Qureight on terveydenhuollon ja bioteknologian yritys, joka soveltaa tekoälyä täsmälääketieteeseen ja lääkekehitykseen. Sen alustalla kuratoidaan ja analysoidaan monimutkaista terveydenhuollon dataa yhdistämällä lääketieteellistä kuvantamista, kliinistä tietoa, fysiologisia mittauksia ja biomarkkereita jäsennellyiksi ja hyödynnettäviksi aineistoiksi. Qureight työskentelee biolääkeyritysten, sopimustutkimusorganisaatioiden, sairaaloiden ja terveydenhuollon laitosten kanssa keskittyen keuhko- ja sydänsairauksiin. Sen tekoälyä hyödyntävät työnkulut ja kuvantamisen analyysityökalut tukevat tutkimusta muun muassa interstitiaalisen keuhkosairauden, keuhkoverenpainetaudin ja keuhkosyövän aloilla sekä auttavat tiimejä löytämään tietoa kliinisten tutkimusten ja tosielämän datasta. Yrityksen toimintaan kuuluu yhteistyöhön perustuva data-analyysi, koneoppiminen ja teknologia, joka tukee parempaan tietoon perustuvia päätöksiä koko lääkekehitysprosessin ajan.
Kliinisten tutkimusten päällikkö – Qureight (hybridityö Cambridgessa)
Johda Qureightin tekoälypohjaisen kuvantamisalustan kliinisten tutkimusten käynnistämistä, toteutusta ja päättämistä. Koordinoi virstanpylväitä, riskejä, sidosryhmiä ja tutkimusten vaatimustenmukaista toteutusta.
Kuvaus
- Hallinnoi nimettyjä asiakasprojekteja ja kliinisiä tutkimuksia niiden käynnistämisestä ylläpitoon ja päättämiseen
- Laadi ja ylläpidä tutkimussuunnitelmia, aikatauluja, seurantataulukoita ja hallinnollisia asiakirjoja
- Seuraa virstanpylväiden etenemistä sekä tunnista riskit, ongelmat ja riippuvuudet
- Järjestä tutkimuskokouksia, valmistele esityslistoja ja päivityksiä sekä seuraa sovittujen toimien toteutumista
- Tee yhteistyötä asiakkaiden kanssa projektin tavoitteiden, vaatimusten ja odotusten määrittelemiseksi
- Ylläpidä tehokasta viestintää sisäisten ja ulkoisten sidosryhmien kanssa
- Auta kliinisten tutkimuspaikkojen ja datanhallinnan vastaavia saavuttamaan tutkimuksen virstanpylväät
- Johda käynnistysvaiheen työtä, mukaan lukien aloituskokoukset sekä keskeisten tutkimusasiakirjojen valmistelu, tarkastaminen ja julkaiseminen
- Hallinnoi projektitason muutoksia ja riskejä
- Seuraa taloudellisia virstanpylväitä, laskutusaikatauluja ja toimituksia yhdessä taloushallinnon kanssa
- Johda tutkimusten hallintaa Qureightin vakiotoimintamenettelyjen, GCP:n, ISO 27001:n, tietosuojavaatimusten ja sovellettavien säädösten mukaisesti
- Osallistu kliinisten toimintojen prosessien kehittämiseen
- Raportoi taloudellinen eteneminen ja virstanpylväiden saavuttaminen laskutuksen ja täsmäytyksen tueksi
Vaatimukset
- Vähintään kahden vuoden kokemus kliinisestä tutkimuksesta, mieluiten kuvantamiseen keskittyvässä CRO-organisaatiossa tai kliinisten tutkimusten toteutuksessa
- Projektinhallinnan tai kliinisten tutkimusten käynnistämisen kokemus on eduksi, erityisesti lääketeollisuuden keuhko- ja sydäntutkimuksista
- Kliinisten tutkimusten kuvantamiskokemus on erittäin toivottavaa, mutta ei välttämätöntä
- Osoitettu kyky rakentaa ja ylläpitää suhteita sisäisiin ja ulkoisiin sidosryhmiin
- ICH:n hyvän kliinisen tutkimustavan (GCP) käytännön tuntemus sekä ajantasainen koulutus
- Kokemus toimimisesta laadunhallintajärjestelmässä, kuten ISO 9001- tai ISO 13485 -järjestelmässä
- Sovellettavien sääntely-, vaatimustenmukaisuus- ja toimialastandardien tuntemus, mukaan lukien 21 CFR Part 11
- Erinomaiset vuorovaikutustaidot sekä vahva kirjallinen ja suullinen viestintätaito
- Todistettu kyky työskennellä tehokkaasti ja ratkaista ongelmia teknisessä ja innovatiivisessa ympäristössä sekä kiinnittää tarkkaa huomiota yksityiskohtiin
- Sinnikäs ja aloitteellinen ote tavoitteiden saavuttamiseen
- Projektinhallinnan kokemus tai muodollinen projektinhallinnan pätevyys
- Soveltuva luonnontieteellinen tai tekninen tutkinto katsotaan eduksi, mutta ei ole välttämätön
- Hakijoiden on toimitettava ansioluettelo ja hakemuskirje
- Kliinisten tutkimusten laatu- ja sääntelyvaatimusten ymmärtäminen
- Valmius työskennellä Cambridgen tai Lontoon toimistolla hybridijärjestelyssä
Edut
- Mahdollisuus vuosibonukseen
- Yksityinen sairausvakuutus
- Henkivakuutus
- Työsuhdepyöräetu
- Työnantajan maksama eläkemaksu
- Mahdollisuus osakeomistukseen
- 28 päivän lomaoikeus
- 25 vuosilomapäivää
- Kolme ylimääräistä vapaapäivää joulun ja uudenvuoden välissä
- Arkipyhät
- Laajennettu perhevapaa
- Yhteistyöhön kannustava työympäristö, jossa työskentelee monialaisia asiantuntijoita