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Regeneron
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Sponsor per visto H1BAssistenza sanitariaBiotecnologiaIndustria manifatturiera
Regeneron è un'azienda biotecnologica che scopre, sviluppa e commercializza farmaci per patologie gravi e ancora poco trattate. La sua ricerca spazia dalle allergie alle malattie cardiovascolari e metaboliche, dalle neuroscienze all'oncologia, dall'ematologia all'oftalmologia e alle malattie rare. Combinando la ricerca biologica con tecnologie avanzate, Regeneron sviluppa farmaci biologici e genetici pensati per rispondere a esigenze sanitarie complesse. L'azienda pone inoltre l'accento sull'equità nell'accesso alla salute, sulla responsabilità ambientale, sull'educazione scientifica e su pratiche aziendali etiche come parte della sua più ampia missione di migliorare l'assistenza ai pazienti.
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Offerte dell’azienda

Direttore esecutivo della gestione globale dei centri clinici

Definisce la strategia globale per la gestione dei centri clinici a supporto del portafoglio di sviluppo dei farmaci di Regeneron. Guida le operazioni cliniche, il monitoraggio, la pianificazione del personale e le prestazioni dei fornitori.

USStati UnitiNJNew JerseyNYNew York
255.000 $ – 424.900 $ / anno
IbridoTempo pienoLeadLingua Richiesta: ingleseDirettore
Google Cloud Platform

Descrizione

  • Definisce la strategia aziendale e fornisce leadership organizzativa per le capacità globali a contatto con i centri clinici.
  • Definisce la visione mondiale e l’approccio operativo alla gestione dei centri clinici.
  • Supervisiona l’esecuzione del portafoglio clinico, la pianificazione delle risorse e del budget e le prestazioni di CRO, FSP e fornitori.
  • Migliora il modello operativo globale, comprese capacità regionali, responsabilità, governance e implementazione.
  • Fornisce competenze funzionali di alto livello alle iniziative aziendali che richiedono conoscenze di gestione regionale o globale dei centri clinici.
  • Collabora con i responsabili della gestione degli studi clinici per area terapeutica e programma, delle scienze cliniche, della qualità e delle operazioni di sviluppo per migliorare i risultati del portafoglio.
  • Consiglia i dirigenti senior ed esecutivi e rappresenta la funzione nei principali forum di governance.
  • Gestisce le relazioni di alto livello con fornitori esterni e partner di collaborazione.
  • Sviluppa approcci globali alle relazioni con i principali opinion leader dei singoli Paesi, gli sperimentatori e i centri clinici.
  • Guida la governance della conduzione globale degli studi, del monitoraggio dei centri e dell’escalation dei problemi.
  • Promuove piani di monitoraggio basati sul rischio e adattati a ciascuno studio, garantendone l’attuazione efficace.
  • Definisce le aspettative relative a prestazioni, qualità, conformità e produttività nella gestione e nel monitoraggio dei centri.
  • Promuove pratiche coerenti, strumenti digitali, innovazione e valore misurabile.
  • Dirige la pianificazione globale della forza lavoro e delle capacità, incluse le previsioni di capacità interna ed esterna, il personale, l’assegnazione, l’utilizzo, lo sviluppo della leadership e la successione.
  • È responsabile della supervisione esecutiva della strategia dei fornitori, degli accordi con CRO e FSP, degli investimenti, della capacità e delle prestazioni.
  • Guida la governance dei fornitori a livello senior, le decisioni commerciali e operative e le azioni correttive.
  • Supervisiona i dati e gli aspetti qualitativi relativi a Paesi e centri insieme ai team di gestione degli studi e dei dati, ai responsabili della gestione della qualità e ad altri partner.
  • Coordina strategie, standard e formazione sul monitoraggio con i colleghi di Supervisione globale del monitoraggio, Monitoraggio centralizzato, Gestione dei rapporti con i fornitori e CRO.
  • Agisce come massimo esperto e punto di riferimento aziendale per la gestione globale dei centri clinici.
  • Promuove la trasformazione dell’intero portafoglio e favorisce l’allineamento dei dirigenti su nuove capacità, cambiamenti del modello operativo e investimenti strategici.
  • Definisce il quadro globale delle capacità CTL per la fattibilità degli studi, l’identificazione e la selezione dei centri, il reclutamento e la fidelizzazione dei pazienti e la risoluzione di problemi complessi con sperimentatori e centri.

Requisiti

  • Laurea richiesta; preferibile un titolo di studio avanzato.
  • Almeno 17 anni di esperienza, di cui 10 o più in ruoli di leadership funzionale e gestione del personale.
  • Competenza nello sviluppo di farmaci, nelle operazioni cliniche globali, nel monitoraggio clinico, nella gestione dei centri, nelle GCP e nelle normative pertinenti.
  • Ampia esperienza nella guida di operazioni globali di studi clinici e trasformazioni aziendali in diverse aree terapeutiche, regioni e fasi di sviluppo.
  • Esperienza nella creazione o nella gestione di relazioni con centri clinici a livello globale.
  • Consapevolezza interculturale e ottima conoscenza dell’inglese in ambito professionale.
  • Esperienza di leadership esecutiva nella definizione della direzione, nella gestione dell’ambiguità, nella creazione di team globali ad alte prestazioni, nello sviluppo di talenti senior, nella definizione della cultura e nella realizzazione di cambiamenti duraturi su larga scala.
  • Comprovata capacità di guidare manager e supervisionare le prestazioni in organizzazioni globali, a matrice e basate su partnership.
  • Presenza dirigenziale e ottime capacità di comunicazione, influenza, negoziazione e decisione.
  • Spiccate capacità relazionali e capacità di lavorare in collaborazione e in autonomia.
  • Autonomia e proattività, con capacità di allineare il lavoro ai piani di sviluppo clinico (CDP).
  • Ottime capacità organizzative, di gestione del tempo e di definizione delle priorità.

Benefit

  • Bonus annuale o altri piani di incentivazione.
  • Assegnazioni azionarie.
  • Prestazioni pensionistiche o previdenziali.
  • Contributi aziendali equivalenti a un piano 401(k).
  • Programmi per la salute e il benessere.
  • Centri fitness.
  • Assicurazione medica, odontoiatrica, oculistica, sulla vita e per invalidità.
  • Ferie e permessi retribuiti.
  • Benefici per il sostegno alla famiglia.
  • Accomodamenti ragionevoli durante la selezione, ove richiesti.

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Direttore della contrattualistica e gestione delle alleanze di farmacovigilanza

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USStati UnitiNJNew JerseyPAPennsylvania
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IbridoTempo pienoLeadLingua Richiesta: ingleseDirettore

Guidi il team globale di contrattualistica delle alleanze di farmacovigilanza di Johnson & Johnson e supervisioni strategia, negoziazione ed esecuzione degli accordi. Coordini la governance delle partnership, la gestione dei rischi e della conformità, lo sviluppo del team e il miglioramento dei processi.

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Guida i programmi integrati di oncologia e assistenza cardiovascolare per i clienti nazionali di Elevance Health. Sviluppa reti di Centri di eccellenza e fornisce consulenza ai principali clienti sanitari sulle soluzioni di assistenza.

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