ICON plc yra pasaulinė sutartinių tyrimų organizacija, teikianti paslaugas sveikatos priežiūros ir farmacijos sektoriams. Jos veikla apima klinikines, konsultavimo ir komercines paslaugas, padedančias vykdyti vaistų kūrimą nuo ankstyvųjų tyrimų iki veiklos po pateikimo į rinką. Įmonė teikia decentralizuotų klinikinių tyrimų, širdies saugumo vertinimo, ankstyvosios klinikinės laboratorinės veiklos, medicininio vaizdinimo, reguliacinės žvalgybos ir realaus pasaulio įrodymų sprendimus. ICON plc taip pat turi terapinių sričių kompetencijos, įskaitant širdies ir kraujagyslių ligas, onkologiją, vidaus ligas, ląstelių ir genų terapijas bei biologiškai panašius vaistus. Derindama duomenų analizę su į pacientą orientuotais metodais, įmonė padeda plėtoti klinikines programas.
Vyresnysis klinikinių tyrimų vadovas – nuotolinis darbas Meksikoje
Vadovaukite ICON plc klinikinių tyrimų įgyvendinimui nuo pradžios iki pabaigos, įskaitant tyrimo priežiūrą, dalyvių įtraukimą, biudžetus, pradžią ir atitiktį reglamentams. Vadovaukite įvairių sričių komandoms ir prisidėkite prie sėkmingų sudėtingų klinikinių tyrimų programų rezultatų.
Aprašymas
- Vadovauti klinikinių tyrimų planavimui, vykdymui ir užbaigimui
- Užtikrinti tyrimų terminų, biudžetų ir reglamentų reikalavimų laikymąsi
- Koordinuoti klinikinių tyrimų vykdymą, spręsti veiklos problemas ir stiprinti komandos gebėjimus
- Valdyti klinikinį biudžetą ir efektyviai paskirstyti išteklius
- Kurti stebėsenos planus ir priemones, padedančias veiksmingai prižiūrėti tyrimus
- Mokyti ir konsultuoti klinikinių tyrimų asistentus (CRA)
- Skatinti dalyvių įtraukimą ir vadovauti tyrimų pradžios veikloms
- Peržiūrėti vizitų ataskaitas ir prireikus parengti korekcinių bei prevencinių veiksmų planus
- Kurti veiksmingus darbo santykius su užsakovais, tiekėjais ir įvairių sričių komandomis
- Teikti strategines gaires, padedančias pasiekti sėkmingų klinikinių tyrimų rezultatų
Reikalavimai
- Ne mažesnė kaip 4 metų klinikinių tyrimų valdymo patirtis CRO arba farmacijos įmonėje
- Bakalauro laipsnis sveikatos mokslų, gyvybės mokslų ar susijusioje srityje
- Ne mažesnė kaip 10 metų aktuali klinikinių tyrimų valdymo patirtis
- Ne trumpesnė kaip 2 metų stebėsenos patirtis būtų privalumas
- Labai vertinama patirtis dirbant su sudėtingais protokolais, pavyzdžiui, MASH/NASH, radiofarmacinėmis ar kitomis specializuotomis terapinėmis programomis
- Privalumu laikoma sudėtingų arba tarptautinių klinikinių tyrimų valdymo patirtis
- Privalumu laikoma visų tyrimo etapų priežiūros patirtis nuo pradžios iki duomenų bazės užrakinimo
- Pareigos skirtos patyrusiems CTM specialistams; vien pradinio lygio CTM patirties nepakanka
- Pasirengimas prireikus keliauti maždaug 25 procentus darbo laiko
- Teisėtas leidimas dirbti šalyje, kurioje yra ši pareigybė
Privalumai
- Konkurencingas bazinis atlyginimas ir su rezultatais susietos paskatos
- Sveikatos ir gerovės programos, įskaitant medicininį, dantų ir regėjimo draudimą, kai taikoma
- Pensijų ir kaupimo pensijai planai
- Gyvybės draudimas ir draudimas nuo neįgalumo
- Darbuotojų pagalbos programos ir gerovę palaikantys ištekliai
- Struktūruoti mokymosi ir karjeros keliai, palaikantys mokymąsi ir tobulėjimą