fortil is een Europese consultancygroep voor engineering en technologie, opgericht en geleid door ingenieur-ondernemers. Het bedrijf ondersteunt industriële en zakelijke klanten met engineering-, ontwerp- en technisch advies in sectoren zoals lucht- en ruimtevaart, bouw en BIM, telecommunicatie, gezondheidszorg en logistiek. Het multidisciplinaire team van meer dan 2.500 medewerkers is actief in ruim twaalf landen en biedt bedrijven gespecialiseerde engineeringexpertise en ondersteuning bij werving. De eigendomsstructuur met medewerkers als aandeelhouders weerspiegelt de focus van fortil op samenwerking vanuit engineering en langdurige technische uitvoering.
QC-analist – Biochemie en methodenvalidatie
Word QC-analist bij fortil en ondersteun biochemische testen en de validatie van analytische methoden voor gereguleerde farmaceutische projecten. Je werkt samen met kwaliteits- en analytische-ontwikkelingsteams in een samenwerkingsgerichte omgeving.
Beschrijving
- Uitvoeren van laboratoriumanalyses en kwaliteitscontroletests.
- Toepassen van analytische technieken, waaronder ELISA, immunoblot / Western blot en qRT-PCR / qPCR.
- Helpen bij het implementeren en kwalificeren van nieuwe analytische methoden op coagulatieapparatuur.
- Assisteren bij het voorbereiden en uitvoeren van protocollen voor analytische methoden.
- Analyseren, verifiëren en beoordelen van laboratoriumresultaten.
- Ondersteunen van onderzoeken naar atypische resultaten, afwijkingen en non-conformiteiten.
- Zorgen voor traceerbaarheid van gegevens en conforme documentatie volgens GMP-vereisten.
- Samenwerken met QC, Quality Assurance, analytische ontwikkeling en andere projectteams.
- Bijdragen aan de overdracht en levenscyclusactiviteiten van analytische methoden.
Vereisten
- Diploma of gelijkwaardige opleiding tot laboratoriumtechnicus, technicus biomedische analyses, bioloog, biochemicus, biotechnoloog of in een aanverwant vakgebied.
- Enige laboratoriumervaring, bij voorkeur in farmaceutische of biotechnologische kwaliteitscontrole of in een andere sterk gereguleerde omgeving.
- Praktische ervaring met het uitvoeren van ELISA-assays.
- Ervaring met immunoblot- / Western-blottechnieken.
- Ervaring met qRT-PCR- / qPCR-methoden.
- Sterke vaardigheden op het gebied van laboratoriumtechniek en documentatie.
- Bekendheid met GMP- / GxP-vereisten.
- Vermogen om analytische protocollen te volgen en testresultaten te interpreteren.
- Nauwkeurig, zelfstandig en goed georganiseerd.
- Effectieve samenwerker in multidisciplinaire teams.
- Vloeiende beheersing van het Frans.
- Professionele werkvaardigheid in het Engels.
- Ervaring met validatie of overdracht van analytische methoden, coagulatieassays, vrijgave- of stabiliteitstests, analytische onderzoeken, afwijkingen en CAPA of farmaceutische QC is een pluspunt.
Voordelen
- Individuele begeleiding ter ondersteuning van je professionele ontwikkeling.
- Werken aan innovatieve projecten met hoge industriële waarde.
- Ondernemerscultuur met ruimte om initiatief te nemen.
- Mogelijkheid om aandeelhouder van de groep te worden.
- Sterke focus op innovatie, maatschappelijk verantwoord ondernemen en de ontwikkeling van medewerkers.
- Beleid ter ondersteuning van ouderschap en een goede balans tussen werk en privé.
- Functies staan open voor kandidaten met een handicap, ongeacht gender, achtergrond of seksuele oriëntatie.