ICON plc เป็นองค์กรวิจัยตามสัญญาระดับโลกที่ให้บริการแก่อุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพและเภสัชกรรม งานของบริษัทครอบคลุมบริการด้านการทดลองทางคลินิก การให้คำปรึกษา และการพาณิชย์ ซึ่งสนับสนุนการพัฒนายาตั้งแต่การวิจัยระยะเริ่มต้นไปจนถึงกิจกรรมหลังออกสู่ตลาด บริษัทนำเสนอโซลูชันต่าง ๆ ได้แก่ การทดลองทางคลินิกแบบกระจายศูนย์ การประเมินความปลอดภัยด้านหัวใจ ห้องปฏิบัติการทางคลินิกระยะเริ่มต้น การถ่ายภาพทางการแพทย์ ข่าวกรองด้านกฎระเบียบ และหลักฐานจากการใช้งานจริง นอกจากนี้ ICON plc ยังมีความเชี่ยวชาญด้านการรักษาโรคในสาขาต่าง ๆ เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือด มะเร็ง อายุรศาสตร์ การบำบัดด้วยเซลล์และยีน และยาชีววัตถุคล้ายคลึง โดยผสานการวิเคราะห์ข้อมูลเข้ากับแนวทางที่ให้ความสำคัญกับผู้ป่วย เพื่อช่วยขับเคลื่อนโครงการทางคลินิกให้ก้าวหน้า
ผู้จัดการอาวุโสฝ่ายการทดลองทางคลินิก - ทำงานทางไกลในเม็กซิโก
เป็นผู้นำการดำเนินการทดลองทางคลินิกตั้งแต่ต้นจนจบให้แก่ ICON plc ครอบคลุมการกำกับดูแลการศึกษา การรับสมัครผู้เข้าร่วม งบประมาณ การเริ่มต้นการศึกษา และการปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ นำทีมข้ามสายงานและสนับสนุนผลลัพธ์ที่ประสบความสำเร็จในโครงการวิจัยทางคลินิกที่ซับซ้อน
รายละเอียด
- เป็นผู้นำการวางแผน การดำเนินงาน และการเสร็จสิ้นของการทดลองทางคลินิก
- รักษาการปฏิบัติตามกำหนดเวลา งบประมาณ และข้อกำหนดด้านกฎระเบียบของการศึกษา
- ประสานงานการดำเนินการทดลองทางคลินิก แก้ไขปัญหาด้านการปฏิบัติงาน และเสริมสร้างขีดความสามารถของทีม
- บริหารงบประมาณด้านคลินิกและจัดสรรทรัพยากรอย่างมีประสิทธิภาพ
- จัดทำแผนและเครื่องมือสำหรับการติดตามเพื่อสนับสนุนการกำกับดูแลการศึกษาอย่างมีประสิทธิผล
- ฝึกอบรมและให้คำปรึกษาแก่นักวิจัยทางคลินิก (CRA)
- ขับเคลื่อนการรับสมัครผู้เข้าร่วมและเป็นผู้นำกิจกรรมเริ่มต้นการศึกษา
- ทบทวนรายงานการเยี่ยมสถานที่และจัดทำแผนปฏิบัติการแก้ไขและป้องกันเมื่อจำเป็น
- สร้างความสัมพันธ์ในการทำงานที่มีประสิทธิผลกับผู้สนับสนุน ผู้ให้บริการ และทีมข้ามสายงาน
- ให้ทิศทางเชิงกลยุทธ์เพื่อสนับสนุนผลลัพธ์ที่ประสบความสำเร็จของการทดลองทางคลินิก
คุณสมบัติ
- มีประสบการณ์อย่างน้อย 4 ปีด้านการจัดการการทดลองทางคลินิกภายในองค์กร CRO หรือบริษัทยา
- วุฒิปริญญาตรีด้านวิทยาศาสตร์สุขภาพ วิทยาศาสตร์ชีวภาพ หรือสาขาที่เกี่ยวข้อง
- มีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องด้านการจัดการการทดลองทางคลินิกอย่างน้อย 10 ปี
- หากมีประสบการณ์ด้านการติดตามตั้งแต่ 2 ปีขึ้นไปจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- ให้คุณค่าสูงกับประสบการณ์สนับสนุนโพรโทคอลที่ซับซ้อน เช่น MASH/NASH รังสีเภสัชภัณฑ์ หรือโครงการการรักษาเฉพาะทางอื่น ๆ
- หากมีประสบการณ์จัดการการทดลองทางคลินิกที่ซับซ้อนหรือระดับโลกจะเป็นข้อได้เปรียบ
- หากมีประสบการณ์กำกับดูแลองค์ประกอบทั้งหมดของการทดลอง ตั้งแต่การเริ่มต้นจนถึงการล็อกฐานข้อมูลจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- ตำแหน่งนี้เหมาะสำหรับผู้เชี่ยวชาญ CTM ที่มีประสบการณ์ การมีเพียงประสบการณ์ CTM ระดับเริ่มต้นยังไม่เพียงพอ
- ยินดีเดินทางประมาณ 25% ตามที่จำเป็น
- มีสิทธิ์ตามกฎหมายในการทำงานในประเทศที่ตำแหน่งนี้ตั้งอยู่
สวัสดิการ
- เงินเดือนพื้นฐานที่แข่งขันได้พร้อมสิ่งจูงใจตามผลงาน
- โครงการด้านสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดี รวมถึงความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม และสายตาตามที่เกี่ยวข้อง
- แผนเกษียณอายุและบำนาญ
- ความคุ้มครองประกันชีวิตและทุพพลภาพ
- โครงการช่วยเหลือพนักงานและแหล่งข้อมูลด้านความเป็นอยู่ที่ดี
- การฝึกอบรมและเส้นทางความก้าวหน้าในอาชีพที่มีโครงสร้างเพื่อสนับสนุนการเรียนรู้และการพัฒนา