fortil je evropska inženirska in tehnološka svetovalna skupina, ki so jo ustanovili in jo vodijo inženirji-podjetniki. Podjetje industrijskim in korporativnim strankam zagotavlja inženirske, projektantske in tehnične svetovalne storitve na področjih, kot so letalstvo in vesoljska industrija, gradbeništvo in BIM, telekomunikacije, zdravstvo ter logistika. Njegova multidisciplinarna ekipa z več kot 2.500 zaposlenimi deluje v več kot desetih državah ter podjetjem zagotavlja specializirano inženirsko strokovno znanje in podporo pri zaposlovanju. Kapitalska struktura v lasti zaposlenih odraža osredotočenost podjetja na inženirsko vodeno sodelovanje in dolgoročno tehnično izvedbo.
Analitik za nadzor kakovosti – biokemija in validacija metod
Pridružite se podjetju fortil kot analitik za nadzor kakovosti ter podpirajte biokemijska testiranja in validacijo analitskih metod za regulirane farmacevtske projekte. Sodelovali boste z ekipami za nadzor kakovosti in analitski razvoj v sodelovalnem okolju.
Opis
- Izvajati laboratorijske analize in testiranja nadzora kakovosti.
- Uporabljati analitske tehnike, vključno z metodami ELISA, imunoblot / Western blot in qRT-PCR / qPCR.
- Pomagati pri uvajanju in kvalifikaciji novih analitskih metod na opremi za koagulacijo.
- Pomagati pri pripravi in izvajanju protokolov analitskih metod.
- Analizirati, preverjati in pregledovati laboratorijske rezultate.
- Podpirati preiskave atipičnih rezultatov, odstopanj in neskladnosti.
- Vzdrževati sledljivost podatkov in skladno dokumentacijo v skladu z zahtevami GMP.
- Sodelovati z ekipami za nadzor kakovosti, zagotavljanje kakovosti, analitski razvoj in drugimi projektnimi ekipami.
- Prispevati k prenosu analitskih metod in dejavnostim v njihovem življenjskem ciklu.
Zahteve
- Izobrazba ali enakovredno usposabljanje za laboratorijskega tehnika, tehnika biomedicinskih analiz, biologa, biokemika, biotehnologa ali na sorodnem področju.
- Nekaj laboratorijskih izkušenj, po možnosti na področju farmacevtskega ali biotehnološkega nadzora kakovosti oziroma v drugem strogo reguliranem okolju.
- Praktične izkušnje z izvajanjem testov ELISA.
- Izkušnje z uporabo tehnik imunoblota / Western blota.
- Izkušnje z metodami qRT-PCR / qPCR.
- Odlično obvladovanje laboratorijskih tehnik in dokumentiranja.
- Poznavanje zahtev GMP / GxP.
- Sposobnost upoštevanja analitskih protokolov in razlage rezultatov testov.
- Natančnost, samostojnost in dobra organiziranost.
- Učinkovito sodelovanje v multidisciplinarnih ekipah.
- Tekoče znanje francoščine.
- Strokovno delovno znanje angleščine.
- Izkušnje z validacijo ali prenosom analitskih metod, koagulacijskimi testi, testiranjem sproščanja ali stabilnosti, analitskimi preiskavami, odstopanji in CAPA ali farmacevtskim nadzorom kakovosti so prednost.
Ugodnosti
- Individualno usmerjanje v podporo vašemu poklicnemu razvoju.
- Delo na inovativnih industrijskih projektih z visoko dodano vrednostjo.
- Podjetniška kultura z možnostjo prevzemanja pobude.
- Priložnost, da postanete delničar skupine.
- Močan poudarek na inovacijah, družbeni odgovornosti podjetja in razvoju zaposlenih.
- Politike, namenjene podpori starševstvu ter ravnovesju med poklicnim in zasebnim življenjem.
- Delovna mesta so odprta za kandidate z invalidnostjo, ne glede na spol, poreklo ali spolno usmerjenost.