fortil là một tập đoàn tư vấn kỹ thuật và công nghệ của châu Âu, được thành lập và điều hành bởi các kỹ sư đồng thời là doanh nhân. Công ty hỗ trợ khách hàng trong lĩnh vực công nghiệp và doanh nghiệp bằng các dịch vụ kỹ thuật, thiết kế và tư vấn chuyên môn trên nhiều lĩnh vực, bao gồm hàng không vũ trụ, xây dựng và BIM, viễn thông, y tế và logistics. Đội ngũ đa ngành gồm hơn 2.500 nhân viên làm việc tại hơn mười quốc gia, cung cấp chuyên môn kỹ thuật chuyên sâu và hỗ trợ tuyển dụng cho các doanh nghiệp. Cấu trúc vốn thuộc sở hữu của nhân viên thể hiện trọng tâm của fortil vào sự hợp tác dựa trên năng lực kỹ thuật và việc triển khai các giải pháp kỹ thuật lâu dài.
Chuyên viên phân tích QC – Hóa sinh và thẩm định phương pháp
Gia nhập fortil với vai trò Chuyên viên phân tích QC, hỗ trợ kiểm nghiệm hóa sinh và thẩm định phương pháp phân tích cho các dự án dược phẩm được quản lý chặt chẽ. Bạn sẽ làm việc với các nhóm chất lượng và phát triển phân tích trong môi trường hợp tác.
Mô tả
- Thực hiện các phân tích trong phòng thí nghiệm và kiểm nghiệm kiểm soát chất lượng.
- Áp dụng các kỹ thuật phân tích bao gồm ELISA, Immunoblot / Western Blot và qRT-PCR / qPCR.
- Hỗ trợ triển khai và thẩm định các phương pháp phân tích mới trên thiết bị xét nghiệm đông máu.
- Hỗ trợ chuẩn bị và thực hiện các đề cương phương pháp phân tích.
- Phân tích, xác minh và rà soát kết quả phòng thí nghiệm.
- Hỗ trợ điều tra các kết quả bất thường, sai lệch và điểm không phù hợp.
- Duy trì khả năng truy xuất dữ liệu và hồ sơ tuân thủ theo các yêu cầu GMP.
- Làm việc với các nhóm QC, Đảm bảo chất lượng, Phát triển phân tích và các nhóm dự án khác.
- Đóng góp vào các hoạt động chuyển giao và quản lý vòng đời phương pháp phân tích.
Yêu cầu
- Tốt nghiệp hoặc có đào tạo tương đương về kỹ thuật viên phòng thí nghiệm, kỹ thuật viên phân tích y sinh, sinh học, hóa sinh, công nghệ sinh học hoặc lĩnh vực liên quan.
- Có một số kinh nghiệm làm việc trong phòng thí nghiệm, ưu tiên kinh nghiệm trong kiểm soát chất lượng dược phẩm hoặc công nghệ sinh học, hoặc môi trường được quản lý chặt chẽ khác.
- Có kinh nghiệm thực hành thực hiện các xét nghiệm ELISA.
- Có kinh nghiệm sử dụng kỹ thuật Immunoblot / Western Blot.
- Có kinh nghiệm với các phương pháp qRT-PCR / qPCR.
- Có kỹ năng tốt về kỹ thuật phòng thí nghiệm và lập hồ sơ.
- Hiểu biết về các yêu cầu GMP / GxP.
- Có khả năng tuân thủ các quy trình phân tích và diễn giải kết quả kiểm nghiệm.
- Tỉ mỉ, chủ động và có khả năng tổ chức tốt.
- Có khả năng phối hợp hiệu quả trong các nhóm đa ngành.
- Thông thạo tiếng Pháp.
- Có trình độ tiếng Anh sử dụng trong công việc.
- Có kinh nghiệm về thẩm định hoặc chuyển giao phương pháp phân tích, xét nghiệm đông máu, kiểm nghiệm xuất xưởng hoặc độ ổn định, điều tra phân tích, sai lệch và CAPA, hoặc kiểm soát chất lượng dược phẩm là một lợi thế.
Phúc lợi
- Được hướng dẫn cá nhân để hỗ trợ phát triển nghề nghiệp.
- Tham gia các dự án công nghiệp đổi mới, có giá trị cao.
- Văn hóa khởi nghiệp tạo điều kiện để chủ động thực hiện sáng kiến.
- Cơ hội trở thành cổ đông của tập đoàn.
- Tập trung mạnh vào đổi mới, trách nhiệm xã hội của doanh nghiệp và phát triển nhân viên.
- Các chính sách hỗ trợ việc nuôi dạy con và cân bằng công việc-cuộc sống.
- Vị trí tuyển dụng chào đón ứng viên khuyết tật, không phân biệt giới tính, xuất thân hay xu hướng tính dục.