fortil je európska inžinierska a technologická poradenská skupina, ktorú založili a vedú inžinieri a podnikatelia. Spoločnosť poskytuje priemyselným a firemným klientom inžinierske, dizajnové a technické poradenské služby v oblastiach, ako sú letectvo a kozmonautika, stavebníctvo a BIM, telekomunikácie, zdravotníctvo a logistika. Jej multidisciplinárny tím s viac ako 2 500 zamestnancami pôsobí vo viac než desiatich krajinách a firmám poskytuje špecializované inžinierske znalosti aj podporu pri nábore. Kapitálová štruktúra vo vlastníctve zamestnancov odráža zameranie spoločnosti na spoluprácu vedenú inžinierstvom a dlhodobú technickú realizáciu.
Analytik kontroly kvality – biochémia a validácia metód
Pridajte sa k spoločnosti fortil ako analytik kontroly kvality a podporte biochemické testovanie a validáciu analytických metód pre regulované farmaceutické projekty. Budete spolupracovať s tímami kontroly kvality a analytického vývoja v tímovom prostredí.
Popis
- Vykonávať laboratórne analýzy a testovanie kontroly kvality.
- Používať analytické techniky vrátane ELISA, imunoblotu / Western blotu a qRT-PCR / qPCR.
- Pomáhať pri zavádzaní a kvalifikácii nových analytických metód na koagulačných zariadeniach.
- Pomáhať pri príprave a vykonávaní protokolov analytických metód.
- Analyzovať, overovať a kontrolovať laboratórne výsledky.
- Podporovať vyšetrovanie atypických výsledkov, odchýlok a nezhôd.
- Udržiavať sledovateľnosť údajov a dokumentáciu v súlade s požiadavkami GMP.
- Spolupracovať s tímami kontroly kvality, zabezpečenia kvality, analytického vývoja a ďalšími projektovými tímami.
- Prispievať k transferu analytických metód a aktivitám počas ich životného cyklu.
Požiadavky
- Vzdelanie alebo ekvivalentná odborná príprava v odbore laboratórny technik, technik biomedicínskych analýz, biológ, biochemik, biotechnológ alebo v príbuznom odbore.
- Určitá prax v laboratóriu, ideálne v kontrole kvality vo farmaceutickom alebo biotechnologickom priemysle alebo v inom prísne regulovanom prostredí.
- Praktická skúsenosť s vykonávaním testov ELISA.
- Skúsenosť s technikami imunoblotu / Western blotu.
- Skúsenosť s metódami qRT-PCR / qPCR.
- Pokročilé laboratórne techniky a zručnosti v dokumentácii.
- Znalosť požiadaviek GMP / GxP.
- Schopnosť dodržiavať analytické protokoly a interpretovať výsledky testov.
- Zmysel pre detail, samostatnosť a dobrá organizácia práce.
- Efektívna spolupráca v multidisciplinárnych tímoch.
- Plynulá francúzština.
- Angličtina na pracovnej úrovni.
- Skúsenosť s validáciou alebo transferom analytických metód, koagulačnými testami, testovaním uvoľnenia alebo stability, analytickým vyšetrovaním, odchýlkami a CAPA alebo farmaceutickou kontrolou kvality je výhodou.
Benefity
- Individuálne vedenie na podporu vášho profesionálneho rastu.
- Práca na inovatívnych priemyselných projektoch s vysokou pridanou hodnotou.
- Podnikateľská kultúra s priestorom na vlastnú iniciatívu.
- Možnosť stať sa akcionárom skupiny.
- Silné zameranie na inovácie, spoločenskú zodpovednosť podniku a rozvoj zamestnancov.
- Opatrenia na podporu rodičovstva a rovnováhy medzi pracovným a súkromným životom.
- Pozície sú otvorené uchádzačom so zdravotným postihnutím bez ohľadu na pohlavie, pôvod alebo sexuálnu orientáciu.