ICON plc, sağlık ve ilaç sektörlerine hizmet veren küresel bir sözleşmeli araştırma kuruluşudur. Şirketin çalışmaları, erken aşama araştırmalardan pazarlama sonrası faaliyetlere kadar ilaç geliştirmeyi destekleyen klinik, danışmanlık ve ticari hizmetleri kapsar. ICON plc; merkezi olmayan klinik araştırmalar, kardiyak güvenlilik, erken dönem klinik laboratuvarları, tıbbi görüntüleme, düzenleyici istihbarat ve gerçek yaşam verileri gibi çözümler sunar. Şirket ayrıca kardiyovasküler hastalıklar, onkoloji, iç hastalıkları, hücresel ve gen tedavileri ile biyobenzerler gibi alanlarda terapötik uzmanlığını kullanır; klinik programların ilerlemesine yardımcı olmak için veri analizini hasta odaklı yaklaşımlarla birleştirir.
Kıdemli Klinik Araştırma Yöneticisi - Meksika Uzaktan
ICON plc için çalışmaların gözetimi, katılımcı alımı, bütçeler, başlangıç süreçleri ve mevzuata uygunluk dahil olmak üzere klinik araştırmaların uçtan uca yürütülmesine liderlik edin. Karmaşık klinik araştırma programlarında işlevler arası ekipleri yönlendirin ve başarılı sonuçları destekleyin.
Açıklama
- Klinik araştırmaların planlanmasına, yürütülmesine ve tamamlanmasına liderlik edin
- Çalışma takvimlerine, bütçelere ve mevzuat gerekliliklerine uyumu sürdürün
- Klinik araştırma süreçlerini koordine edin, operasyonel sorunları çözün ve ekip yetkinliklerini geliştirin
- Klinik araştırma bütçesini yönetin ve kaynakları verimli şekilde tahsis edin
- Etkili çalışma gözetimini desteklemek için izleme planları ve araçları oluşturun
- Klinik Araştırma Sorumlularını (CRA'lar) eğitin ve onlara mentorluk yapın
- Katılımcı alımını yönlendirin ve çalışma başlangıç faaliyetlerine liderlik edin
- Saha ziyaret raporlarını inceleyin ve gerektiğinde düzeltici ve önleyici faaliyet planları uygulayın
- Sponsorlar, tedarikçiler ve işlevler arası ekiplerle etkili çalışma ilişkileri kurun
- Başarılı klinik araştırma sonuçlarını desteklemek için stratejik yönlendirme sağlayın
Gereksinimler
- Bir CRO veya ilaç kuruluşunda en az 4 yıl Klinik Araştırma Yönetimi deneyimi
- Sağlık bilimleri, yaşam bilimleri veya ilgili bir alanda lisans derecesi
- En az 10 yıl ilgili klinik araştırma yönetimi deneyimi
- 2 yıl veya daha fazla izleme deneyimi tercih edilir
- MASH/NASH, radyofarmasötikler veya diğer uzmanlaşmış terapötik programlar gibi karmaşık protokolleri destekleme deneyimine büyük değer verilir
- Karmaşık veya küresel klinik araştırmaları yönetme deneyimi avantaj sağlar
- Başlangıçtan veritabanı kilitlemeye kadar tüm araştırma bileşenlerini gözetleme deneyimi tercih edilir
- Bu pozisyon deneyimli CTM profesyonellerine yöneliktir; yalnızca giriş düzeyinde CTM deneyimi yeterli değildir
- Gerektiğinde yaklaşık %25 oranında seyahat etmeye istekli olmak
- Pozisyonun bulunduğu ülkede yasal çalışma iznine sahip olmak
Yan Haklar
- Performansa bağlı teşvikler içeren rekabetçi temel maaş
- Uygun olduğu yerlerde sağlık, diş ve görme sigortası dahil sağlık ve esenlik programları
- Emeklilik ve emeklilik fonu planları
- Hayat sigortası ve maluliyet teminatı
- Çalışan destek programları ve esenlik kaynakları
- Öğrenme ve gelişimi destekleyen yapılandırılmış eğitim ve kariyer yolları