fortil
fortil
fortil เป็นกลุ่มบริษัทที่ปรึกษาด้านวิศวกรรมและเทคโนโลยีจากยุโรป ก่อตั้งและบริหารโดยวิศวกรผู้ประกอบการ บริษัทให้การสนับสนุนลูกค้าในภาคอุตสาหกรรมและองค์กรต่าง ๆ ด้วยบริการด้านวิศวกรรม การออกแบบ และที่ปรึกษาทางเทคนิคในหลากหลายสาขา ได้แก่ อุตสาหกรรมการบินและอวกาศ การก่อสร้างและ BIM โทรคมนาคม การดูแลสุขภาพ และโลจิสติกส์ ทีมงานสหสาขาวิชาชีพที่มีพนักงานมากกว่า 2,500 คนปฏิบัติงานในกว่าสิบประเทศ โดยให้ความเชี่ยวชาญด้านวิศวกรรมเฉพาะทางและการสนับสนุนการสรรหาบุคลากรแก่ธุรกิจต่าง ๆ โครงสร้างเงินทุนที่พนักงานเป็นเจ้าของสะท้อนให้เห็นถึงจุดมุ่งหมายของ fortil ที่เน้นการทำงานร่วมกันบนพื้นฐานวิศวกรรมและการส่งมอบงานด้านเทคนิคในระยะยาว

นักวิเคราะห์ QC – ชีวเคมีและการตรวจสอบความใช้ได้ของวิธีการ

ร่วมงานกับ fortil ในตำแหน่งนักวิเคราะห์ QC เพื่อสนับสนุนการทดสอบทางชีวเคมีและการตรวจสอบความใช้ได้ของวิธีวิเคราะห์สำหรับโครงการเภสัชกรรมที่อยู่ภายใต้การกำกับดูแล คุณจะทำงานร่วมกับทีมคุณภาพและทีมพัฒนาวิธีวิเคราะห์ในสภาพแวดล้อมที่เน้นความร่วมมือ

รายละเอียด

  • ดำเนินการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการและการทดสอบควบคุมคุณภาพ
  • ใช้เทคนิคการวิเคราะห์ ได้แก่ ELISA, Immunoblot / Western Blot และ qRT-PCR / qPCR
  • ช่วยนำวิธีวิเคราะห์ใหม่ไปใช้และตรวจสอบความใช้ได้บนอุปกรณ์ทดสอบการแข็งตัวของเลือด
  • ช่วยจัดเตรียมและดำเนินการตามโพรโทคอลวิธีวิเคราะห์
  • วิเคราะห์ ตรวจสอบยืนยัน และทบทวนผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการ
  • สนับสนุนการสืบสวนผลลัพธ์ที่ผิดปกติ ความเบี่ยงเบน และความไม่เป็นไปตามข้อกำหนด
  • รักษาความสามารถในการสอบกลับของข้อมูลและเอกสารให้เป็นไปตามข้อกำหนด GMP
  • ทำงานร่วมกับทีม QC, การประกันคุณภาพ, การพัฒนาวิธีวิเคราะห์ และทีมโครงการอื่น ๆ
  • มีส่วนร่วมในกิจกรรมการถ่ายโอนวิธีวิเคราะห์และการจัดการวงจรชีวิตของวิธีการ

คุณสมบัติ

  • วุฒิการศึกษาหรือการฝึกอบรมเทียบเท่าในสาขาเทคนิคการแพทย์ห้องปฏิบัติการ เทคนิคการวิเคราะห์ชีวการแพทย์ ชีววิทยา ชีวเคมี เทคโนโลยีชีวภาพ หรือสาขาที่เกี่ยวข้อง
  • มีประสบการณ์ทำงานในห้องปฏิบัติการบ้าง โดยควรเป็นประสบการณ์ด้านการควบคุมคุณภาพในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมหรือเทคโนโลยีชีวภาพ หรือในสภาพแวดล้อมที่มีการกำกับดูแลอย่างเข้มงวด
  • มีประสบการณ์ปฏิบัติในการทดสอบ ELISA
  • มีประสบการณ์ใช้เทคนิค Immunoblot / Western Blot
  • มีประสบการณ์กับวิธี qRT-PCR / qPCR
  • มีทักษะด้านเทคนิคห้องปฏิบัติการและการจัดทำเอกสารที่ดี
  • คุ้นเคยกับข้อกำหนด GMP / GxP
  • สามารถปฏิบัติตามโพรโทคอลการวิเคราะห์และแปลผลการทดสอบได้
  • ใส่ใจในรายละเอียด ทำงานได้ด้วยตนเอง และจัดการงานอย่างเป็นระบบ
  • ทำงานร่วมกับทีมสหสาขาวิชาชีพได้อย่างมีประสิทธิภาพ
  • ใช้ภาษาฝรั่งเศสได้คล่อง
  • ใช้ภาษาอังกฤษในการทำงานได้ในระดับมืออาชีพ
  • หากมีประสบการณ์ด้านการตรวจสอบความใช้ได้หรือการถ่ายโอนวิธีวิเคราะห์ การทดสอบการแข็งตัวของเลือด การทดสอบการปล่อยผ่านหรือความคงสภาพ การสืบสวนเชิงวิเคราะห์ ความเบี่ยงเบนและ CAPA หรือการควบคุมคุณภาพเภสัชภัณฑ์ จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ

สวัสดิการ

  • มีคำแนะนำเฉพาะบุคคลเพื่อสนับสนุนการเติบโตทางอาชีพ
  • ได้ทำงานในโครงการอุตสาหกรรมที่มีนวัตกรรมและมีคุณค่าสูง
  • วัฒนธรรมแบบผู้ประกอบการที่เปิดโอกาสให้ริเริ่มสิ่งใหม่
  • มีโอกาสได้เป็นผู้ถือหุ้นในกลุ่มบริษัท
  • ให้ความสำคัญอย่างยิ่งกับนวัตกรรม ความรับผิดชอบต่อสังคมขององค์กร และการพัฒนาพนักงาน
  • มีนโยบายสนับสนุนการเป็นบิดามารดาและความสมดุลระหว่างงานกับชีวิตส่วนตัว
  • เปิดรับผู้สมัครที่มีความพิการ โดยไม่คำนึงถึงเพศ ภูมิหลัง หรือรสนิยมทางเพศ