Thermo Fisher Scientific arendab ja tarnib tehnoloogiaid, laboritooteid ning farmaatsiateenuseid, mis toetavad teadusuuringuid ja tervishoidu. Ettevõtte tegevus hõlmab bioteaduste uuringuid, analüütiliste probleemide lahendamist, laborite tootlikkust, diagnostikat ning ravimeetodite arendamist ja tootmist. Ettevõte teenindab kliente üleilmse meeskonna ja kaubamärkide portfelli kaudu, kuhu kuuluvad Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon ja PPD. Ettevõtte karjäärivõimalused hõlmavad nende pakkumistega seotud teadus-, tervishoiu-, tootmis-, logistika- ja teenindustegevusi.
Juhtiv biostatistik, kliinilised uuringud
Juhi Thermo Fisher Scientifici kliiniliste uuringute programmide statistilist tööd alates uuringu kavandamisest ja protokolli väljatöötamisest kuni lõppanalüüsi ja aruandluseni. Rakenda I–III faasi uuringutes SAS-i, CDISC-i standardeid ja statistilisi meetodeid.
Kirjeldus
- Kasuta oma statistikaalaseid teadmisi elumuutvate ravimeetodite väljatöötamise toetamiseks.
- Liitu Thermo Fisher Scientifici funktsionaalteenuse pakkuja (Functional Service Provider) üksuse kliiniliste uuringute meeskonnaga.
- Tee koostööd klientidega ning kasuta väljakujunenud kliiniliste uuringute organisatsiooni ressursse.
- Tee statistilist tööd kliinilise uuringu kõigis etappides.
- Aita kujundada uuringuid ja koostada protokolle.
- Tee lõppanalüüsid ja koosta aruanded.
- Toeta arenenud kliinilise arenduse programme ning aita parandada tervisetulemusi.
Nõuded
- Kõrgharidus ja vähemalt 6 aastat kliiniliste uuringute biostatistika kogemust või bakalaureusekraad ja vähemalt 8 aastat kogemust; esile tõstetakse I–III faasi uuringute kogemust.
- Eelistatud on statistika, biostatistika või sellega seotud kvantitatiivse eriala haridus.
- Väga hea SAS-i programmeerimise ja statistiliste meetodite oskus.
- ICH-GCP juhiste ning kliinilisi uuringuid reguleerivate nõuete põhjalik tundmine.
- Kogemus statistiliste analüüsiplaanide koostamisel ja läbivaatamisel.
- Võime jälgida korraga mitut kliinilist uuringut.
- CDISC-i standardite ja nende rakendamise põhjalik tundmine.
- Kogemus statistikatööriistadega, näiteks R-i, EAST-i või WinBUGSiga.
- Tugev analüütiline mõtlemis- ja probleemilahendusoskus.
- Väga hea kirjalik ja suuline suhtlusoskus.
- Võime teha tõhusat koostööd reguleerivate asutustega, sealhulgas FDA ja EMA-ga.
- CRO-de ja tarnijate juhtimise kogemus tuleb kasuks.
- Autoimmuunhaiguste või onkoloogia valdkonna tundmine tuleb kasuks.
- Võime teha kolleegidega tulemuslikku koostööd.
- Võime pidada kinni tähtaegadest ja seada konkureerivaid prioriteete tasakaalu.
- Tähelepanelikkus detailide suhtes ja tugev kvaliteedile keskendumine.
Hüved
- Täielikult kaugtööna töötamise võimalus.
- Tavapärane esmaspäevast reedeni töögraafik.