fortil е европейска инженерингова и технологична консултантска група, основана и ръководена от инженери предприемачи. Компанията подпомага индустриални и корпоративни клиенти с инженерни, проектантски и технически консултантски услуги в области като авиация и космонавтика, строителство и BIM, телекомуникации, здравеопазване и логистика. Нейният мултидисциплинарен екип от над 2500 служители работи в повече от десет държави, като предоставя на бизнеса специализирана инженерна експертиза и подкрепа при подбор на персонал. Капиталовата структура, притежавана от служителите, отразява фокуса на компанията върху инженерно ориентираното сътрудничество и дългосрочното техническо изпълнение.
Аналитик контрол на качеството – биохимия и валидиране на методи
Присъединете се към fortil като аналитик по контрол на качеството и подпомагайте биохимичните изпитвания и валидирането на аналитични методи за регулирани фармацевтични проекти. Ще работите с екипи по контрол на качеството и аналитично развитие в среда на сътрудничество.
Описание
- Извършва лабораторни анализи и изпитвания за контрол на качеството.
- Прилага аналитични техники, включително ELISA, имуноблотинг / Western blot и qRT-PCR / qPCR.
- Подпомага внедряването и квалификацията на нови аналитични методи върху оборудване за коагулация.
- Съдейства при подготовката и изпълнението на протоколи за аналитични методи.
- Анализира, проверява и преглежда лабораторни резултати.
- Подпомага разследванията на атипични резултати, отклонения и несъответствия.
- Поддържа проследимостта на данните и съответстващата документация съгласно изискванията на GMP.
- Работи с екипите по контрол на качеството, осигуряване на качеството, аналитично развитие и други проектни екипи.
- Допринася за трансфера на аналитични методи и дейностите по жизнения им цикъл.
Изисквания
- Диплома или еквивалентно обучение за лабораторен техник, техник по биомедицински анализи, биолог, биохимик, биотехнолог или в сродна област.
- Известен лабораторен опит, за предпочитане в контрола на качеството във фармацевтична или биотехнологична среда или в друга строго регулирана сфера.
- Практически опит с извършване на ELISA анализи.
- Опит с използването на техники за имуноблотинг / Western blot.
- Опит с методи qRT-PCR / qPCR.
- Отлични лабораторни техники и умения за документиране.
- Познаване на изискванията на GMP / GxP.
- Способност за следване на аналитични протоколи и интерпретиране на резултати от изпитвания.
- Внимание към детайлите, самостоятелност и добра организираност.
- Ефективно сътрудничество в мултидисциплинарни екипи.
- Свободно владеене на френски език.
- Работно владеене на английски език.
- Опит с валидиране или трансфер на аналитични методи, коагулационни анализи, изпитвания за освобождаване или стабилност, аналитични разследвания, отклонения и CAPA или фармацевтичен контрол на качеството ще се счита за предимство.
Придобивки
- Индивидуално насочване в подкрепа на професионалното ви развитие.
- Работа по иновативни индустриални проекти с висока стойност.
- Предприемаческа култура с възможност за поемане на инициатива.
- Възможност да станете акционер в групата.
- Силен фокус върху иновациите, корпоративната социална отговорност и развитието на служителите.
- Политики, предназначени да подкрепят родителството и баланса между професионалния и личния живот.
- Позициите са отворени за кандидати с увреждания, независимо от пол, произход или сексуална ориентация.