LogoFresh Jobs Ahead
fortil
fortil
1 001 – 5 000 Ansatte
Bygg og anleggHelsevesenLogistikk
fortil er en europeisk ingeniør- og teknologikonsulentgruppe som er grunnlagt og ledes av ingeniørgründere. Selskapet støtter industri- og bedriftskunder med ingeniørtjenester, design og teknisk rådgivning innen blant annet luft- og romfart, bygg og BIM, telekommunikasjon, helsetjenester og logistikk. Det tverrfaglige teamet på mer enn 2 500 ansatte arbeider i over et dusin land og tilbyr virksomheter spesialisert ingeniørkompetanse samt rekrutteringsstøtte. fortils medarbeidereide kapitalstruktur gjenspeiler selskapets fokus på ingeniørdrevet samarbeid og langsiktig teknisk levering.
LinkedIn
Jobber i bedriften

QC-analytiker – biokjemi og metodevalidering

Bli QC-analytiker hos fortil og bidra til biokjemisk testing og validering av analysemetoder for regulerte legemiddelprosjekter. Du samarbeider med kvalitets- og analytisk utviklingsteam i et samarbeidsorientert miljø.

CHSveitsHybridHeltidMellomnivåSeniorPåkrevd Språk: engelskPåkrevd Språk: franskAnalytiker

Beskrivelse

  • Utfør laboratorieanalyser og kvalitetskontrolltesting.
  • Bruk analyseteknikker som ELISA, immunoblotting/Western blot og qRT-PCR/qPCR.
  • Bidra til å implementere og kvalifisere nye analysemetoder på koagulasjonsutstyr.
  • Bidra til å utarbeide og gjennomføre protokoller for analysemetoder.
  • Analyser, verifiser og gjennomgå laboratorieresultater.
  • Støtt undersøkelser av atypiske resultater, avvik og manglende samsvar.
  • Oppretthold datasporbarhet og korrekt dokumentasjon i tråd med GMP-krav.
  • Samarbeid med QC, kvalitetssikring, analytisk utvikling og andre prosjektteam.
  • Bidra til overføring av analysemetoder og aktiviteter gjennom metodenes livssyklus.

Krav

  • Grad eller tilsvarende utdanning som laboratorietekniker, bioingeniør, biolog, biokjemiker, bioteknolog eller innen et relatert fagområde.
  • Noe laboratorieerfaring, helst innen kvalitetskontroll i legemiddel- eller bioteknologibransjen eller et annet sterkt regulert miljø.
  • Praktisk erfaring med å utføre ELISA-analyser.
  • Erfaring med immunoblotting/Western blot-teknikker.
  • Erfaring med qRT-PCR/qPCR-metoder.
  • Gode ferdigheter innen laboratorieteknikk og dokumentasjon.
  • Kjennskap til GMP/GxP-krav.
  • Evne til å følge analyseprotokoller og tolke testresultater.
  • Detaljorientert, selvgående og velorganisert.
  • Effektiv samarbeidspartner i tverrfaglige team.
  • Flytende fransk.
  • Profesjonelle engelskkunnskaper.
  • Erfaring med validering eller overføring av analysemetoder, koagulasjonsanalyser, frigivelses- eller stabilitetstesting, analytiske undersøkelser, avvik og CAPA eller farmasøytisk QC er en fordel.

Fordeler

  • Individuell veiledning som støtte for din faglige utvikling.
  • Arbeid med innovative industriprosjekter med høy verdi.
  • Entreprenørkultur med rom for å ta initiativ.
  • Mulighet til å bli aksjonær i konsernet.
  • Sterkt fokus på innovasjon, samfunnsansvar og medarbeiderutvikling.
  • Retningslinjer som støtter foreldreskap og balanse mellom arbeid og fritid.
  • Stillingene er åpne for søkere med funksjonsnedsettelser, uavhengig av kjønn, bakgrunn eller seksuell orientering.

Relaterte jobber