Thermo Fisher Scientific udvikler og leverer teknologi, laboratorieprodukter og farmaceutiske tjenester, der understøtter videnskabelig forskning og sundhedspleje. Virksomhedens arbejde omfatter forskning inden for biovidenskab, analytisk problemløsning, effektivisering af laboratoriearbejde, diagnostik samt udvikling og fremstilling af behandlinger. Virksomheden betjener kunder gennem et globalt team og en portefølje af varemærker, herunder Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon og PPD. Karrieremulighederne omfatter de videnskabelige, sundhedsrelaterede, produktions-, logistik- og serviceaktiviteter, der ligger bag disse tilbud.
Ledende biostatistiker, klinisk forskning
Led det statistiske arbejde på tværs af Thermo Fisher Scientifics kliniske forskningsprogrammer, fra studiedesign og protokoludvikling til endelig analyse og rapportering. Anvend SAS, CDISC-standarder og statistiske metoder i fase I–III-forsøg.
Beskrivelse
- Brug din statistiske ekspertise til at støtte udviklingen af livsforandrende behandlinger.
- Bliv en del af teamet for klinisk forskning i Thermo Fisher Scientifics Functional Service Provider-division.
- Samarbejd med kunder, samtidig med at du trækker på ressourcerne hos en etableret klinisk forskningsorganisation.
- Udfør statistisk arbejde gennem alle faser af den kliniske forsøgsproces.
- Vær med til at udforme studiedesign og skrive protokoller.
- Gennemfør endelige analyser, og udarbejd rapporter.
- Støt avancerede kliniske udviklingsprogrammer, og bidrag til bedre sundhedsresultater.
Krav
- Videregående uddannelse og mindst 6 års erfaring med biostatistik inden for klinisk forskning eller en bachelorgrad og mindst 8 års erfaring; erfaring med fase I–III-forsøg vægtes højt.
- Uddannelse inden for statistik, biostatistik eller en beslægtet kvantitativ disciplin foretrækkes.
- Ekspertkundskaber i SAS-programmering og statistiske metoder.
- Stærk forståelse af ICH-GCP-retningslinjer og regler for kliniske forsøg.
- Erfaring med at udarbejde og gennemgå statistiske analyseplaner.
- Evne til at føre tilsyn med flere kliniske forsøg på samme tid.
- Avanceret forståelse af CDISC-standarder og deres anvendelse.
- Erfaring med statistiske værktøjer som R, EAST eller WinBUGS.
- Stærke analytiske evner og gode problemløsningsevner.
- Fremragende mundtlige og skriftlige kommunikationsevner.
- Evne til at samarbejde effektivt med myndigheder, herunder FDA og EMA.
- Erfaring med styring af CRO'er og leverandører foretrækkes.
- Kendskab til terapiområderne autoimmune sygdomme eller onkologi er en fordel.
- Evne til at samarbejde effektivt med kolleger.
- Evne til at overholde deadlines og samtidig håndtere konkurrerende prioriteter.
- Omhyggelig sans for detaljer og et stærkt fokus på kvalitet.
Fordele
- Fuldt fjernarbejde.
- Fast arbejdsuge fra mandag til fredag.