Thermo Fisher Scientific desarrolla y ofrece tecnologías, productos de laboratorio y servicios farmacéuticos que respaldan la investigación científica y la atención sanitaria. Su actividad abarca la investigación en ciencias de la vida, la resolución de problemas analíticos, la productividad de los laboratorios, el diagnóstico y el desarrollo y la fabricación de terapias. La empresa atiende a sus clientes a través de un equipo global y una cartera de marcas que incluye Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon y PPD. Sus oportunidades profesionales abarcan las operaciones científicas, sanitarias, de fabricación, logística y servicios que hacen posibles estas ofertas.
Bioestadístico/a principal, investigación clínica
Lidera el trabajo estadístico en los programas de investigación clínica de Thermo Fisher Scientific, desde el diseño de estudios y la elaboración de protocolos hasta el análisis final y la presentación de informes. Aplica SAS, las normas CDISC y métodos estadísticos en ensayos de fase I–III.
Descripción
- Aplica tus conocimientos de estadística para contribuir al desarrollo de terapias que cambian vidas.
- Únete al equipo de Investigación Clínica de la división de proveedores de servicios funcionales de Thermo Fisher Scientific.
- Colabora con clientes y aprovecha los recursos de una organización de investigación clínica consolidada.
- Realiza labores estadísticas en todas las etapas del proceso de ensayos clínicos.
- Contribuye al diseño de estudios y redacta protocolos.
- Completa los análisis finales y prepara informes.
- Apoya programas avanzados de desarrollo clínico y contribuye a mejorar los resultados de salud.
Requisitos
- Posgrado y al menos 6 años de experiencia en bioestadística para investigación clínica, o grado universitario y al menos 8 años; se destaca la experiencia en ensayos de fase I–III.
- Se valoran estudios en estadística, bioestadística o una disciplina cuantitativa relacionada.
- Dominio avanzado de la programación en SAS y de los métodos estadísticos.
- Sólido conocimiento de las directrices ICH-GCP y de la normativa sobre ensayos clínicos.
- Experiencia en la elaboración y revisión de planes de análisis estadístico.
- Capacidad para supervisar varios ensayos clínicos a la vez.
- Conocimiento avanzado de las normas CDISC y su aplicación.
- Experiencia con herramientas estadísticas como R, EAST o WinBUGS.
- Gran capacidad de razonamiento analítico y resolución de problemas.
- Excelentes habilidades de comunicación oral y escrita.
- Capacidad para colaborar eficazmente con organismos reguladores, incluidos la FDA y la EMA.
- Se valora la experiencia en la gestión de CRO y proveedores.
- Se valorará la familiaridad con las áreas terapéuticas de autoinmunidad u oncología.
- Capacidad para colaborar eficazmente con colegas.
- Capacidad para cumplir plazos y gestionar prioridades contrapuestas.
- Atención minuciosa al detalle y firme compromiso con la calidad.
Beneficios
- Modalidad de trabajo totalmente remota.
- Horario habitual de lunes a viernes.