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1.001 – 5.000 Mitarbeitende
BauwesenGesundheitswesenLogistik
fortil ist eine europäische Engineering- und Technologieberatung, die von Ingenieurunternehmern gegründet und geführt wird. Das Unternehmen unterstützt Industrie- und Geschäftskunden mit Engineering-, Design- und technischen Beratungsleistungen in Bereichen wie Luft- und Raumfahrt, Bauwesen und BIM, Telekommunikation, Gesundheitswesen und Logistik. Das multidisziplinäre Team mit mehr als 2.500 Mitarbeitenden ist in über einem Dutzend Ländern tätig und bietet Unternehmen spezialisierte Engineering-Expertise sowie Unterstützung bei der Personalgewinnung. Die mitarbeitergeführte Kapitalstruktur von fortil unterstreicht den Fokus auf ingenieurgetriebene Zusammenarbeit und langfristige technische Umsetzung.
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QC-Analyst – Biochemie und Methodenvalidierung

Werden Sie QC-Analyst bei fortil und unterstützen Sie biochemische Prüfungen sowie die Validierung analytischer Methoden für regulierte pharmazeutische Projekte. Sie arbeiten in einem kollaborativen Umfeld mit Teams aus Qualitätskontrolle und analytischer Entwicklung.

CHSchweizHybridVollzeitMittlere StufeSeniorErforderliche Sprache: EnglischErforderliche Sprache: FranzösischAnalyst

Beschreibung

  • Durchführen von Laboranalysen und Qualitätskontrollprüfungen.
  • Anwenden analytischer Techniken, einschließlich ELISA, Immunoblot / Western Blot und qRT-PCR / qPCR.
  • Unterstützen bei der Implementierung und Qualifizierung neuer analytischer Methoden an Gerinnungsgeräten.
  • Mitwirken bei der Vorbereitung und Durchführung von Protokollen für analytische Methoden.
  • Analysieren, Verifizieren und Überprüfen von Laborergebnissen.
  • Unterstützen bei Untersuchungen atypischer Ergebnisse, Abweichungen und Nichtkonformitäten.
  • Sicherstellen der Datennachverfolgbarkeit und einer GMP-konformen Dokumentation.
  • Zusammenarbeiten mit QC, Qualitätssicherung, analytischer Entwicklung und anderen Projektteams.
  • Mitwirken beim Transfer analytischer Methoden und bei Aktivitäten über deren gesamten Lebenszyklus.

Anforderungen

  • Abschluss oder gleichwertige Ausbildung als Labortechniker, Techniker für biomedizinische Analytik, Biologe, Biochemiker, Biotechnologe oder in einem verwandten Fachgebiet.
  • Erste Laborerfahrung, vorzugsweise in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Qualitätskontrolle oder in einem anderen stark regulierten Umfeld.
  • Praktische Erfahrung mit der Durchführung von ELISA-Assays.
  • Erfahrung mit Immunoblot- / Western-Blot-Techniken.
  • Erfahrung mit qRT-PCR- / qPCR-Methoden.
  • Ausgeprägte Kenntnisse in Labortechnik und Dokumentation.
  • Vertrautheit mit GMP- / GxP-Anforderungen.
  • Fähigkeit, analytische Protokolle zu befolgen und Testergebnisse zu interpretieren.
  • Sorgfältige, eigenständige und gut organisierte Arbeitsweise.
  • Effektive Zusammenarbeit in multidisziplinären Teams.
  • Fließende Französischkenntnisse.
  • Gute berufliche Englischkenntnisse.
  • Erfahrung mit der Validierung oder dem Transfer analytischer Methoden, Gerinnungsassays, Freigabe- oder Stabilitätsprüfungen, analytischen Untersuchungen, Abweichungen und CAPA oder pharmazeutischer QC ist von Vorteil.

Zusatzleistungen

  • Individuelle Begleitung zur Unterstützung Ihrer beruflichen Entwicklung.
  • Mitarbeit an innovativen, anspruchsvollen Industrieprojekten.
  • Unternehmerische Kultur mit Raum für Eigeninitiative.
  • Möglichkeit, Anteilseigner der Gruppe zu werden.
  • Starker Fokus auf Innovation, gesellschaftliche Verantwortung und die Entwicklung der Mitarbeitenden.
  • Richtlinien zur Unterstützung von Elternschaft und einer ausgewogenen Work-Life-Balance.
  • Die Positionen stehen Bewerberinnen und Bewerbern mit Behinderungen offen – unabhängig von Geschlecht, Hintergrund oder sexueller Orientierung.

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