fortil — европейская инженерно-технологическая консалтинговая группа, основанная инженерами-предпринимателями и управляемая ими. Компания оказывает промышленным и корпоративным клиентам инженерные, проектные и технические консультационные услуги в таких сферах, как аэрокосмическая отрасль, строительство и BIM, телекоммуникации, здравоохранение и логистика. В её многопрофильной команде более 2 500 сотрудников, работающих более чем в десятке стран и предоставляющих компаниям специализированную инженерную экспертизу и поддержку в подборе персонала. Структура капитала fortil, принадлежащего сотрудникам, отражает ориентацию компании на инженерное сотрудничество и долгосрочную реализацию технических проектов.
Специалист по контролю качества — биохимия и валидация методик
Присоединяйтесь к fortil в качестве специалиста по контролю качества для проведения биохимических испытаний и валидации аналитических методик в рамках регулируемых фармацевтических проектов. Вы будете работать с командами контроля качества и аналитической разработки в атмосфере сотрудничества.
Описание
- Проводить лабораторные анализы и испытания по контролю качества.
- Применять аналитические методы, включая ELISA, иммуноблоттинг / вестерн-блоттинг и qRT-PCR / qPCR.
- Помогать внедрять и квалифицировать новые аналитические методики на оборудовании для исследования коагуляции.
- Участвовать в подготовке и выполнении протоколов аналитических методик.
- Анализировать, проверять и просматривать результаты лабораторных исследований.
- Участвовать в расследовании нетипичных результатов, отклонений и несоответствий.
- Обеспечивать прослеживаемость данных и вести документацию в соответствии с требованиями GMP.
- Взаимодействовать с командами контроля качества, обеспечения качества, аналитической разработки и другими проектными командами.
- Участвовать в переносе аналитических методик и мероприятиях в рамках их жизненного цикла.
Требования
- Высшее или среднее специальное образование либо эквивалентная подготовка по специальности лабораторного техника, техника биомедицинского анализа, биолога, биохимика, биотехнолога или в смежной области.
- Опыт работы в лаборатории, предпочтительно в сфере фармацевтического или биотехнологического контроля качества либо в другой строго регулируемой среде.
- Практический опыт выполнения анализов ELISA.
- Опыт применения методов иммуноблоттинга / вестерн-блоттинга.
- Опыт работы с методами qRT-PCR / qPCR.
- Высокий уровень практических лабораторных навыков и навыков ведения документации.
- Знание требований GMP / GxP.
- Умение следовать аналитическим протоколам и интерпретировать результаты испытаний.
- Внимательность к деталям, самостоятельность и организованность.
- Умение эффективно работать в междисциплинарных командах.
- Свободное владение французским языком.
- Рабочее владение английским языком.
- Опыт валидации или переноса аналитических методик, проведения коагуляционных анализов, испытаний при выпуске или изучении стабильности, аналитических расследований, работы с отклонениями и CAPA либо фармацевтического контроля качества будет преимуществом.
Преимущества
- Индивидуальное сопровождение для профессионального развития.
- Работа над инновационными промышленными проектами высокой значимости.
- Предпринимательская культура и возможность проявлять инициативу.
- Возможность стать акционером группы.
- Особое внимание к инновациям, корпоративной социальной ответственности и развитию сотрудников.
- Политики, поддерживающие родительство и баланс между работой и личной жизнью.
- Вакансии открыты для людей с инвалидностью независимо от пола, происхождения или сексуальной ориентации.