fortil
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1 001 – 5 000 Employés
ConstructionLogistiqueSoins de santé
fortil est un groupe européen de conseil en ingénierie et en technologie fondé et dirigé par des ingénieurs entrepreneurs. L’entreprise accompagne des clients industriels et corporate grâce à des services d’ingénierie, de conception et de conseil technique dans des domaines tels que l’aérospatiale, la construction et le BIM, les télécommunications, la santé et la logistique. Son équipe pluridisciplinaire de plus de 2 500 collaborateurs intervient dans plus d’une douzaine de pays et fournit aux entreprises une expertise spécialisée en ingénierie ainsi qu’un accompagnement au recrutement. La structure du capital de fortil, détenue par ses collaborateurs, reflète son engagement en faveur d’une collaboration portée par l’ingénierie et d’une réalisation technique à long terme.

Analyste Contrôle Qualité – Biochimie et Validation des Méthodes

Rejoignez fortil en tant qu’Analyste Contrôle Qualité pour contribuer aux essais biochimiques et à la validation des méthodes analytiques dans le cadre de projets pharmaceutiques réglementés. Vous travaillerez avec les équipes qualité et développement analytique dans un environnement collaboratif.

Description

  • Réaliser des analyses de laboratoire et des contrôles qualité.
  • Appliquer des techniques analytiques, notamment l’ELISA, l’immunoblot ou Western Blot et la qRT-PCR ou qPCR.
  • Participer à la mise en œuvre et à la qualification de nouvelles méthodes analytiques sur des équipements de coagulation.
  • Contribuer à la préparation et à l’exécution de protocoles de méthodes analytiques.
  • Analyser, vérifier et examiner les résultats de laboratoire.
  • Soutenir les investigations portant sur les résultats atypiques, les écarts et les non-conformités.
  • Assurer la traçabilité des données et une documentation conforme aux exigences GMP.
  • Collaborer avec les équipes Contrôle Qualité, Assurance Qualité, Développement Analytique et les autres équipes projet.
  • Contribuer aux activités de transfert et de cycle de vie des méthodes analytiques.

Exigences

  • Diplôme ou formation équivalente de technicien de laboratoire, technicien en analyses biomédicales, biologiste, biochimiste, biotechnologue ou dans un domaine connexe.
  • Une première expérience en laboratoire, de préférence dans le contrôle qualité pharmaceutique ou biotechnologique, ou dans un autre environnement fortement réglementé.
  • Expérience pratique de la réalisation d’essais ELISA.
  • Expérience des techniques d’immunoblot ou Western Blot.
  • Expérience des méthodes qRT-PCR ou qPCR.
  • Maîtrise des techniques de laboratoire et de la documentation.
  • Connaissance des exigences GMP ou GxP.
  • Capacité à suivre des protocoles analytiques et à interpréter les résultats des essais.
  • Rigueur, autonomie et sens de l’organisation.
  • Aisance à collaborer au sein d’équipes pluridisciplinaires.
  • Français courant.
  • Anglais professionnel.
  • Une expérience en validation ou transfert de méthodes analytiques, essais de coagulation, tests de libération ou de stabilité, investigations analytiques, écarts et CAPA, ou contrôle qualité pharmaceutique constitue un atout.

Avantages

  • Accompagnement individuel pour soutenir votre développement professionnel.
  • Travailler sur des projets industriels innovants et à forte valeur ajoutée.
  • Culture entrepreneuriale laissant place à la prise d’initiative.
  • Possibilité de devenir actionnaire du groupe.
  • Forte orientation vers l’innovation, la responsabilité sociétale de l’entreprise et le développement des collaborateurs.
  • Politiques conçues pour soutenir la parentalité et l’équilibre entre vie professionnelle et vie personnelle.
  • Les postes sont ouverts aux candidats en situation de handicap, quels que soient leur genre, leur origine ou leur orientation sexuelle.

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