fortil je europska inženjerska i tehnološka konzultantska grupa koju su osnovali i vode inženjeri-poduzetnici. Tvrtka industrijskim i korporativnim klijentima pruža inženjerske, projektantske i tehničke konzultantske usluge u područjima kao što su zrakoplovstvo i svemirska industrija, građevinarstvo i BIM, telekomunikacije, zdravstvo i logistika. Njezin multidisciplinarni tim od više od 2.500 zaposlenika djeluje u više od desetak zemalja te tvrtkama pruža specijalizirano inženjersko znanje i podršku pri zapošljavanju. Kapitalna struktura u vlasništvu zaposlenika odražava usmjerenost na suradnju temeljenu na inženjerstvu i dugoročnu tehničku realizaciju.
Analitičar kontrole kvalitete – biokemija i validacija metoda
Pridružite se tvrtki fortil kao analitičar kontrole kvalitete i podržite biokemijska ispitivanja te validaciju analitičkih metoda za regulirane farmaceutske projekte. Radit ćete s timovima za kontrolu kvalitete i analitički razvoj u suradničkom okruženju.
Opis
- Provodi laboratorijske analize i ispitivanja kontrole kvalitete.
- Primjenjuje analitičke tehnike, uključujući ELISA-u, imunoblot / Western blot i qRT-PCR / qPCR.
- Pomaže u uvođenju i kvalifikaciji novih analitičkih metoda na opremi za koagulaciju.
- Pomaže u pripremi i provedbi protokola analitičkih metoda.
- Analizira, provjerava i pregledava laboratorijske rezultate.
- Podržava istrage atipičnih rezultata, odstupanja i nesukladnosti.
- Održava sljedivost podataka i usklađenu dokumentaciju u skladu sa zahtjevima GMP-a.
- Surađuje s timovima za kontrolu kvalitete, osiguranje kvalitete, analitički razvoj i drugim projektnim timovima.
- Doprinosi prijenosu analitičkih metoda i aktivnostima tijekom njihova životnog ciklusa.
Zahtjevi
- Diploma ili istovjetno obrazovanje za laboratorijskog tehničara, tehničara biomedicinskih analiza, biologa, biokemičara, biotehnologa ili u srodnom području.
- Određeno laboratorijsko iskustvo, po mogućnosti u kontroli kvalitete u farmaceutskoj ili biotehnološkoj industriji ili drugom strogo reguliranom okruženju.
- Praktično iskustvo u provođenju ELISA testova.
- Iskustvo u korištenju tehnika imunoblota / Western blota.
- Iskustvo s metodama qRT-PCR / qPCR.
- Izvrsne laboratorijske tehnike i vještine dokumentiranja.
- Poznavanje zahtjeva GMP / GxP.
- Sposobnost praćenja analitičkih protokola i tumačenja rezultata ispitivanja.
- Usmjerenost na detalje, samostalnost i dobra organiziranost.
- Učinkovita suradnja u multidisciplinarnim timovima.
- Tečno znanje francuskog jezika.
- Profesionalno radno znanje engleskog jezika.
- Iskustvo s validacijom ili prijenosom analitičkih metoda, testovima koagulacije, ispitivanjem oslobađanja ili stabilnosti, analitičkim istragama, odstupanjima i CAPA-om ili farmaceutskom kontrolom kvalitete predstavlja prednost.
Pogodnosti
- Individualno mentorstvo za podršku profesionalnom razvoju.
- Rad na inovativnim industrijskim projektima visoke vrijednosti.
- Poduzetnička kultura s prostorom za preuzimanje inicijative.
- Mogućnost stjecanja statusa dioničara u grupaciji.
- Snažan fokus na inovacije, društvenu odgovornost poduzeća i razvoj zaposlenika.
- Politike osmišljene za podršku roditeljstvu i ravnoteži između poslovnog i privatnog života.
- Pozicije su otvorene kandidatima s invaliditetom, neovisno o spolu, podrijetlu ili seksualnoj orijentaciji.