
fortil เป็นกลุ่มบริษัทที่ปรึกษาด้านวิศวกรรมและเทคโนโลยีจากยุโรป ก่อตั้งและบริหารโดยวิศวกรผู้ประกอบการ บริษัทให้การสนับสนุนลูกค้าในภาคอุตสาหกรรมและองค์กรต่าง ๆ ด้วยบริการด้านวิศวกรรม การออกแบบ และที่ปรึกษาทางเทคนิคในหลากหลายสาขา ได้แก่ อุตสาหกรรมการบินและอวกาศ การก่อสร้างและ BIM โทรคมนาคม การดูแลสุขภาพ และโลจิสติกส์ ทีมงานสหสาขาวิชาชีพที่มีพนักงานมากกว่า 2,500 คนปฏิบัติงานในกว่าสิบประเทศ โดยให้ความเชี่ยวชาญด้านวิศวกรรมเฉพาะทางและการสนับสนุนการสรรหาบุคลากรแก่ธุรกิจต่าง ๆ โครงสร้างเงินทุนที่พนักงานเป็นเจ้าของสะท้อนให้เห็นถึงจุดมุ่งหมายของ fortil ที่เน้นการทำงานร่วมกันบนพื้นฐานวิศวกรรมและการส่งมอบงานด้านเทคนิคในระยะยาว
นักวิเคราะห์ QC – ชีวเคมีและการตรวจสอบความใช้ได้ของวิธีการ
ร่วมงานกับ fortil ในตำแหน่งนักวิเคราะห์ QC เพื่อสนับสนุนการทดสอบทางชีวเคมีและการตรวจสอบความใช้ได้ของวิธีวิเคราะห์สำหรับโครงการเภสัชกรรมที่อยู่ภายใต้การกำกับดูแล คุณจะทำงานร่วมกับทีมคุณภาพและทีมพัฒนาวิธีวิเคราะห์ในสภาพแวดล้อมที่เน้นความร่วมมือ
รายละเอียด
- ดำเนินการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการและการทดสอบควบคุมคุณภาพ
- ใช้เทคนิคการวิเคราะห์ ได้แก่ ELISA, Immunoblot / Western Blot และ qRT-PCR / qPCR
- ช่วยนำวิธีวิเคราะห์ใหม่ไปใช้และตรวจสอบความใช้ได้บนอุปกรณ์ทดสอบการแข็งตัวของเลือด
- ช่วยจัดเตรียมและดำเนินการตามโพรโทคอลวิธีวิเคราะห์
- วิเคราะห์ ตรวจสอบยืนยัน และทบทวนผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการ
- สนับสนุนการสืบสวนผลลัพธ์ที่ผิดปกติ ความเบี่ยงเบน และความไม่เป็นไปตามข้อกำหนด
- รักษาความสามารถในการสอบกลับของข้อมูลและเอกสารให้เป็นไปตามข้อกำหนด GMP
- ทำงานร่วมกับทีม QC, การประกันคุณภาพ, การพัฒนาวิธีวิเคราะห์ และทีมโครงการอื่น ๆ
- มีส่วนร่วมในกิจกรรมการถ่ายโอนวิธีวิเคราะห์และการจัดการวงจรชีวิตของวิธีการ
คุณสมบัติ
- วุฒิการศึกษาหรือการฝึกอบรมเทียบเท่าในสาขาเทคนิคการแพทย์ห้องปฏิบัติการ เทคนิคการวิเคราะห์ชีวการแพทย์ ชีววิทยา ชีวเคมี เทคโนโลยีชีวภาพ หรือสาขาที่เกี่ยวข้อง
- มีประสบการณ์ทำงานในห้องปฏิบัติการบ้าง โดยควรเป็นประสบการณ์ด้านการควบคุมคุณภาพในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมหรือเทคโนโลยีชีวภาพ หรือในสภาพแวดล้อมที่มีการกำกับดูแลอย่างเข้มงวด
- มีประสบการณ์ปฏิบัติในการทดสอบ ELISA
- มีประสบการณ์ใช้เทคนิค Immunoblot / Western Blot
- มีประสบการณ์กับวิธี qRT-PCR / qPCR
- มีทักษะด้านเทคนิคห้องปฏิบัติการและการจัดทำเอกสารที่ดี
- คุ้นเคยกับข้อกำหนด GMP / GxP
- สามารถปฏิบัติตามโพรโทคอลการวิเคราะห์และแปลผลการทดสอบได้
- ใส่ใจในรายละเอียด ทำงานได้ด้วยตนเอง และจัดการงานอย่างเป็นระบบ
- ทำงานร่วมกับทีมสหสาขาวิชาชีพได้อย่างมีประสิทธิภาพ
- ใช้ภาษาฝรั่งเศสได้คล่อง
- ใช้ภาษาอังกฤษในการทำงานได้ในระดับมืออาชีพ
- หากมีประสบการณ์ด้านการตรวจสอบความใช้ได้หรือการถ่ายโอนวิธีวิเคราะห์ การทดสอบการแข็งตัวของเลือด การทดสอบการปล่อยผ่านหรือความคงสภาพ การสืบสวนเชิงวิเคราะห์ ความเบี่ยงเบนและ CAPA หรือการควบคุมคุณภาพเภสัชภัณฑ์ จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
สวัสดิการ
- มีคำแนะนำเฉพาะบุคคลเพื่อสนับสนุนการเติบโตทางอาชีพ
- ได้ทำงานในโครงการอุตสาหกรรมที่มีนวัตกรรมและมีคุณค่าสูง
- วัฒนธรรมแบบผู้ประกอบการที่เปิดโอกาสให้ริเริ่มสิ่งใหม่
- มีโอกาสได้เป็นผู้ถือหุ้นในกลุ่มบริษัท
- ให้ความสำคัญอย่างยิ่งกับนวัตกรรม ความรับผิดชอบต่อสังคมขององค์กร และการพัฒนาพนักงาน
- มีนโยบายสนับสนุนการเป็นบิดามารดาและความสมดุลระหว่างงานกับชีวิตส่วนตัว
- เปิดรับผู้สมัครที่มีความพิการ โดยไม่คำนึงถึงเพศ ภูมิหลัง หรือรสนิยมทางเพศ