LogoFresh Jobs Ahead
Johnson & Johnson
Johnson & Johnson
Sponsor wizy H1BFarmaceutykiOpieka zdrowotnaUbezpieczenie zdrowotne
Johnson & Johnson to globalna firma z sektora ochrony zdrowia, działająca w obszarze innowacyjnych leków i technologii medycznych. Jej zespoły opracowują rozwiązania w dziedzinie onkologii, immunologii, neurologii, okulistyki specjalistycznej, medycyny interwencyjnej i ortopedii, łącząc naukę z technologią, aby odpowiadać na złożone potrzeby zdrowotne. Firma podkreśla również znaczenie równości w dostępie do zdrowia, zrównoważonego rozwoju środowiskowego, różnorodności i inkluzywności, wspierając pracowników ochrony zdrowia, pacjentów i społeczności na całym świecie.
LinkedIn
Oferty pracy firmy

Dyrektor ds. umów i zarządzania sojuszami w obszarze nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii

Kieruj globalnym zespołem Johnson & Johnson ds. umów dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii oraz strategią, negocjacjami i realizacją porozumień. Rozwijaj zarządzanie partnerstwami, kontrolę ryzyka i zgodność, kompetencje zespołu oraz procesy.

USStany ZjednoczoneNJNew JerseyPAPensylwania
150 000 $ – 258 750 $ / rok
HybrydowoPełny etatLeadWymagany Język: angielskiDyrektor

Opis

  • Ustalaj strategię negocjowania i zawierania globalnych oraz lokalnych porozumień dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.
  • Kieruj globalnym zespołem ds. umów w ramach sojuszy dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.
  • Rozwijaj talenty i kompetencje zespołu, dostosowując zasoby, procesy i wiedzę do zmieniających się potrzeb biznesowych.
  • Wspieraj zarządzanie współpracą i partnerstwami w obszarze nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.
  • Doradzaj kadrze kierowniczej w sprawie zobowiązań umownych, zarządzania sojuszami i partnerstwami oraz ryzyka.
  • Współpracuj z działem prawnym przy nadzorowaniu i aktualizowaniu wzorów umów dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.
  • Identyfikuj, oceniaj, eskaluj i rozwiązuj ryzyka umowne, dotyczące zgodności, operacyjne i związane z relacjami.
  • Koordynuj pracę zespołów wewnętrznych, partnerów sojuszu i podmiotów zewnętrznych, aby działania dotyczące nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii były zgodne z warunkami umów.
  • Rozwijaj partnerstwa wewnętrzne i zewnętrzne, które wspierają trafne decyzje i lepsze wyniki sojuszy.
  • Usprawniaj procesy i narzędzia zawierania umów dla sojuszy dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii dzięki innowacjom i transformacji cyfrowej.
  • Oceniaj i wdrażaj nowe technologie, w tym narzędzia wykorzystujące sztuczną inteligencję.
  • Ustalaj mierniki i zasady nadzoru nad kondycją sojuszy, zgodnością z umowami i efektywnością operacyjną.
  • Promuj odpowiedzialność, współpracę, inkluzywność i ciągłe uczenie się.

Wymagania

  • Wymagany tytuł licencjata.
  • Co najmniej 10 lat pokrewnego doświadczenia, w tym 8 lat w obszarze bezpieczeństwa leków i operacyjnych obowiązków związanych z nadzorem nad bezpieczeństwem farmakoterapii.
  • Bardzo dobra znajomość globalnych przepisów dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii, standardów branżowych i zarządzania sojuszami.
  • Udokumentowane doświadczenie w zarządzaniu ludźmi, w tym rozwijaniu talentów, coachingowaniu, zarządzaniu wynikami i budowaniu zespołów osiągających wysokie wyniki.
  • Umiejętność wywierania wpływu w strukturze macierzowej oraz budowania partnerstw z globalnymi, międzyfunkcyjnymi i zewnętrznymi interesariuszami.
  • Doświadczenie w negocjowaniu umów dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii i warunków umownych związanych z bezpieczeństwem.
  • Doświadczenie w kierowaniu strategicznymi sojuszami, partnerstwami biznesowymi lub zarządzaniu w farmacji, biotechnologii albo ochronie zdrowia.
  • Doświadczenie w tworzeniu struktur zarządzania, budowaniu relacji z kadrą kierowniczą i poprawianiu wyników partnerstw strategicznych.
  • Doskonały osąd strategiczny oraz umiejętności negocjacyjne, zarządzania ryzykiem i rozwiązywania problemów.
  • Doskonałe umiejętności komunikacyjne i zarządzania relacjami z interesariuszami oraz swoboda w kontaktach z kadrą kierowniczą.
  • Biegłość cyfrowa oraz umiejętność korzystania z zatwierdzonych narzędzi produktywności, współpracy, sztucznej inteligencji i nowych technologii.
  • Doskonałe umiejętności komunikacji ustnej i pisemnej, prezentacji oraz komunikacji interpersonalnej.
  • Silne zdolności przywódcze i organizacyjne, w tym kierowanie zmianami, wspieranie innowacji i budowanie elastyczności organizacyjnej.

Benefity

  • Plan emerytalny
  • Plan oszczędnościowy 401(k)
  • Program długoterminowych zachęt
  • 120 godzin urlopu w roku kalendarzowym
  • 40 godzin zwolnienia chorobowego w roku kalendarzowym; 48 godzin dla pracowników mieszkających w Kolorado i 56 godzin dla pracowników mieszkających w stanie Waszyngton
  • 13 dni płatnych dni świątecznych, w tym dni wolnych do wyboru, w roku kalendarzowym
  • Do 40 godzin wolnego na sprawy zawodowe, osobiste i rodzinne w roku kalendarzowym
  • 480 godzin urlopu rodzicielskiego w ciągu roku od narodzin, adopcji lub umieszczenia dziecka w rodzinie zastępczej
  • Urlop okolicznościowy w roku kalendarzowym: 240 godzin w przypadku śmierci członka najbliższej rodziny lub 40 godzin w przypadku śmierci dalszego członka rodziny
  • 80 godzin urlopu opiekuńczego w ruchomym okresie 52 tygodni
  • 32 godziny urlopu na wolontariat w roku kalendarzowym
  • 80 godzin wolnego dla małżonków osób pełniących służbę wojskową w roku kalendarzowym
  • Udogodnienia podczas rozmowy kwalifikacyjnej dla kandydatów z niepełnosprawnościami

Powiązane oferty pracy

Elevance Health

Dyrektor programów klinicznych w onkologii i opiece sercowo-naczyniowej

Elevance Health
Sponsor wizy H1BB2BOpieka zdrowotnaUbezpieczenie zdrowotne
USStany ZjednoczoneCTConnecticutMAMassachusettsNJNew JerseyNYNowy JorkVAWirginia
115 200 $ – 198 720 $ / rok
HybrydowoPełny etatLeadWymagany Język: angielskiDyrektor

Kieruj kompleksowymi programami onkologicznymi i sercowo-naczyniowymi dla krajowych klientów Elevance Health. Rozwijaj sieci Centrów Doskonałości i doradzaj dużym klientom z sektora ochrony zdrowia w zakresie rozwiązań opieki.

Otwórz
Regeneron

Dyrektor wykonawczy ds. globalnego zarządzania ośrodkami badań klinicznych

Regeneron
Sponsor wizy H1BBiotechnologiaOpieka zdrowotnaProdukcja
USStany ZjednoczoneNJNew JerseyNYNowy Jork
255 000 $ – 424 900 $ / rok
HybrydowoPełny etatLeadWymagany Język: angielskiDyrektor
Google Cloud Platform

Wyznaczaj globalną strategię zarządzania ośrodkami badań klinicznych wspierającą portfel rozwoju leków firmy Regeneron. Kieruj operacjami klinicznymi, monitorowaniem, planowaniem zatrudnienia i wynikami dostawców.

Otwórz
Pfizer

Dyrektor ds. rozwoju klinicznego: stany zapalne i immunologia

Pfizer
Sponsor wizy H1BDoradztwoFarmaceutykiMarketing
USStany ZjednoczoneMAMassachusettsPAPensylwania
176 600 $ – 294 300 $ / rok
HybrydowoPełny etatLeadWymagany Język: angielskiDyrektor

Kieruj programami rozwoju klinicznego i badaniami terapii biologicznych oraz małocząsteczkowych w obszarze stanów zapalnych i immunologii. Wyznaczaj kierunki projektowania badań, analizy danych, współpracy międzyfunkcyjnej i zgodności z przepisami.

Otwórz