LogoFresh Jobs Ahead
Regeneron
Regeneron
Sponzor víza H1BBiotechnológiaVýrobaZdravotná starostlivosť
Regeneron je biotechnologická spoločnosť, ktorá objavuje, vyvíja a uvádza na trh lieky pre závažné a nedostatočne liečené ochorenia. Jej výskum zahŕňa alergie, kardiovaskulárne a metabolické ochorenia, neurovedu, onkológiu, hematológiu, oftalmológiu a zriedkavé ochorenia. Kombináciou biologického výskumu s pokročilými technológiami Regeneron vyvíja biologické a genetické lieky určené na riešenie komplexných potrieb zdravotnej starostlivosti. Spoločnosť vo svojom širšom poslaní zameranom na zlepšovanie starostlivosti o pacientov zdôrazňuje aj rovnosť v oblasti zdravia, environmentálnu zodpovednosť, vedecké vzdelávanie a etické firemné postupy.
LinkedIn
Pracovné ponuky spoločnosti

Výkonný riaditeľ pre globálny manažment klinických pracovísk

Určujte globálnu stratégiu riadenia klinických pracovísk na podporu portfólia vývoja liekov spoločnosti Regeneron. Veďte klinické operácie, monitorovanie, plánovanie pracovnej kapacity a výkonnosť dodávateľov.

USSpojené štátyNJNew JerseyNYNew York
255 000 $ – 424 900 $ / rok
HybridnePlný úväzokVedúciPožadovaný Jazyk: angličtinaRiaditeľ
Google Cloud Platform

Popis

  • Určujte podnikovú stratégiu a zabezpečujte organizačné vedenie globálnych schopností zameraných na klinické pracoviská.
  • Definujte celosvetovú víziu a spôsob fungovania riadenia klinických pracovísk.
  • Dohliadajte na realizáciu klinického portfólia, plánovanie zdrojov a rozpočtu a výkonnosť CRO, FSP a dodávateľov.
  • Zdokonaľujte globálny prevádzkový model vrátane regionálnych schopností, zodpovedností, riadenia a nasadzovania.
  • Poskytujte odborné funkčné poradenstvo na vyššej úrovni pre podnikové iniciatívy vyžadujúce znalosť regionálneho alebo globálneho riadenia klinických pracovísk.
  • Spolupracujte s vedúcimi klinického riadenia skúšaní v terapeutických oblastiach a programoch, klinickej vedy, kvality a vývojových operácií na zlepšovaní výsledkov portfólia.
  • Radte vrcholovým a výkonným vedúcim pracovníkom a zastupujte túto funkciu na kľúčových fórach riadenia.
  • Riadiť spoluprácu na vyššej úrovni s externými dodávateľmi a partnerskými organizáciami.
  • Rozvíjajte globálne prístupy k vzťahom s mienkotvornými odborníkmi v jednotlivých krajinách, skúšajúcimi a klinickými pracoviskami.
  • Usmerňujte riadenie globálnej realizácie štúdií, monitorovania pracovísk a eskalácie problémov.
  • Podporujte plány monitorovania založeného na rizikách prispôsobené každej štúdii a zabezpečujte ich účinnú realizáciu.
  • Stanovujte očakávania týkajúce sa riadenia klinických pracovísk a výkonnosti monitorovania, kvality, súladu s predpismi a produktivity.
  • Presadzujte jednotné postupy, digitálne nástroje, inovácie a merateľnú hodnotu.
  • Riadiť globálne plánovanie pracovnej sily a schopností vrátane prognóz interných a externých kapacít, personálneho obsadenia, prideľovania, využitia, rozvoja vedúcich pracovníkov a nástupníctva.
  • Zodpovedajte za výkonný dohľad nad stratégiou dodávateľov, zmluvami s CRO a FSP, investíciami, kapacitami a výkonnosťou.
  • Veďte riadenie dodávateľov na vyššej úrovni, obchodné a prevádzkové rozhodnutia a nápravné opatrenia.
  • Dohliadajte na záležitosti týkajúce sa údajov a kvality na úrovni krajín a pracovísk v spolupráci s riadením štúdií, správou údajov, vedúcimi pracovníkmi pre riadenie kvality a ďalšími partnermi.
  • Koordinujte stratégie monitorovania, normy a školenia s kolegami z globálneho dohľadu nad monitorovaním, centrálneho monitorovania, riadenia vzťahov s dodávateľmi a CRO.
  • Pôsobte ako najvyšší podnikový odborník a uznávaný líder v oblasti globálneho riadenia klinických pracovísk.
  • Podporujte transformáciu naprieč portfóliom a budujte súlad medzi výkonnými vedúcimi pracovníkmi pri zavádzaní nových schopností, zmien prevádzkového modelu a strategických investícií.
  • Vytvorte globálny rámec schopností CTL pre posudzovanie uskutočniteľnosti štúdií, identifikáciu a výber pracovísk, nábor a udržanie pacientov a riešenie zložitých problémov skúšajúcich a pracovísk.

Požiadavky

  • Vyžaduje sa bakalárske vzdelanie; vyššie vzdelanie je výhodou.
  • Aspoň 17 rokov praxe vrátane minimálne 10 rokov vo funkčnom vedení a riadení ľudí.
  • Odbornosť v oblasti vývoja liekov, globálnych klinických operácií, klinického monitorovania, riadenia pracovísk, GCP a príslušných predpisov.
  • Rozsiahle skúsenosti s vedením globálnych klinických skúšaní a podnikovou transformáciou naprieč terapeutickými oblasťami, regiónmi a etapami vývoja.
  • Skúsenosti s budovaním vzťahov s klinickými pracoviskami na globálnej úrovni alebo s prácou v rámci takýchto vzťahov.
  • Medzikultúrne povedomie a plynulá obchodná angličtina.
  • Výsledky vo výkonnom vedení: určovanie smerovania, zvládanie nejednoznačnosti, budovanie výkonných globálnych tímov, rozvoj skúsených talentov, formovanie kultúry a uskutočňovanie trvalých zmien veľkého rozsahu.
  • Úspešné vedenie manažérov a dohľad nad výkonnosťou v globálnych, maticových organizáciách a organizáciách založených na partnerstvách.
  • Vystupovanie na úrovni výkonného vedenia a vynikajúce komunikačné, presviedčacie, vyjednávacie a rozhodovacie schopnosti.
  • Výborné interpersonálne zručnosti a schopnosť spolupracovať aj pracovať samostatne.
  • Samostatný a iniciatívny prístup so schopnosťou zosúladiť prácu s plánmi klinického vývoja (CDP).
  • Dobré organizačné schopnosti, riadenie času a stanovovanie priorít.

Benefity

  • Ročný bonus alebo iné motivačné programy.
  • Akciové odmeny.
  • Dôchodkové alebo penzijné výhody.
  • Príspevky spoločnosti do plánu 401(k).
  • Programy zdravotnej starostlivosti a podpory duševnej pohody.
  • Fitness centrá.
  • Zdravotné, zubné, očné, životné a invalidné poistenie.
  • Platené voľno.
  • Výhody na podporu rodiny.
  • Primerané úpravy počas náboru, ak sa vyžadujú.

Súvisiace pracovné ponuky

Johnson & Johnson

Riaditeľ/ka pre zmluvy a riadenie aliancií vo farmakovigilancii

Johnson & Johnson
Sponzor víza H1BFarmaceutické výrobkyZdravotná starostlivosťZdravotné poistenie
USSpojené štátyNJNew JerseyPAPensylvánia
150 000 $ – 258 750 $ / rok
HybridnePlný úväzokVedúciPožadovaný Jazyk: angličtinaRiaditeľ

Viesť globálny tím pre zmluvy v oblasti farmakovigilancie spoločnosti Johnson & Johnson a dohliadať na stratégiu, rokovania a uzatváranie dohôd. Usmerňovať riadenie partnerstiev, riziká a súlad s predpismi, rozvoj tímu a zlepšovanie procesov.

Otvoriť
Elevance Health

Riaditeľ klinických programov pre onkológiu a kardiovaskulárnu starostlivosť

Elevance Health
Sponzor víza H1BB2BZdravotná starostlivosťZdravotné poistenie
USSpojené štátyCTConnecticutMAMassachusettsNJNew JerseyNYNew YorkVAVirgínia
115 200 $ – 198 720 $ / rok
HybridnePlný úväzokVedúciPožadovaný Jazyk: angličtinaRiaditeľ

Vedenie komplexných onkologických a kardiovaskulárnych programov pre národných klientov spoločnosti Elevance Health. Budovanie siete centier excelentnosti a poradenstvo významným klientom v oblasti zdravotnej starostlivosti.

Otvoriť