fortil
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1,001 – 5,000 직원
건설물류헬스케어
fortil은 엔지니어 기업가들이 설립하고 이끄는 유럽의 엔지니어링 및 기술 컨설팅 그룹입니다. 항공우주, 건설 및 BIM, 통신, 헬스케어, 물류 등 다양한 분야에서 산업 및 기업 고객에게 엔지니어링, 설계, 기술 컨설팅 서비스를 제공합니다. 2,500명 이상의 직원으로 구성된 다분야 팀이 10여 개국 이상에서 활동하며, 기업에 전문 엔지니어링 역량과 채용 지원을 제공합니다. fortil의 직원 소유 자본 구조는 엔지니어링 중심의 협업과 장기적인 기술 제공에 대한 회사의 중점을 보여줍니다.

QC 분석가—생화학 및 분석법 밸리데이션

fortil에 합류하여 QC 분석가로서 규제 대상 제약 프로젝트의 생화학 시험과 분석법 밸리데이션을 지원합니다. 품질 및 분석 개발 팀과 협업하며 협력적인 환경에서 업무를 수행합니다.

설명

  • 실험실 분석 및 품질 관리 시험을 수행합니다.
  • ELISA, 면역블롯/Western Blot, qRT-PCR/qPCR을 포함한 분석 기술을 적용합니다.
  • 응고 장비에 새로운 분석법을 도입하고 적격성을 평가하는 업무를 지원합니다.
  • 분석법 프로토콜의 준비 및 실행을 지원합니다.
  • 실험실 결과를 분석하고 검증하며 검토합니다.
  • 비정상 결과, 일탈 및 부적합 사항에 대한 조사를 지원합니다.
  • GMP 요구사항에 따라 데이터 추적성과 규정 준수 문서를 유지합니다.
  • QC, 품질보증, 분석 개발 및 기타 프로젝트 팀과 협업합니다.
  • 분석법 이전 및 수명주기 활동에 기여합니다.

지원 자격

  • 실험실 기술자, 생물의학 분석 기술자, 생물학, 생화학, 생명공학 또는 관련 분야의 학위나 이에 상응하는 교육을 이수한 분.
  • 제약 또는 바이오테크놀로지 품질 관리 분야나 기타 엄격한 규제 환경에서 실험실 경험이 있는 분을 우대합니다.
  • ELISA 분석 수행 실무 경험.
  • 면역블롯/Western Blot 기술 경험.
  • qRT-PCR/qPCR 방법 경험.
  • 뛰어난 실험 기술 및 문서화 역량.
  • GMP/GxP 요구사항에 대한 이해.
  • 분석 프로토콜을 준수하고 시험 결과를 해석할 수 있는 능력.
  • 세부 사항에 주의를 기울이고 자기 주도적으로 체계적인 업무 수행이 가능한 분.
  • 다학제 팀에서 효과적으로 협업할 수 있는 분.
  • 프랑스어에 능통한 분.
  • 업무상 영어 사용 능력.
  • 분석법 밸리데이션 또는 이전, 응고 분석, 출하 또는 안정성 시험, 분석 조사, 일탈 및 CAPA 또는 제약 QC 경험이 있으면 우대합니다.

복리후생

  • 개인의 경력 성장을 지원하는 맞춤형 지도를 제공합니다.
  • 혁신적이고 가치가 높은 산업 프로젝트에 참여할 수 있습니다.
  • 주도적으로 아이디어를 실행할 수 있는 기업가적 문화를 갖추고 있습니다.
  • 그룹의 주주가 될 기회가 있습니다.
  • 혁신, 기업의 사회적 책임 및 직원 개발을 중시합니다.
  • 육아와 일과 삶의 균형을 지원하는 정책을 운영합니다.
  • 성별, 배경 또는 성적 지향과 관계없이 장애인 지원자에게도 열려 있는 포지션입니다.