
Thermo Fisher Scientific, bilimsel araştırmaları ve sağlık hizmetlerini destekleyen teknolojiler, laboratuvar ürünleri ve ilaç hizmetleri geliştirip sunar. Şirketin faaliyetleri yaşam bilimleri araştırmaları, analitik sorun çözümü, laboratuvar verimliliği, tanı hizmetleri ile tedavilerin geliştirilmesi ve üretimini kapsar. Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon ve PPD gibi markalardan oluşan portföyü ve küresel ekibiyle müşterilerine hizmet verir. Şirketin kariyer olanakları, bu ürün ve hizmetlerin arkasındaki bilim, sağlık, üretim, lojistik ve servis operasyonlarını kapsar.
Klinik Araştırmalar Baş İstatistikçisi
Thermo Fisher Scientific klinik araştırma programlarında çalışma tasarımından protokol geliştirme, nihai analiz ve raporlamaya kadar istatistik çalışmalarına liderlik edin. Faz I–III araştırmalarında SAS, CDISC standartları ve istatistiksel yöntemleri kullanın.
Açıklama
- Hayat değiştiren tedavilerin geliştirilmesini desteklemek için istatistik uzmanlığınızı kullanın.
- Thermo Fisher Scientific’in İşlevsel Hizmet Sağlayıcısı bölümündeki Klinik Araştırmalar ekibine katılın.
- Köklü bir klinik araştırma kuruluşunun kaynaklarından yararlanırken müşterilerle iş birliği yapın.
- Klinik araştırma sürecinin tüm aşamalarında istatistik çalışmaları yürütün.
- Çalışma tasarımlarının şekillendirilmesine katkıda bulunun ve protokoller yazın.
- Nihai analizleri tamamlayın ve raporlar hazırlayın.
- İleri düzey klinik geliştirme programlarını destekleyin ve sağlık sonuçlarının iyileştirilmesine katkı sağlayın.
Gereksinimler
- İleri derece ve klinik araştırma biyoistatistiğinde en az 6 yıl deneyim ya da lisans derecesi ve en az 8 yıl deneyim; Faz I–III araştırmalarındaki deneyim özellikle önemlidir.
- İstatistik, biyoistatistik veya ilgili bir nicel alanda eğitim tercih edilir.
- SAS programlama ve istatistiksel yöntemlerde ileri düzey uzmanlık.
- ICH-GCP kılavuzları ve klinik araştırma mevzuatı hakkında güçlü bilgi.
- İstatistiksel analiz planları geliştirme ve inceleme deneyimi.
- Aynı anda birden fazla klinik araştırmayı yönetebilme.
- CDISC standartları ve bunların uygulanması konusunda ileri düzey bilgi.
- R, EAST veya WinBUGS gibi istatistik araçlarıyla deneyim.
- Güçlü analitik düşünme ve problem çözme becerileri.
- Yazılı ve sözlü iletişim becerileri çok iyi.
- FDA ve EMA dahil düzenleyici kurumlarla etkili çalışabilme.
- CRO ve tedarikçi yönetimi deneyimi tercih edilir.
- Otoimmün hastalıklar veya onkoloji tedavi alanlarına aşinalık fayda sağlar.
- İş arkadaşlarıyla etkili biçimde iş birliği yapabilme.
- Birbiriyle yarışan öncelikleri yönetirken teslim tarihlerine uyabilme.
- Ayrıntılara dikkat etme ve kaliteye güçlü biçimde odaklanma.
Yan Haklar
- Tamamen uzaktan çalışma düzeni.
- Standart pazartesi-cuma çalışma programı.