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1001 – 5000 Dipendenti
Assistenza sanitariaEdiliziaLogistica
fortil è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e tecnologica fondato e guidato da ingegneri-imprenditori. L’azienda supporta clienti industriali e corporate con servizi di ingegneria, progettazione e consulenza tecnica in ambiti come aerospazio, edilizia e BIM, telecomunicazioni, sanità e logistica. Il suo team multidisciplinare, composto da oltre 2.500 dipendenti, opera in più di una dozzina di Paesi e offre alle imprese competenze specialistiche in ingegneria e supporto al recruiting. La struttura del capitale di fortil, posseduta dai dipendenti, riflette l’attenzione dell’azienda alla collaborazione guidata dall’ingegneria e alla realizzazione tecnica a lungo termine.
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Offerte dell’azienda

Analista del Controllo Qualità – Biochimica e Convalida dei Metodi

Entra in fortil come Analista del Controllo Qualità, supportando i test biochimici e la convalida dei metodi analitici per progetti farmaceutici regolamentati. Lavorerai con i team di qualità e sviluppo analitico in un ambiente collaborativo.

CHSvizzeraIbridoTempo pienoIntermedioSeniorLingua Richiesta: ingleseLingua Richiesta: franceseAnalista

Descrizione

  • Eseguire analisi di laboratorio e test di controllo qualità.
  • Applicare tecniche analitiche, tra cui ELISA, immunoblot o Western Blot e qRT-PCR o qPCR.
  • Contribuire all’implementazione e alla qualifica di nuovi metodi analitici su apparecchiature per la coagulazione.
  • Supportare la preparazione e l’esecuzione dei protocolli dei metodi analitici.
  • Analizzare, verificare e riesaminare i risultati di laboratorio.
  • Supportare le indagini su risultati atipici, deviazioni e non conformità.
  • Mantenere la tracciabilità dei dati e una documentazione conforme ai requisiti GMP.
  • Collaborare con i team di Controllo Qualità, Assicurazione Qualità, Sviluppo Analitico e altri team di progetto.
  • Contribuire alle attività di trasferimento e ciclo di vita dei metodi analitici.

Requisiti

  • Laurea o formazione equivalente come tecnico di laboratorio, tecnico di analisi biomediche, biologo, biochimico, biotecnologo o in un ambito correlato.
  • Esperienza di laboratorio, preferibilmente nel controllo qualità farmaceutico o biotecnologico o in un altro contesto fortemente regolamentato.
  • Esperienza pratica nell’esecuzione di saggi ELISA.
  • Esperienza nell’uso di tecniche di immunoblot o Western Blot.
  • Esperienza con metodi qRT-PCR o qPCR.
  • Solide competenze nelle tecniche di laboratorio e nella documentazione.
  • Familiarità con i requisiti GMP o GxP.
  • Capacità di seguire protocolli analitici e interpretare i risultati dei test.
  • Precisione, autonomia e ottime capacità organizzative.
  • Efficace collaborazione in team multidisciplinari.
  • Francese fluente.
  • Buona conoscenza professionale dell’inglese.
  • Costituisce un vantaggio l’esperienza nella convalida o nel trasferimento di metodi analitici, nei saggi di coagulazione, nei test di rilascio o stabilità, nelle indagini analitiche, nella gestione di deviazioni e CAPA o nel controllo qualità farmaceutico.

Benefit

  • Affiancamento individuale per sostenere la crescita professionale.
  • Lavorare a progetti industriali innovativi e ad alto valore aggiunto.
  • Cultura imprenditoriale che lascia spazio all’iniziativa.
  • Possibilità di diventare azionista del gruppo.
  • Forte attenzione all’innovazione, alla responsabilità sociale d’impresa e allo sviluppo dei dipendenti.
  • Politiche pensate per sostenere la genitorialità e l’equilibrio tra vita professionale e vita privata.
  • Le posizioni sono aperte a candidati con disabilità, indipendentemente da genere, provenienza o orientamento sessuale.

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