Η Qureight είναι εταιρεία υγειονομικής περίθαλψης και βιοτεχνολογίας που εφαρμόζει την τεχνητή νοημοσύνη στην ιατρική ακριβείας και την ανάπτυξη φαρμάκων. Η πλατφόρμα της επιμελείται και αναλύει σύνθετα δεδομένα υγειονομικής περίθαλψης, συνδυάζοντας ιατρική απεικόνιση, κλινικές πληροφορίες, φυσιολογικές μετρήσεις και βιοδείκτες σε δομημένα και αξιοποιήσιμα σύνολα δεδομένων. Η Qureight συνεργάζεται με βιοφαρμακευτικές εταιρείες, οργανισμούς συμβατικής έρευνας, νοσοκομεία και ιδρύματα υγειονομικής περίθαλψης, με έμφαση στις παθήσεις των πνευμόνων και της καρδιάς. Οι ροές εργασίας και τα εργαλεία ανάλυσης εικόνων που υποστηρίζονται από τεχνητή νοημοσύνη ενισχύουν την έρευνα σε τομείς όπως η διάμεση πνευμονοπάθεια, η πνευμονική υπέρταση και ο καρκίνος του πνεύμονα, βοηθώντας τις ομάδες να εντοπίζουν ευρήματα από δεδομένα κλινικών δοκιμών και δεδομένα πραγματικού κόσμου. Το έργο της εταιρείας περιλαμβάνει συνεργατική ανάλυση δεδομένων, μηχανική μάθηση και τεχνολογία που υποστηρίζει πιο τεκμηριωμένες αποφάσεις σε όλη τη διαδικασία ανάπτυξης φαρμάκων.
Υπεύθυνος Κλινικών Μελετών - Qureight (Υβριδική εργασία στο Κέιμπριτζ)
Διαχειριστείτε την έναρξη, την υλοποίηση και την ολοκλήρωση κλινικών μελετών για την πλατφόρμα απεικόνισης της Qureight που βασίζεται στην τεχνητή νοημοσύνη. Συντονίστε ορόσημα, κινδύνους, ενδιαφερόμενα μέρη και τη συμμορφούμενη διεξαγωγή δοκιμών.
Περιγραφή
- Διαχείριση των ανατεθειμένων έργων πελατών και κλινικών μελετών από την έναρξη, μέσω της συντήρησης, έως την ολοκλήρωση
- Δημιουργία και συντήρηση σχεδίων μελετών, χρονοδιαγραμμάτων, εργαλείων παρακολούθησης και αρχείων διαχείρισης
- Παρακολούθηση της προόδου των οροσήμων με ταυτόχρονο εντοπισμό κινδύνων, ζητημάτων και εξαρτήσεων
- Οργάνωση συναντήσεων μελέτης, προετοιμασία ημερήσιων διατάξεων και ενημερώσεων και παρακολούθηση ενεργειών
- Συνεργασία με πελάτες για τον καθορισμό των στόχων, των απαιτήσεων και των προσδοκιών του έργου
- Διατήρηση αποτελεσματικής επικοινωνίας με εσωτερικά και εξωτερικά ενδιαφερόμενα μέρη
- Υποστήριξη των υπευθύνων κλινικών κέντρων και των διαχειριστών δεδομένων για την επίτευξη των οροσήμων της μελέτης
- Ηγεσία στις εργασίες έναρξης, συμπεριλαμβανομένων των συναντήσεων εκκίνησης και της προετοιμασίας, ανασκόπησης και έκδοσης βασικών εγγράφων της μελέτης
- Διαχείριση αλλαγών και κινδύνων σε επίπεδο έργου
- Παρακολούθηση οικονομικών οροσήμων, χρονοδιαγραμμάτων τιμολόγησης και παραδοτέων σε συνεργασία με το Οικονομικό Τμήμα
- Διεξαγωγή της διαχείρισης μελετών σύμφωνα με τις τυποποιημένες διαδικασίες λειτουργίας της Qureight, τις GCP, το ISO 27001, τις απαιτήσεις προστασίας προσωπικών δεδομένων και τους ισχύοντες κανονισμούς
- Συμβολή στη βελτίωση των διαδικασιών Κλινικών Λειτουργιών
- Αναφορά της οικονομικής προόδου και της ολοκλήρωσης οροσήμων για την υποστήριξη της τιμολόγησης και της συμφωνίας λογαριασμών
Απαιτήσεις
- Τουλάχιστον δύο έτη εμπειρίας στην κλινική έρευνα, κατά προτίμηση σε CRO απεικόνισης ή σε περιβάλλον υλοποίησης κλινικών δοκιμών
- Επιθυμητή εμπειρία στη διαχείριση έργων ή στην έναρξη κλινικών ερευνών, ιδίως σε φαρμακευτικές δοκιμές για τους πνεύμονες και την καρδιά
- Η εμπειρία στην απεικόνιση κλινικών δοκιμών είναι ιδιαίτερα επιθυμητή, αλλά δεν απαιτείται
- Αποδεδειγμένη ικανότητα δημιουργίας και διατήρησης σχέσεων με εσωτερικά και εξωτερικά ενδιαφερόμενα μέρη
- Πρακτική γνώση της Ορθής Κλινικής Πρακτικής ICH (GCP), υποστηριζόμενη από πρόσφατη εκπαίδευση
- Εμπειρία εργασίας σε Σύστημα Διαχείρισης Ποιότητας, όπως ISO 9001 ή ISO 13485
- Εξοικείωση με τους ισχύοντες κανονιστικούς, συμμορφωτικούς και κλαδικούς προτύπους, συμπεριλαμβανομένου του 21 CFR Μέρος 11
- Εξαιρετικές διαπροσωπικές δεξιότητες με ισχυρή γραπτή και προφορική επικοινωνία
- Αποδεδειγμένη ικανότητα αποτελεσματικής εργασίας και επίλυσης προβλημάτων σε τεχνικό και καινοτόμο περιβάλλον, με μεγάλη προσοχή στη λεπτομέρεια
- Επίμονη και προδραστική προσέγγιση για την επίτευξη στόχων
- Εμπειρία στη διαχείριση έργων ή επίσημη πιστοποίηση στη διαχείριση έργων
- Σχετικό πτυχίο στις θετικές επιστήμες ή την τεχνολογία αποτελεί πλεονέκτημα, αλλά δεν απαιτείται
- Οι υποψήφιοι πρέπει να υποβάλουν βιογραφικό σημείωμα και συνοδευτική επιστολή
- Κατανόηση των απαιτήσεων ποιότητας και κανονιστικής συμμόρφωσης των κλινικών μελετών
- Δυνατότητα εργασίας από το γραφείο στο Κέιμπριτζ ή στο Λονδίνο σε υβριδικό μοντέλο
Παροχές
- Δυνατότητα ετήσιου μπόνους
- Ιδιωτική ιατρική κάλυψη
- Ασφάλιση ζωής
- Παροχή ποδηλάτου για τη μετακίνηση στην εργασία
- Συνταξιοδοτικό πρόγραμμα με εισφορά εργοδότη
- Συμμετοχή στο μετοχικό κεφάλαιο
- Επίδομα άδειας 28 ημερών
- 25 ημέρες ετήσιας άδειας
- Τρεις επιπλέον εταιρικές ημέρες μεταξύ Χριστουγέννων και Πρωτοχρονιάς
- Επίσημες αργίες
- Ενισχυμένη οικογενειακή άδεια
- Συνεργατικό περιβάλλον εργασίας με ειδικούς από διαφορετικούς κλάδους