LogoFresh Jobs Ahead
MSD
MSD
Sponsor wizy H1BBiotechnologiaLogistykaOpieka zdrowotna

MSD to globalna firma biofarmaceutyczna, która opracowuje leki i szczepionki odpowiadające na najważniejsze wyzwania zdrowotne, w tym choroby nowotworowe i zakaźne, schorzenia układu sercowo-naczyniowego i zaburzenia metaboliczne, a także potrzeby związane z profilaktyką. W Stanach Zjednoczonych, Kanadzie i Portoryko firma jest znana jako Merck & Co., Inc. MSD łączy badania naukowe, rozwój oraz wiedzę komercyjną, aby dostarczać rozwiązania z zakresu ochrony zdrowia ludziom i zwierzętom.

Działalność firmy obejmuje obszary zdrowia człowieka, zdrowia zwierząt oraz badań i rozwoju, tworząc możliwości dla specjalistów w zespołach naukowych, klinicznych, komercyjnych, operacyjnych i korporacyjnych. Dzięki działalności w regionach na całym świecie kariera w MSD opiera się na badaniach, współpracy, inkluzywności i odpowiedzialnym rozwoju globalnej ochrony zdrowia.

LinkedIn
Oferty pracy firmy

Dyrektor ds. cyfrowego transferu technologii i zarządzania wiedzą

Kieruj cyfrowym transferem technologii i zarządzaniem wiedzą o procesach w produkcji biofarmaceutycznej. Rozwijaj produkty oparte na danych, nadzór nad AI i zespoły działające w globalnych strukturach.

USStany ZjednoczoneNCKarolina PółnocnaPAPensylwaniaVAWirginia
173 200 $ – 272 600 $ / rok
HybrydowoPełny etatLeadWymagany Język: angielskiDyrektor

Opis

  • Wyznaczaj wizję produktu i strategiczną mapę drogową cyfrowego transferu technologii oraz zarządzania wiedzą o procesach.
  • Kieruj analitykami produktowymi, specjalistami ds. technologii i procesów oraz wspieraj ich rozwój.
  • Nadzoruj cyfrowe produkty produkcyjne wspierające transfer technologii — od koncepcji i wymagań po wdrożenie i ciągłe doskonalenie.
  • Łącz zespoły ds. nauki i technologii, badań, komercjalizacji, operacji produkcyjnych i IT, aby przekładać potrzeby biznesowe na skalowalne rozwiązania cyfrowe zgodne z wymogami.
  • Integruj dane z systemów takich jak MES i LIMS oraz z systemów sterowania procesami w jednolity ekosystem wiedzy o procesach.
  • Wdrażaj praktyki zapewniające integralność danych i zarządzanie nimi, dzięki którym dane procesowe są wiarygodne, dokładne i gotowe do inspekcji.
  • Zarządzaj backlogiem produktu i ustalaj priorytety funkcji zgodnie z ich wartością biznesową oraz priorytetami strategicznymi.
  • Informuj kadrę kierowniczą o postępach.
  • Zapewniaj zgodność rozwiązań cyfrowych z wymogami GxP i wewnętrznymi standardami jakości.
  • Współpracuj z zewnętrznymi organizacjami produkcji kontraktowej, aby cyfryzować transfer technologii i tworzyć bezpieczną, ustandaryzowaną, zgodną z wymogami wymianę danych procesowych.

Wymagania

  • Tytuł licencjata lub inżyniera w dziedzinie inżynierii, informatyki, nauk przyrodniczych lub pokrewnej.
  • Co najmniej 10 lat odpowiedniego doświadczenia w branży.
  • Udokumentowane doświadczenie we wspieraniu transferu technologii farmaceutycznych i przygotowywaniu zakładów przyjmujących, w tym w przekazywaniu wiedzy o procesach, ocenie możliwości, przygotowywaniu danych i przekazywaniu operacji.
  • Doświadczenie w zarządzaniu produktami, kierowaniu programami lub na stanowisku strategicznym związanym z dostarczaniem wielkoskalowych, intensywnie wykorzystujących dane produktów cyfrowych.
  • Doświadczenie w zarządzaniu zespołami technicznymi i międzyfunkcyjnymi oraz rozwijaniu ich kompetencji.
  • Doskonałe umiejętności komunikacji i zarządzania relacjami z interesariuszami.
  • Dogłębna znajomość produkcji biofarmaceutycznej, transferu technologii oraz powiązanych systemów danych i sterowania, w tym MES, DeltaV, PKM, Databricks, SCADA i PI.
  • Umiejętność przekładania celów biznesowych na szczegółowe plany realizacji technicznej.
  • Doświadczenie we wdrażaniu i skalowaniu AI w środowiskach o znaczeniu krytycznym i podlegających ścisłym regulacjom, z kontrolami nadzoru, niezawodności, bezpieczeństwa i zgodności.
  • Mile widziane: bezpośrednie doświadczenie we wdrażaniu lub zarządzaniu systemami PKM i rozwiązaniami cyfrowego transferu technologii.
  • Mile widziana znajomość zaawansowanej analityki i uczenia maszynowego w produkcji.
  • Mile widziane doświadczenie w stosowaniu zwinnych metod wytwarzania oprogramowania.
  • Mile widziana gruntowna znajomość analityki procesowej (PPA/PPM) oraz zgodności z GMP/GxP.
  • Kandydaci muszą mieszkać w Stanach Zjednoczonych lub Portoryko.
  • Pracodawca nie zapewnia sponsorowania wizy.
  • Przeprowadzka nie jest dostępna.
  • Regularny status pracownika.

Benefity

  • Premia roczna i długoterminowe świadczenie motywacyjne, jeśli ma zastosowanie.
  • Ubezpieczenie medyczne, stomatologiczne, okulistyczne i inne dla pracowników oraz ich rodzin.
  • Świadczenia emerytalne, w tym plan 401(k).
  • Płatne dni świąteczne.
  • Urlop wypoczynkowy.
  • Urlop okolicznościowy i chorobowy.
  • Hybrydowy tryb pracy.
  • Podróże służbowe do 10% czasu pracy.

Powiązane oferty pracy

Johnson & Johnson

Dyrektor ds. umów i zarządzania sojuszami w obszarze nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii

Johnson & Johnson
Sponsor wizy H1BFarmaceutykiOpieka zdrowotnaUbezpieczenie zdrowotne
USStany ZjednoczoneNJNew JerseyPAPensylwania
150 000 $ – 258 750 $ / rok
HybrydowoPełny etatLeadWymagany Język: angielskiDyrektor

Kieruj globalnym zespołem Johnson & Johnson ds. umów dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii oraz strategią, negocjacjami i realizacją porozumień. Rozwijaj zarządzanie partnerstwami, kontrolę ryzyka i zgodność, kompetencje zespołu oraz procesy.

Otwórz
Elevance Health

Dyrektor programów klinicznych w onkologii i opiece sercowo-naczyniowej

Elevance Health
Sponsor wizy H1BB2BOpieka zdrowotnaUbezpieczenie zdrowotne
USStany ZjednoczoneCTConnecticutMAMassachusettsNJNew JerseyNYNowy JorkVAWirginia
115 200 $ – 198 720 $ / rok
HybrydowoPełny etatLeadWymagany Język: angielskiDyrektor

Kieruj kompleksowymi programami onkologicznymi i sercowo-naczyniowymi dla krajowych klientów Elevance Health. Rozwijaj sieci Centrów Doskonałości i doradzaj dużym klientom z sektora ochrony zdrowia w zakresie rozwiązań opieki.

Otwórz