fortil
fortil
1.001 – 5.000 Funcionários
ConstruçãoCuidados de saúdeLogística
A fortil é um grupo europeu de consultoria em engenharia e tecnologia fundado e liderado por engenheiros empreendedores. A empresa apoia clientes industriais e corporativos com serviços de engenharia, design e consultoria técnica em áreas como aeroespacial, construção e BIM, telecomunicações, saúde e logística. Sua equipe multidisciplinar, formada por mais de 2.500 funcionários, atua em mais de uma dúzia de países, oferecendo expertise especializada em engenharia e suporte ao recrutamento para empresas. A estrutura de capital da fortil, pertencente aos funcionários, reflete seu foco na colaboração orientada por engenharia e na entrega técnica de longo prazo.

Analista de Controle de Qualidade – Bioquímica e Validação de Métodos

Junte-se à fortil como Analista de Controle de Qualidade, apoiando testes bioquímicos e a validação de métodos analíticos em projetos farmacêuticos regulamentados. Você trabalhará com as equipes de qualidade e desenvolvimento analítico em um ambiente colaborativo.

Descrição

  • Realizar análises laboratoriais e testes de controle de qualidade.
  • Aplicar técnicas analíticas, incluindo ELISA, imunoblot ou Western Blot e qRT-PCR ou qPCR.
  • Ajudar a implementar e qualificar novos métodos analíticos em equipamentos de coagulação.
  • Auxiliar na preparação e execução de protocolos de métodos analíticos.
  • Analisar, verificar e revisar resultados laboratoriais.
  • Apoiar investigações de resultados atípicos, desvios e não conformidades.
  • Manter a rastreabilidade dos dados e a documentação em conformidade com os requisitos de GMP.
  • Trabalhar com as equipes de Controle de Qualidade, Garantia da Qualidade, Desenvolvimento Analítico e outras equipes de projeto.
  • Contribuir para as atividades de transferência e ciclo de vida de métodos analíticos.

Requisitos

  • Graduação ou formação equivalente como técnico de laboratório, técnico de análises biomédicas, biólogo, bioquímico, biotecnologista ou em área relacionada.
  • Alguma experiência laboratorial, preferencialmente em controle de qualidade farmacêutico ou biotecnológico, ou em outro ambiente altamente regulamentado.
  • Experiência prática na realização de ensaios ELISA.
  • Experiência com técnicas de imunoblot ou Western Blot.
  • Experiência com métodos qRT-PCR ou qPCR.
  • Sólidos conhecimentos de técnicas laboratoriais e documentação.
  • Familiaridade com os requisitos de GMP ou GxP.
  • Capacidade de seguir protocolos analíticos e interpretar resultados de testes.
  • Perfil detalhista, autônomo e organizado.
  • Boa capacidade de colaboração em equipes multidisciplinares.
  • Fluência em francês.
  • Proficiência profissional em inglês.
  • Experiência com validação ou transferência de métodos analíticos, ensaios de coagulação, testes de liberação ou estabilidade, investigações analíticas, desvios e CAPA, ou controle de qualidade farmacêutico será considerada um diferencial.

Benefícios

  • Orientação individual para apoiar seu crescimento profissional.
  • Trabalhar em projetos industriais inovadores e de alto valor.
  • Cultura empreendedora com espaço para tomar iniciativa.
  • Oportunidade de se tornar acionista do grupo.
  • Forte foco em inovação, responsabilidade social corporativa e desenvolvimento dos colaboradores.
  • Políticas destinadas a apoiar a parentalidade e o equilíbrio entre vida profissional e pessoal.
  • As posições estão abertas a candidatos com deficiência, independentemente de gênero, origem ou orientação sexual.

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