fortil — європейська інженерно-технологічна консалтингова група, заснована інженерами-підприємцями та керована ними. Компанія надає промисловим і корпоративним клієнтам інженерні, проєктні та технічні консультаційні послуги в таких сферах, як аерокосмічна галузь, будівництво та BIM, телекомунікації, охорона здоров’я й логістика. Її міждисциплінарна команда налічує понад 2 500 співробітників, які працюють більш ніж у десятку країн і забезпечують компанії спеціалізованою інженерною експертизою та підтримкою в підборі персоналу. Структура капіталу fortil, що належить співробітникам, відображає зосередженість компанії на інженерній співпраці та довгостроковій реалізації технічних проєктів.
Фахівець із контролю якості — біохімія та валідація методик
Приєднуйтеся до fortil як фахівець із контролю якості для проведення біохімічних випробувань і валідації аналітичних методик у межах регульованих фармацевтичних проєктів. Ви працюватимете з командами контролю якості та аналітичної розробки в атмосфері співпраці.
Опис
- Проводити лабораторні аналізи та випробування з контролю якості.
- Застосовувати аналітичні методи, зокрема ELISA, імуноблотинг / вестерн-блотинг і qRT-PCR / qPCR.
- Допомагати впроваджувати та кваліфікувати нові аналітичні методики на обладнанні для дослідження коагуляції.
- Допомагати готувати та виконувати протоколи аналітичних методик.
- Аналізувати, перевіряти та переглядати результати лабораторних досліджень.
- Підтримувати розслідування нетипових результатів, відхилень і невідповідностей.
- Забезпечувати простежуваність даних і вести документацію відповідно до вимог GMP.
- Працювати з командами контролю якості, забезпечення якості, аналітичної розробки та іншими проєктними командами.
- Брати участь у трансфері аналітичних методик і заходах у межах їхнього життєвого циклу.
Вимоги
- Освіта або еквівалентна підготовка за спеціальністю лаборанта, фахівця з біомедичного аналізу, біолога, біохіміка, біотехнолога чи в суміжній галузі.
- Досвід роботи в лабораторії, бажано у фармацевтичному або біотехнологічному контролі якості чи в іншому суворо регульованому середовищі.
- Практичний досвід виконання аналізів ELISA.
- Досвід застосування методів імуноблотингу / вестерн-блотингу.
- Досвід роботи з методами qRT-PCR / qPCR.
- Високий рівень лабораторних навичок і навичок ведення документації.
- Знання вимог GMP / GxP.
- Здатність дотримуватися аналітичних протоколів та інтерпретувати результати випробувань.
- Уважність до деталей, самостійність і організованість.
- Уміння ефективно співпрацювати в міждисциплінарних командах.
- Вільне володіння французькою мовою.
- Робоче володіння англійською мовою.
- Досвід валідації або трансферу аналітичних методик, проведення коагуляційних аналізів, випробувань для випуску або дослідження стабільності, аналітичних розслідувань, роботи з відхиленнями та CAPA або фармацевтичного контролю якості буде перевагою.
Переваги
- Індивідуальний супровід для професійного розвитку.
- Робота над інноваційними промисловими проєктами високої цінності.
- Підприємницька культура та можливість проявляти ініціативу.
- Можливість стати акціонером групи.
- Особлива увага до інновацій, корпоративної соціальної відповідальності та розвитку працівників.
- Політики, спрямовані на підтримку батьківства та балансу між роботою й особистим життям.
- Посади відкриті для кандидатів з інвалідністю незалежно від статі, походження чи сексуальної орієнтації.