fortil är en europeisk ingenjörs- och teknikkonsultgrupp som grundats och leds av ingenjörsentreprenörer. Företaget hjälper industri- och företagskunder med ingenjörstjänster, design och teknisk rådgivning inom bland annat flyg- och rymdteknik, bygg och BIM, telekommunikation, sjukvård och logistik. Det tvärvetenskapliga teamet med fler än 2 500 medarbetare arbetar i över ett dussin länder och erbjuder företag specialistkompetens inom ingenjörsområdet samt rekryteringsstöd. fortils medarbetarägda kapitalstruktur speglar företagets fokus på ingenjörsdrivet samarbete och långsiktiga tekniska leveranser.
QC-analytiker – biokemi och metodvalidering
Bli QC-analytiker hos fortil och arbeta med biokemisk testning och validering av analysmetoder för reglerade läkemedelsprojekt. Du samarbetar med kvalitets- och analytisk utvecklingsteam i en samarbetsinriktad miljö.
Beskrivning
- Utför laboratorieanalyser och kvalitetskontrolltester.
- Tillämpa analystekniker som ELISA, immunoblotting/Western blot och qRT-PCR/qPCR.
- Bidra till att implementera och kvalificera nya analysmetoder på koagulationsutrustning.
- Medverka vid förberedelse och genomförande av protokoll för analysmetoder.
- Analysera, verifiera och granska laboratorieresultat.
- Stöd utredningar av avvikande resultat, avvikelser och bristande överensstämmelse.
- Upprätthåll dataspårbarhet och korrekt dokumentation i enlighet med GMP-krav.
- Arbeta med QC, kvalitetssäkring, analytisk utveckling och andra projektteam.
- Bidra till överföring av analysmetoder och aktiviteter under metodernas livscykel.
Krav
- Examen eller motsvarande utbildning som laboratorietekniker, biomedicinsk analytiker, biolog, biokemist, bioteknolog eller inom ett närliggande område.
- Viss laboratorieerfarenhet, gärna inom kvalitetskontroll i läkemedels- eller bioteknikbranschen eller annan starkt reglerad verksamhet.
- Praktisk erfarenhet av att utföra ELISA-analyser.
- Erfarenhet av immunoblotting/Western blot-tekniker.
- Erfarenhet av qRT-PCR/qPCR-metoder.
- Goda färdigheter inom laboratorieteknik och dokumentation.
- Kännedom om GMP/GxP-krav.
- Förmåga att följa analysprotokoll och tolka testresultat.
- Noggrann, självgående och välorganiserad.
- Effektiv lagspelare i tvärvetenskapliga team.
- Flytande franska.
- Yrkesmässiga kunskaper i engelska.
- Erfarenhet av validering eller överföring av analysmetoder, koagulationsanalyser, frisättnings- eller stabilitetstestning, analytiska utredningar, avvikelser och CAPA eller farmaceutisk QC är meriterande.
Förmåner
- Individuell vägledning som stöd för din professionella utveckling.
- Arbeta med innovativa industriprojekt med högt värde.
- Entreprenöriell kultur med utrymme att ta initiativ.
- Möjlighet att bli aktieägare i koncernen.
- Starkt fokus på innovation, företagens sociala ansvar och medarbetarutveckling.
- Policyer som stödjer föräldraskap och balans mellan arbete och privatliv.
- Tjänsterna är öppna för sökande med funktionsnedsättning, oavsett kön, bakgrund eller sexuell läggning.