Qureight je zdravstvena i biotehnološka tvrtka koja primjenjuje umjetnu inteligenciju u preciznoj medicini i razvoju lijekova. Njezina platforma prikuplja i analizira složene zdravstvene podatke, objedinjujući medicinsko snimanje, kliničke informacije, fiziološka mjerenja i biomarkere u strukturirane i upotrebljive skupove podataka. Qureight surađuje s biofarmaceutskim tvrtkama, organizacijama za ugovorna klinička istraživanja, bolnicama i zdravstvenim ustanovama, s naglaskom na bolesti pluća i srca. Njezini radni procesi uz podršku umjetne inteligencije i alati za analizu snimki podupiru istraživanja intersticijske plućne bolesti, plućne hipertenzije i raka pluća te timovima pomažu prepoznati spoznaje u podacima iz kliničkih ispitivanja i stvarnog svijeta. Rad tvrtke obuhvaća suradničku analizu podataka, strojno učenje i tehnologije osmišljene za donošenje informiranijih odluka tijekom cijelog procesa razvoja lijekova.
Voditelj kliničkih studija – Qureight (hibridno u Cambridgeu)
Upravljanje pokretanjem, provedbom i zatvaranjem kliničkih studija za Qureightovu platformu za snimanje koja koristi umjetnu inteligenciju. Koordinacija ključnih etapa, rizika, dionika i provedbe ispitivanja u skladu s propisima.
Opis
- Upravljati dodijeljenim korisničkim projektima i kliničkim studijama od pokretanja preko održavanja do zatvaranja
- Izrađivati i održavati planove studija, rasporede, alate za praćenje i upravljačku dokumentaciju
- Pratiti napredak ključnih etapa te prepoznavati rizike, probleme i ovisnosti
- Organizirati sastanke o studijama, pripremati dnevne redove i ažuriranja te pratiti izvršenje dogovorenih aktivnosti
- Surađivati s korisnicima na definiranju ciljeva projekta, zahtjeva i očekivanja
- Održavati učinkovitu komunikaciju s internim i vanjskim dionicima
- Pomagati kliničkim centrima i voditeljima podataka u ostvarivanju ključnih etapa studije
- Voditi aktivnosti pokretanja, uključujući početne sastanke te pripremu, pregled i objavu ključnih dokumenata studije
- Upravljati promjenama i rizicima na razini projekta
- Pratiti financijske ključne etape, rasporede fakturiranja i isporučive rezultate s financijama
- Upravljati studijama u skladu sa Qureightovim standardnim operativnim postupcima, GCP-om, normom ISO 27001, zahtjevima za privatnost i primjenjivim propisima
- Doprinositi poboljšanju procesa kliničkih operacija
- Izvještavati o financijskom napretku i dovršenju ključnih etapa radi podrške fakturiranju i usklađivanju
Zahtjevi
- Najmanje dvije godine iskustva u kliničkim istraživanjima, po mogućnosti u CRO-u za snimanje ili provedbi kliničkih ispitivanja
- Iskustvo u upravljanju projektima ili pokretanju kliničkih istraživanja je poželjno, osobito u farmaceutskim ispitivanjima pluća i srca
- Iskustvo sa snimanjem u kliničkim ispitivanjima vrlo je poželjno, ali nije obavezno
- Dokazana sposobnost izgradnje i održavanja odnosa s internim i vanjskim dionicima
- Radno poznavanje dobre kliničke prakse ICH (GCP), potkrijepljeno novijom obukom
- Iskustvo rada u sustavu upravljanja kvalitetom, kao što su ISO 9001 ili ISO 13485
- Poznavanje primjenjivih regulatornih, usklađivačkih i industrijskih standarda, uključujući 21 CFR, dio 11
- Izvrsne međuljudske vještine te snažna pisana i usmena komunikacija
- Dokazana sposobnost učinkovitog rada i rješavanja problema u tehničkom i inovativnom okruženju uz veliku pozornost na detalje
- Ustrajan i proaktivan pristup ostvarivanju ciljeva
- Iskustvo u upravljanju projektima ili formalna kvalifikacija iz upravljanja projektima
- Relevantna znanstvena ili tehnička diploma je prednost, ali nije obavezna
- Kandidati moraju poslati životopis i motivacijsko pismo
- Razumijevanje zahtjeva kvalitete i regulatornih zahtjeva za kliničke studije
- Mogućnost rada iz ureda u Cambridgeu ili Londonu u hibridnom aranžmanu
Pogodnosti
- Mogućnost godišnjeg bonusa
- Privatno zdravstveno osiguranje
- Životno osiguranje
- Pogodnost za putovanje biciklom na posao
- Mirovinsko osiguranje uz doprinos poslodavca
- Sudjelovanje u vlasničkom kapitalu
- Naknada za 28 dana godišnjeg odmora
- 25 dana godišnjeg odmora
- Tri dodatna dana tvrtke između Božića i Nove godine
- Blagdani
- Prošireni dopust za obitelj
- Suradničko radno okruženje s multidisciplinarnim stručnjacima