QC 분석가—생화학 및 분석법 밸리데이션
fortil에 합류하여 QC 분석가로서 규제 대상 제약 프로젝트의 생화학 시험과 분석법 밸리데이션을 지원합니다. 품질 및 분석 개발 팀과 협업하며 협력적인 환경에서 업무를 수행합니다.
설명
- 실험실 분석 및 품질 관리 시험을 수행합니다.
- ELISA, 면역블롯/Western Blot, qRT-PCR/qPCR을 포함한 분석 기술을 적용합니다.
- 응고 장비에 새로운 분석법을 도입하고 적격성을 평가하는 업무를 지원합니다.
- 분석법 프로토콜의 준비 및 실행을 지원합니다.
- 실험실 결과를 분석하고 검증하며 검토합니다.
- 비정상 결과, 일탈 및 부적합 사항에 대한 조사를 지원합니다.
- GMP 요구사항에 따라 데이터 추적성과 규정 준수 문서를 유지합니다.
- QC, 품질보증, 분석 개발 및 기타 프로젝트 팀과 협업합니다.
- 분석법 이전 및 수명주기 활동에 기여합니다.
지원 자격
- 실험실 기술자, 생물의학 분석 기술자, 생물학, 생화학, 생명공학 또는 관련 분야의 학위나 이에 상응하는 교육을 이수한 분.
- 제약 또는 바이오테크놀로지 품질 관리 분야나 기타 엄격한 규제 환경에서 실험실 경험이 있는 분을 우대합니다.
- ELISA 분석 수행 실무 경험.
- 면역블롯/Western Blot 기술 경험.
- qRT-PCR/qPCR 방법 경험.
- 뛰어난 실험 기술 및 문서화 역량.
- GMP/GxP 요구사항에 대한 이해.
- 분석 프로토콜을 준수하고 시험 결과를 해석할 수 있는 능력.
- 세부 사항에 주의를 기울이고 자기 주도적으로 체계적인 업무 수행이 가능한 분.
- 다학제 팀에서 효과적으로 협업할 수 있는 분.
- 프랑스어에 능통한 분.
- 업무상 영어 사용 능력.
- 분석법 밸리데이션 또는 이전, 응고 분석, 출하 또는 안정성 시험, 분석 조사, 일탈 및 CAPA 또는 제약 QC 경험이 있으면 우대합니다.
복리후생
- 개인의 경력 성장을 지원하는 맞춤형 지도를 제공합니다.
- 혁신적이고 가치가 높은 산업 프로젝트에 참여할 수 있습니다.
- 주도적으로 아이디어를 실행할 수 있는 기업가적 문화를 갖추고 있습니다.
- 그룹의 주주가 될 기회가 있습니다.
- 혁신, 기업의 사회적 책임 및 직원 개발을 중시합니다.
- 육아와 일과 삶의 균형을 지원하는 정책을 운영합니다.
- 성별, 배경 또는 성적 지향과 관계없이 장애인 지원자에게도 열려 있는 포지션입니다.
