ICON plc
ICON plc
ICON plc on ülemaailmne lepinguline teadusorganisatsioon, mis teenindab tervishoiu- ja farmaatsiatööstust. Ettevõtte tegevus hõlmab kliinilisi, konsultatsiooni- ja kommertsteenuseid, mis toetavad ravimite väljatöötamist alates varasest teadustööst kuni turuletulekujärgsete tegevusteni. Ettevõte pakub muu hulgas detsentraliseeritud kliinilisi uuringuid, südameohutuse hindamist, varase faasi kliinilisi laboriteenuseid, meditsiinilist kuvamist, regulatiivset teavet ja päriselu tõenditel põhinevaid lahendusi. ICON plc-l on ka ravivaldkondlikud teadmised näiteks südame-veresoonkonnahaiguste, onkoloogia, sisehaiguste, raku- ja geeniteraapiate ning biosimilaride alal. Andmeanalüüsi ja patsiendikeskseid lähenemisviise ühendades aitab ettevõte edendada kliinilisi programme.

Vanem kliiniliste uuringute juht – kaugtöö Mehhikos

Juhi ICON plc kliiniliste uuringute elluviimist algusest lõpuni, sealhulgas uuringu järelevalvet, osalejate värbamist, eelarveid, käivitamist ja regulatiivsete nõuete täitmist. Suuna valdkondadeüleseid meeskondi ja toeta edukaid tulemusi keerukates kliiniliste uuringute programmides.

Kirjeldus

  • Juhi kliiniliste uuringute planeerimist, elluviimist ja lõpetamist
  • Tagada uuringu ajakavade, eelarvete ja regulatiivsete nõuete järgimine
  • Koordineeri kliiniliste uuringute elluviimist, lahenda tegevuslikke probleeme ja arenda meeskondade suutlikkust
  • Halda kliinilist eelarvet ja jaota ressursse tõhusalt
  • Koosta seireplaane ja tööriistu uuringute tõhusa järelevalve toetamiseks
  • Koolita ja juhenda kliiniliste uuringute assistente (CRA-d)
  • Edenda osalejate värbamist ja juhi uuringute käivitamise tegevusi
  • Vaata üle reisiaruanded ning koosta vajaduse korral korrigeerivate ja ennetavate meetmete plaanid
  • Loo tõhusad töösuhted sponsorite, tarnijate ja valdkondadeüleste meeskondadega
  • Paku strateegilist suunda edukate kliiniliste uuringute tulemuste toetamiseks

Nõuded

  • Vähemalt 4 aastat kliiniliste uuringute juhtimise kogemust CRO-s või farmaatsiaettevõttes
  • Bakalaureusekraad terviseteadustes, bioteadustes või sellega seotud valdkonnas
  • Vähemalt 10 aastat asjakohast kliiniliste uuringute juhtimise kogemust
  • Vähemalt 2-aastane seirekogemus tuleb kasuks
  • Kõrgelt hinnatakse kogemust keerukate protokollide, näiteks MASH/NASH-i, radiofarmatseutiliste või muude spetsialiseeritud raviprogrammide toetamisel
  • Eeliseks on keerukate või üleilmsete kliiniliste uuringute juhtimise kogemus
  • Eeliseks on kogemus kõigi uuringukomponentide järelevalves alates käivitamisest kuni andmebaasi lukustamiseni
  • Ametikoht on mõeldud kogenud CTM-spetsialistidele; ainult algtaseme CTM-kogemusest ei piisa
  • Valmisolek reisida vastavalt vajadusele ligikaudu 25 protsenti tööajast
  • Seaduslik õigus töötada riigis, kus ametikoht asub

Hüved

  • Konkurentsivõimeline põhipalk koos tulemustel põhinevate boonustega
  • Tervise- ja heaoluprogrammid, sealhulgas võimaluse korral ravi-, hambaravi- ja nägemiskindlustus
  • Pensioni- ja kogumispensioni plaanid
  • Elukindlustus ja töövõimetuskindlustus
  • Töötajate tugiprogrammid ja heaolu toetavad ressursid
  • Struktureeritud koolitus- ja karjäärivõimalused, mis toetavad õppimist ja arengut

Seotud töökohad

Centene Corporation

Pikaajalise hoolduse teenuste koordinaator – Illinois

Centene Corporation

Korralda Illinoisi liikmetele pikaajalisi teenuseid ja tuge personaalsete hooldusplaanide, kodukülastuste ning teenuseosutajate ja kogukonna ressurssidega ühendamise kaudu. Aita liikmetel ja nende hooldajatel mõista saadaolevaid teenuseid, suunamisi ja tervishoiuhüvesid.

Ava
DaVita Kidney Care

Hübriidne ravikoordinaator – Louisville, KY

DaVita Kidney Care

Koordineeri Louisville’is DaVita dialüüsipatsientide ravi ning aita neil leida saatekirju, programme ja muid krooniliste haiguste tugiteenuseid. Tee koostööd patsientide, õdede, kliinikute, terviseplaanide ja partnerasutustega, et toetada ravi koordineerimist.

Ava