकित्सा कवर
- जीवन बीमा
- साइकिल-टू-वर्क लाभ
- नियोक्ता अंशदान वाली पेंशन
- इक्विटी भागीदारी
- 28 दिनों की अवकाश पात्रता
- 25 दिनों का वार्षिक अवकाश
- क्रिसमस और नववर्ष के बीच कंपनी के तीन अतिरिक्त दिन
- बैंक अवकाश
- विस्तारित पारिवारिक अवकाश
- बहुविषयक विशेषज्ञों वाला सहयोगी कार्यस्थल