ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.
Kokenut kliinisten tutkimusten päällikkö – etätyö Meksikossa
Johda ICON plc:n kliinisten tutkimusten toteutusta alusta loppuun, mukaan lukien tutkimuksen valvonta, osallistujien rekrytointi, budjetit, käynnistys ja sääntelyn noudattaminen. Ohjaa monialaisia tiimejä ja edistä onnistuneita tuloksia vaativissa kliinisen tutkimuksen ohjelmissa.
Kuvaus
- Johda kliinisten tutkimusten suunnittelua, toteutusta ja loppuun saattamista
- Varmista tutkimusaikataulujen, budjettien ja sääntelyvaatimusten noudattaminen
- Koordinoi kliinisten tutkimusten toteutusta, ratkaise operatiivisia ongelmia ja vahvista tiimien osaamista
- Hallinnoi kliinistä budjettia ja kohdista resurssit tehokkaasti
- Laadi seurantasuunnitelmia ja työkaluja tehokkaan tutkimuksen valvonnan tueksi
- Kouluta ja mentoroi kliinisiä tutkimusassistentteja (CRA)
- Edistä osallistujien rekrytointia ja johda tutkimusten käynnistystoimia
- Tarkista matkakertomukset ja käynnistä tarvittaessa korjaavat ja ehkäisevät toimenpidesuunnitelmat
- Rakenna toimivat yhteistyösuhteet toimeksiantajiin, toimittajiin ja monialaisiin tiimeihin
- Tarjoa strategista suuntaa kliinisten tutkimusten onnistuneiden tulosten tukemiseksi
Vaatimukset
- Vähintään 4 vuoden kokemus kliinisten tutkimusten hallinnasta CRO:ssa tai lääkeyrityksessä
- Alempi korkeakoulututkinto terveystieteissä, biotieteissä tai vastaavalla alalla
- Vähintään 10 vuoden relevantti kokemus kliinisten tutkimusten hallinnasta
- Vähintään 2 vuoden seurantakokemus katsotaan eduksi
- Kokemus vaativien tutkimusprotokollien, kuten MASH/NASH-, radiofarmaseuttisten tai muiden erikoistuneiden hoito-ohjelmien tukemisesta katsotaan erittäin arvokkaaksi
- Kokemus vaativien tai kansainvälisten kliinisten tutkimusten hallinnasta katsotaan eduksi
- Kokemus kaikkien tutkimuksen vaiheiden valvonnasta käynnistyksestä tietokannan lukitsemiseen asti katsotaan eduksi
- Tehtävä on tarkoitettu kokeneille CTM-ammattilaisille; pelkkä aloitustason CTM-kokemus ei riitä
- Valmius matkustaa tarvittaessa noin 25 prosenttia työajasta
- Laillinen oikeus työskennellä siinä maassa, jossa tehtävä sijaitsee
Edut
- Kilpailukykyinen peruspalkka ja suoritukseen perustuvat kannustimet
- Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat, mukaan lukien soveltuvin osin sairaus-, hammas- ja näkövakuutusturva
- Eläke- ja eläkesäästöjärjestelyt
- Henkivakuutus ja työkyvyttömyysturva
- Työntekijöiden tukiohjelmat ja hyvinvointia tukevat resurssit
- Jäsennellyt koulutus- ja urapolut, jotka tukevat oppimista ja ammatillista kehittymistä