Regeneron
Regeneron
Regeneron es una empresa biotecnológica que descubre, desarrolla y comercializa medicamentos para afecciones graves y desatendidas. Su investigación abarca las alergias, las enfermedades cardiovasculares y metabólicas, la neurociencia, la oncología, la hematología, la oftalmología y las enfermedades raras. Al combinar la investigación biológica con tecnología avanzada, Regeneron trabaja en productos biológicos y medicamentos genéticos diseñados para abordar necesidades sanitarias complejas. La empresa también destaca la equidad en salud, la responsabilidad medioambiental, la educación científica y las prácticas corporativas éticas como parte de su misión general de mejorar la atención al paciente.

Director ejecutivo de gestión global de centros clínicos

Define la estrategia global de gestión de centros clínicos para respaldar la cartera de desarrollo de medicamentos de Regeneron. Lidera las operaciones clínicas, la monitorización, la planificación de la plantilla y el desempeño de proveedores.

Descripción

  • Define la estrategia empresarial y ejerce el liderazgo organizativo de las capacidades globales de relación con los centros clínicos.
  • Establece la visión mundial y el enfoque operativo para la gestión de centros clínicos.
  • Supervisa la ejecución de la cartera clínica, la planificación de recursos y presupuestos, y el desempeño de CRO, FSP y proveedores.
  • Perfecciona el modelo operativo global, incluidas las capacidades regionales, las responsabilidades, la gobernanza y la implementación.
  • Aporta experiencia funcional de alto nivel a iniciativas empresariales que requieren conocimientos de gestión regional o global de centros clínicos.
  • Colabora con responsables de gestión de ensayos clínicos de áreas terapéuticas y programas, ciencias clínicas, calidad y operaciones de desarrollo para mejorar los resultados de la cartera.
  • Asesora a altos directivos y ejecutivos, y representa a la función en foros clave de gobernanza.
  • Gestiona las relaciones de alto nivel con proveedores externos y socios de colaboración.
  • Desarrolla enfoques globales para las relaciones con líderes de opinión clave de cada país, investigadores y centros clínicos.
  • Orienta la gobernanza de la ejecución global de estudios, la monitorización de centros y la escalada de problemas.
  • Promueve planes de monitorización basados en riesgos y adaptados a cada estudio, y garantiza su implementación eficaz.
  • Establece expectativas para el desempeño, la calidad, el cumplimiento y la productividad de la gestión y monitorización de centros.
  • Impulsa prácticas coherentes, herramientas digitales, innovación y valor medible.
  • Dirige la planificación global de la plantilla y las capacidades, incluidas las previsiones de capacidad interna y externa, contratación, asignación, utilización, desarrollo del liderazgo y sucesión.
  • Asume la supervisión ejecutiva de la estrategia de proveedores, los acuerdos con CRO y FSP, las inversiones, la capacidad y el desempeño.
  • Lidera la gobernanza de proveedores de alto nivel, las decisiones comerciales y operativas, y las medidas correctivas.
  • Supervisa los datos y asuntos de calidad de países y centros junto con los equipos de gestión de estudios y datos, los responsables de gestión de calidad y otros socios.
  • Coordina las estrategias, normas y formación de monitorización con los equipos de supervisión global de monitorización, monitorización central, gestión de relaciones con proveedores y CRO.
  • Actúa como máximo experto y referente intelectual de la empresa en gestión global de centros clínicos.
  • Promueve la transformación de toda la cartera y genera consenso ejecutivo para nuevas capacidades, cambios en el modelo operativo e inversiones estratégicas.
  • Establece el marco global de capacidades CTL para la viabilidad de estudios, la identificación y selección de centros, el reclutamiento y la retención de pacientes, y la resolución de problemas complejos con investigadores y centros.

Requisitos

  • Se requiere título universitario; se prefiere un título de posgrado.
  • Al menos 17 años de experiencia, incluidos 10 o más años en liderazgo funcional y gestión de personas.
  • Experiencia especializada en desarrollo de medicamentos, operaciones clínicas globales, monitorización clínica, gestión de centros, GCP y normativas pertinentes.
  • Amplia experiencia liderando operaciones globales de ensayos clínicos y transformaciones empresariales en distintas áreas terapéuticas, regiones y etapas de desarrollo.
  • Experiencia en la creación o gestión de relaciones con centros clínicos a escala global.
  • Sensibilidad intercultural y dominio del inglés en entornos empresariales.
  • Trayectoria de liderazgo ejecutivo que incluya definir el rumbo, desenvolverse en la ambigüedad, crear equipos globales de alto rendimiento, desarrollar talento sénior, dar forma a la cultura e impulsar cambios duraderos a gran escala.
  • Éxito liderando a otros responsables y supervisando el desempeño en organizaciones globales, matriciales y basadas en socios.
  • Presencia ejecutiva y excelentes habilidades de comunicación, influencia, negociación y toma de decisiones.
  • Sólidas habilidades interpersonales y capacidad para colaborar y trabajar de forma independiente.
  • Iniciativa y autonomía, con capacidad para alinear el trabajo con los planes de desarrollo clínico (CDP).
  • Sólidas habilidades de organización, gestión del tiempo y priorización.

Beneficios

  • Bonificación anual u otros planes de incentivos.
  • Incentivos en acciones.
  • Prestaciones de pensión o jubilación.
  • Aportaciones equivalentes de la empresa a un plan 401(k).
  • Programas de salud y bienestar.
  • Gimnasios.
  • Seguro médico, dental, oftalmológico, de vida y de incapacidad.
  • Tiempo libre remunerado.
  • Prestaciones de apoyo familiar.
  • Adaptaciones razonables durante el proceso de selección cuando sean necesarias.

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