fortil on insener-ettevõtjate asutatud ja juhitud Euroopa inseneri- ja tehnoloogiakonsultatsioonide kontsern. Ettevõte toetab tööstus- ja ärikliente inseneriteenuste, projekteerimise ning tehnilise nõustamisega muu hulgas lennunduse ja kosmosetööstuse, ehituse ja BIM-i, telekommunikatsiooni, tervishoiu ning logistika valdkonnas. Rohkem kui 2500 töötajast koosnev multidistsiplinaarne meeskond tegutseb enam kui tosinas riigis, pakkudes ettevõtetele spetsialiseeritud inseneriteadmisi ja värbamistoetust. Töötajatele kuuluv kapitalistruktuur peegeldab ettevõtte keskendumist inseneriteadmistele tuginevale koostööle ja pikaajalisele tehnilisele teostusele.
Kvaliteedikontrolli analüütik – biokeemia ja meetodite valideerimine
Liitu fortiliga kvaliteedikontrolli analüütikuna, et toetada biokeemilisi analüüse ja analüütiliste meetodite valideerimist reguleeritud farmaatsiavaldkonna projektides. Töötad koostöös kvaliteedi- ja analüütilise arenduse meeskondadega.
Kirjeldus
- Teosta laboratoorseid analüüse ja kvaliteedikontrolli teste.
- Kasuta analüütilisi meetodeid, sealhulgas ELISA-t, immunoblotanalüüsi / Western blot'i ning qRT-PCR-i / qPCR-i.
- Aita juurutada ja kvalifitseerida uusi analüütilisi meetodeid koagulatsiooniseadmetel.
- Aita ette valmistada ja läbi viia analüütiliste meetodite protokolle.
- Analüüsi, kontrolli ja vaata üle laboratoorseid tulemusi.
- Toeta ebatüüpiliste tulemuste, kõrvalekallete ja mittevastavuste uurimist.
- Tagada andmete jälgitavus ja nõuetekohane dokumentatsioon vastavalt GMP nõuetele.
- Tööta koos kvaliteedikontrolli, kvaliteedi tagamise, analüütilise arenduse ja teiste projektitiimidega.
- Panusta analüütiliste meetodite ülekandesse ja elutsükli haldamisse.
Nõuded
- Laboritehniku, biomeditsiinilise analüüsi tehniku, bioloogi, biokeemiku, biotehnoloogi või seotud valdkonna kraad või samaväärne väljaõpe.
- Mõningane laboritöö kogemus, eelistatavalt farmaatsia- või biotehnoloogia valdkonna kvaliteedikontrollis või muus rangelt reguleeritud keskkonnas.
- Praktiline kogemus ELISA-testide tegemisel.
- Kogemus immunoblotanalüüsi / Western blot'i tehnikatega.
- Kogemus qRT-PCR-i / qPCR-i meetoditega.
- Head laboritehnika ja dokumenteerimise oskused.
- GMP- / GxP-nõuete tundmine.
- Oskus järgida analüütilisi protokolle ja tõlgendada testitulemusi.
- Tähelepanelik, iseseisev ja hästi organiseeritud.
- Tõhus koostööoskus multidistsiplinaarsetes meeskondades.
- Prantsuse keele valdamine.
- Tööalane inglise keele oskus.
- Kasuks tuleb kogemus analüütiliste meetodite valideerimise või ülekandega, koagulatsioonitestidega, vabastamis- või stabiilsustestidega, analüütiliste uuringutega, kõrvalekallete ja CAPA-meetmetega või farmaatsiatööstuse kvaliteedikontrolliga.
Hüved
- Individuaalne juhendamine sinu professionaalse arengu toetamiseks.
- Võimalus töötada uuenduslikes ja suure mõjuga tööstusprojektides.
- Ettevõtlik kultuur, kus on ruumi algatuseks.
- Võimalus saada kontserni aktsionäriks.
- Tugev keskendumine innovatsioonile, ettevõtte sotsiaalsele vastutusele ja töötajate arengule.
- Vanemlust ning töö- ja eraelu tasakaalu toetavad põhimõtted.
- Ametikohad on avatud puudega kandidaatidele sõltumata soost, taustast või seksuaalsest sättumusest.