Johnson & Johnson
Johnson & Johnson
Johnson & Johnson je globálna zdravotnícka spoločnosť pôsobiaca v oblasti inovatívnej medicíny a medicínskych technológií. Jej tímy vyvíjajú riešenia v onkológii, imunológii, neurovedách, špecializovanej oftalmológii, intervenčnej starostlivosti a ortopédii, pričom spájajú vedu a technológie s cieľom riešiť komplexné zdravotné potreby. Spoločnosť zároveň kladie dôraz na rovnosť v zdraví, environmentálnu udržateľnosť, rozmanitosť a inklúziu pri poskytovaní služieb zdravotníckym pracovníkom, pacientom a komunitám po celom svete.

Riaditeľ/ka pre zmluvy a riadenie aliancií vo farmakovigilancii

Viesť globálny tím pre zmluvy v oblasti farmakovigilancie spoločnosti Johnson & Johnson a dohliadať na stratégiu, rokovania a uzatváranie dohôd. Usmerňovať riadenie partnerstiev, riziká a súlad s predpismi, rozvoj tímu a zlepšovanie procesov.

Popis

  • Stanovovať stratégiu rokovaní a uzatvárania globálnych a miestnych dohôd o farmakovigilancii.
  • Viesť a riadiť globálny tím pre zmluvy v oblasti farmakovigilancie a aliancií.
  • Rozvíjať talenty a schopnosti tímu a zosúlaďovať zdroje, procesy a odborné znalosti s meniacimi sa potrebami podniku.
  • Podporovať riadenie a správu partnerstiev v rámci spolupráce v oblasti farmakovigilancie.
  • Poskytovať vedúcim pracovníkom poradenstvo v otázkach zmluvných povinností, správy aliancií a partnerstiev a riadenia rizík.
  • Spolupracovať s právnym oddelením na správe a aktualizácii vzorov dohôd o farmakovigilancii.
  • Identifikovať, posudzovať, eskalovať a riešiť zmluvné, regulačné, prevádzkové a partnerské riziká.
  • Koordinovať interné tímy, aliančných partnerov a tretie strany tak, aby činnosti v oblasti farmakovigilancie zodpovedali podmienkam dohôd.
  • Rozvíjať interné a externé partnerstvá, ktoré podporujú kvalitné rozhodovanie a lepšie výsledky aliancií.
  • Zlepšovať procesy a nástroje pre zmluvy v oblasti farmakovigilancie a aliancií prostredníctvom inovácií a digitálnej transformácie.
  • Posudzovať a zavádzať nové technológie vrátane nástrojov využívajúcich umelú inteligenciu.
  • Stanovovať ukazovatele a postupy dohľadu nad zdravím aliancií, dodržiavaním zmlúv a prevádzkovou výkonnosťou.
  • Podporovať zodpovednosť, spoluprácu, inklúziu a priebežné vzdelávanie.

Požiadavky

  • Požaduje sa bakalárske vzdelanie.
  • Aspoň 10 rokov súvisiacej praxe vrátane 8 rokov v oblasti bezpečnosti liekov s prevádzkovou zodpovednosťou za farmakovigilanciu.
  • Výborná znalosť globálnych predpisov v oblasti farmakovigilancie, odvetvových štandardov a správy aliancií.
  • Preukázané skúsenosti s vedením ľudí vrátane rozvoja talentov, koučovania, riadenia pracovného výkonu a budovania vysoko výkonných tímov.
  • Schopnosť presadzovať vplyv v maticovom prostredí a budovať partnerstvá s globálnymi, medzifunkčnými a externými zainteresovanými stranami.
  • Skúsenosti s vyjednávaním dohôd o farmakovigilancii a zmluvných podmienok týkajúcich sa bezpečnosti.
  • Skúsenosti s vedením strategických aliancií, obchodných partnerstiev alebo ich správy vo farmaceutickom, biotechnologickom alebo zdravotníckom sektore.
  • Preukázateľné výsledky pri vytváraní štruktúr riadenia, správe vzťahov s vedúcimi zainteresovanými stranami a zlepšovaní výkonnosti strategických partnerstiev.
  • Silný strategický úsudok a zručnosti v oblasti vyjednávania, riadenia rizík a riešenia problémov.
  • Výborné komunikačné schopnosti, riadenie vzťahov so zainteresovanými stranami a vystupovanie na úrovni vedenia.
  • Digitálna zdatnosť pri používaní schválených nástrojov na zvýšenie produktivity a spoluprácu, nástrojov s umelou inteligenciou a nových technológií.
  • Výborné ústne, písomné, prezentačné a interpersonálne komunikačné schopnosti.
  • Silné schopnosti organizačného vedenia vrátane riadenia zmien, podpory inovácií a budovania organizačnej pružnosti.

Benefity

  • Dôchodkový plán
  • Sporiaci plán 401(k)
  • Program dlhodobých stimulov
  • 120 hodín dovolenky za kalendárny rok
  • 40 hodín práceneschopnosti za kalendárny rok; 48 hodín pre zamestnancov s bydliskom v Colorade a 56 hodín pre zamestnancov s bydliskom vo Washingtone
  • 13 dní plateného voľna za sviatky vrátane pohyblivých sviatkov za kalendárny rok
  • Až 40 hodín pracovného, osobného a rodinného voľna za kalendárny rok
  • 480 hodín rodičovskej dovolenky do jedného roka od narodenia, adopcie alebo zverenia dieťaťa do pestúnskej starostlivosti
  • Voľno z dôvodu úmrtia za kalendárny rok: 240 hodín pri úmrtí najbližšieho člena rodiny alebo 40 hodín pri úmrtí širšieho člena rodiny
  • 80 hodín opatrovateľského voľna počas priebežného 52-týždňového obdobia
  • 32 hodín dobrovoľníckeho voľna za kalendárny rok
  • 80 hodín voľna pre manžela alebo manželku príslušníka ozbrojených síl za kalendárny rok
  • Prispôsobenie počas pohovoru pre uchádzačov so zdravotným postihnutím

Súvisiace pracovné ponuky

MSD

Riaditeľ digitálneho transferu technológií a riadenia znalostí

MSD

Vedie digitálny transfer technológií a riadenie znalostí o procesoch vo farmaceutickej výrobe. Usmerňuje dátovo orientované produkty, správu AI a tímy pôsobiace v globálnych prevádzkach.

Otvoriť
Elevance Health

Riaditeľ klinických programov pre onkológiu a kardiovaskulárnu starostlivosť

Elevance Health

Vedenie komplexných onkologických a kardiovaskulárnych programov pre národných klientov spoločnosti Elevance Health. Budovanie siete centier excelentnosti a poradenstvo významným klientom v oblasti zdravotnej starostlivosti.

Otvoriť
Regeneron

Výkonný riaditeľ pre globálny manažment klinických pracovísk

Regeneron

Určujte globálnu stratégiu riadenia klinických pracovísk na podporu portfólia vývoja liekov spoločnosti Regeneron. Veďte klinické operácie, monitorovanie, plánovanie pracovnej kapacity a výkonnosť dodávateľov.

Otvoriť
Pfizer

Riaditeľ klinického vývoja pre zápalové a imunologické ochorenia

Pfizer

Vedie klinické vývojové programy a skúšania spoločnosti Pfizer v oblasti biologických liekov a liekov s malými molekulami na liečbu zápalových a imunologických ochorení. Usmerňuje návrh štúdií, kontrolu údajov, spoluprácu naprieč funkciami a dodržiavanie regulačných požiadaviek.

Otvoriť