fortil es un grupo europeo de consultoría en ingeniería y tecnología fundado y dirigido por ingenieros emprendedores. La empresa ofrece a clientes industriales y corporativos servicios de ingeniería, diseño y consultoría técnica en sectores como el aeroespacial, la construcción y BIM, las telecomunicaciones, la salud y la logística. Su equipo multidisciplinario, formado por más de 2.500 empleados, trabaja en más de una docena de países y proporciona conocimientos especializados en ingeniería y apoyo en la contratación para empresas. La estructura de capital propiedad de los empleados de fortil refleja su enfoque en la colaboración liderada por ingenieros y en la prestación técnica a largo plazo.
Analista de Control de Calidad – Bioquímica y Validación de Métodos
Únete a fortil como Analista de Control de Calidad para apoyar los ensayos bioquímicos y la validación de métodos analíticos en proyectos farmacéuticos regulados. Trabajarás con los equipos de calidad y desarrollo analítico en un entorno colaborativo.
Descripción
- Realizar análisis de laboratorio y ensayos de control de calidad.
- Aplicar técnicas analíticas, incluidas ELISA, inmunoblot o Western Blot y qRT-PCR o qPCR.
- Ayudar a implementar y cualificar nuevos métodos analíticos en equipos de coagulación.
- Colaborar en la preparación y ejecución de protocolos de métodos analíticos.
- Analizar, verificar y revisar los resultados de laboratorio.
- Apoyar las investigaciones sobre resultados atípicos, desviaciones y no conformidades.
- Mantener la trazabilidad de los datos y una documentación conforme a los requisitos de GMP.
- Trabajar con los equipos de Control de Calidad, Garantía de Calidad, Desarrollo Analítico y otros equipos de proyecto.
- Contribuir a las actividades de transferencia y ciclo de vida de métodos analíticos.
Requisitos
- Título o formación equivalente como técnico de laboratorio, técnico de análisis biomédico, biólogo, bioquímico, biotecnólogo o en un campo relacionado.
- Alguna experiencia de laboratorio, preferiblemente en control de calidad farmacéutico o biotecnológico, o en otro entorno altamente regulado.
- Experiencia práctica realizando ensayos ELISA.
- Experiencia con técnicas de inmunoblot o Western Blot.
- Experiencia con métodos qRT-PCR o qPCR.
- Sólidos conocimientos de técnicas de laboratorio y documentación.
- Familiaridad con los requisitos GMP o GxP.
- Capacidad para seguir protocolos analíticos e interpretar los resultados de los ensayos.
- Persona detallista, autónoma y organizada.
- Capacidad de colaboración eficaz en equipos multidisciplinares.
- Francés fluido.
- Nivel profesional de inglés.
- Se valorará la experiencia en validación o transferencia de métodos analíticos, ensayos de coagulación, análisis de liberación o estabilidad, investigaciones analíticas, desviaciones y CAPA, o control de calidad farmacéutico.
Beneficios
- Acompañamiento individual para apoyar tu desarrollo profesional.
- Trabajar en proyectos industriales innovadores y de alto valor.
- Cultura emprendedora con espacio para tomar la iniciativa.
- Oportunidad de convertirte en accionista del grupo.
- Fuerte enfoque en la innovación, la responsabilidad social corporativa y el desarrollo de los empleados.
- Políticas diseñadas para apoyar la maternidad y paternidad y el equilibrio entre vida laboral y personal.
- Los puestos están abiertos a personas con discapacidad, independientemente de su género, origen u orientación sexual.