Thermo Fisher Scientific kehittää ja toimittaa teknologioita, laboratoriotuotteita ja lääketeollisuuden palveluja, jotka tukevat tieteellistä tutkimusta ja terveydenhuoltoa. Sen toiminta kattaa biotieteiden tutkimuksen, analyyttisten ongelmien ratkaisemisen, laboratorioiden tuottavuuden, diagnostiikan sekä hoitojen kehittämisen ja valmistuksen. Yritys palvelee asiakkaitaan maailmanlaajuisen tiimin ja tuotemerkkivalikoiman avulla. Näitä tuotemerkkejä ovat muun muassa Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon ja PPD. Yrityksen uramahdollisuudet kattavat näiden tarjontojen taustalla olevan tieteen, terveydenhuollon, valmistuksen, logistiikan ja palvelutoiminnot.
Johtava biostatistikko, kliininen tutkimus
Johda tilastollista työtä Thermo Fisher Scientificin kliinisen tutkimuksen ohjelmissa tutkimusasetelmasta ja protokollan laatimisesta loppuanalyyseihin ja raportointiin. Hyödynnä SAS-ohjelmointia, CDISC-standardeja ja tilastomenetelmiä vaiheen I–III tutkimuksissa.
Kuvaus
- Sovella tilastoasiantuntemustasi elämää muuttavien hoitojen kehittämisen tueksi.
- Liity Thermo Fisher Scientificin toimittajapalveluyksikön (Functional Service Provider) kliinisen tutkimuksen tiimiin.
- Tee yhteistyötä asiakkaiden kanssa ja hyödynnä vakiintuneen kliinisen tutkimusorganisaation resursseja.
- Toteuta tilastollista työtä kliinisen tutkimuksen kaikissa vaiheissa.
- Osallistu tutkimusasetelmien suunnitteluun ja protokollien laatimiseen.
- Tee loppuanalyysit ja laadi raportit.
- Tue edistyneitä kliinisen kehityksen ohjelmia ja edistä terveydenhuollon tuloksia.
Vaatimukset
- Ylempi korkeakoulututkinto ja vähintään 6 vuoden kokemus kliinisen tutkimuksen biostatistiikasta tai kandidaatin tutkinto ja vähintään 8 vuoden kokemus; vaiheen I–III tutkimuskokemusta painotetaan.
- Tilastotieteen, biostatistiikan tai muun määrällisen alan koulutus katsotaan eduksi.
- Erinomainen SAS-ohjelmoinnin ja tilastomenetelmien osaaminen.
- Vahva ICH-GCP-ohjeistuksen ja kliinisiä tutkimuksia koskevan sääntelyn tuntemus.
- Kokemusta tilastollisten analyysisuunnitelmien laatimisesta ja tarkistamisesta.
- Kyky valvoa useita kliinisiä tutkimuksia samanaikaisesti.
- CDISC-standardien ja niiden soveltamisen syvällinen tuntemus.
- Kokemusta tilastotyökaluista, kuten R:stä, EASTista tai WinBUGSista.
- Vahvat analyyttisen päättelyn ja ongelmanratkaisun taidot.
- Erinomaiset kirjalliset ja suulliset viestintätaidot.
- Kyky työskennellä tehokkaasti viranomaisten, kuten FDA:n ja EMA:n, kanssa.
- CRO-organisaatioiden ja toimittajien hallinnan kokemus katsotaan eduksi.
- Autoimmuunisairauksien tai onkologian tuntemus on hyödyksi.
- Kyky tehdä tehokasta yhteistyötä kollegoiden kanssa.
- Kyky noudattaa määräaikoja ja hallita keskenään kilpailevia prioriteetteja.
- Huolellisuus ja vahva laadunvarmistukseen keskittyminen.
Edut
- Täysin etätyö.
- Tavanomainen maanantaista perjantaihin kestävä työaikataulu.