fortil to europejska grupa doradztwa inżynieryjnego i technologicznego założona przez inżynierów-przedsiębiorców i przez nich zarządzana. Firma wspiera klientów przemysłowych i korporacyjnych, świadcząc usługi inżynieryjne, projektowe i doradztwo techniczne w takich obszarach jak lotnictwo i kosmonautyka, budownictwo i BIM, telekomunikacja, ochrona zdrowia oraz logistyka. Jej multidyscyplinarny zespół liczy ponad 2500 pracowników działających w kilkunastu krajach i zapewniających firmom specjalistyczną wiedzę inżynieryjną oraz wsparcie w rekrutacji. Struktura kapitałowa fortil, którego współwłaścicielami są pracownicy, odzwierciedla koncentrację firmy na współpracy opartej na inżynierii i długoterminowej realizacji projektów technicznych.
Analityk kontroli jakości — biochemia i walidacja metod
Dołącz do fortil jako Analityk kontroli jakości, wspierając badania biochemiczne i walidację metod analitycznych w regulowanych projektach farmaceutycznych. Będziesz współpracować z zespołami kontroli jakości i rozwoju analitycznego w środowisku opartym na współpracy.
Opis
- Wykonywać analizy laboratoryjne i badania kontroli jakości.
- Stosować techniki analityczne, w tym ELISA, immunoblotting / Western Blot oraz qRT-PCR / qPCR.
- Pomagać we wdrażaniu i kwalifikacji nowych metod analitycznych na sprzęcie do badań krzepnięcia.
- Wspierać przygotowywanie i realizację protokołów metod analitycznych.
- Analizować, weryfikować i przeglądać wyniki laboratoryjne.
- Wspierać dochodzenia dotyczące nietypowych wyników, odchyleń i niezgodności.
- Dbać o identyfikowalność danych i zgodną z wymaganiami GMP dokumentację.
- Współpracować z zespołami kontroli jakości, zapewnienia jakości, rozwoju analitycznego oraz innymi zespołami projektowymi.
- Wspierać transfer metod analitycznych i działania związane z ich cyklem życia.
Wymagania
- Wykształcenie lub równoważne przygotowanie w zawodzie technika laboratoryjnego, technika analizy biomedycznej, biologa, biochemika, biotechnologa lub w pokrewnej dziedzinie.
- Doświadczenie laboratoryjne, najlepiej w farmaceutycznej lub biotechnologicznej kontroli jakości albo w innym ściśle regulowanym środowisku.
- Praktyczne doświadczenie w wykonywaniu testów ELISA.
- Doświadczenie w stosowaniu technik immunoblottingu / Western Blot.
- Doświadczenie z metodami qRT-PCR / qPCR.
- Bardzo dobre umiejętności laboratoryjne i umiejętność prowadzenia dokumentacji.
- Znajomość wymagań GMP / GxP.
- Umiejętność postępowania zgodnie z protokołami analitycznymi i interpretowania wyników badań.
- Dokładność, samodzielność i dobra organizacja pracy.
- Umiejętność skutecznej współpracy w zespołach interdyscyplinarnych.
- Biegła znajomość języka francuskiego.
- Znajomość języka angielskiego na poziomie zawodowym.
- Doświadczenie w walidacji lub transferze metod analitycznych, badaniach krzepnięcia, badaniach zwolnieniowych lub stabilności, dochodzeniach analitycznych, obsłudze odchyleń i CAPA lub farmaceutycznej kontroli jakości będzie dodatkowym atutem.
Benefity
- Indywidualne wsparcie rozwoju zawodowego.
- Praca nad innowacyjnymi, wartościowymi projektami przemysłowymi.
- Kultura przedsiębiorczości i przestrzeń do podejmowania inicjatywy.
- Możliwość zostania udziałowcem grupy.
- Silny nacisk na innowacje, społeczną odpowiedzialność biznesu i rozwój pracowników.
- Polityki wspierające rodzicielstwo i równowagę między życiem zawodowym a prywatnym.
- Stanowiska są otwarte dla osób z niepełnosprawnościami, niezależnie od płci, pochodzenia czy orientacji seksualnej.