LogoFresh Jobs Ahead
MSD
MSD
H1B-viisumin sponsoriBioteknologiaLogistiikkaTerveydenhuolto

MSD on maailmanlaajuinen biofarmaseuttinen yritys, joka kehittää lääkkeitä ja rokotteita merkittäviin terveyshaasteisiin, kuten syöpään, tartuntatauteihin, sydän- ja verisuonitauteihin sekä aineenvaihduntasairauksiin, ja panostaa ennaltaehkäisevään hoitoon. Yhdysvalloissa, Kanadassa ja Puerto Ricossa MSD tunnetaan nimellä Merck & Co., Inc. MSD yhdistää tieteellisen tutkimuksen sekä kehitys- ja kaupallisen asiantuntemuksen tuodakseen terveydenhuollon ratkaisuja ihmisille ja eläimille.

Sen toiminta kattaa ihmisten terveyden, eläinten terveyden sekä tutkimuksen ja tuotekehityksen. Tämä luo mahdollisuuksia ammattilaisille tieteellisissä, kliinisissä, kaupallisissa, operatiivisissa ja yritystoiminnan tehtävissä. Eri puolilla maailmaa toimiva MSD tarjoaa uramahdollisuuksia, jotka heijastavat sen keskittymistä tutkimukseen, yhteistyöhön, osallisuuteen ja vastuulliseen edistykseen maailmanlaajuisen terveyden alalla.

LinkedIn
Yrityksen työpaikat

Digitaalisen teknologiansiirron ja prosessitiedonhallinnan johtaja

Johda biolääkevalmistuksen digitaalista teknologiansiirtoa ja prosessitiedonhallintaa. Ohjaa datarikkaita tuotteita, tekoälyn hallintaa ja maailmanlaajuisissa toiminnoissa työskenteleviä tiimejä.

USYhdysvallatNCPohjois-CarolinaPAPennsylvaniaVAVirginia
173 200 $ – 272 600 $ / vuosi
HybridityöKokoaikainenJohtavaVaadittu Kieli: englantiJohtaja

Kuvaus

  • Määritä digitaalisen teknologiansiirron ja prosessitiedonhallinnan tuotevisio ja strateginen etenemissuunnitelma.
  • Johda ja mentoroi tuoteanalyytikkoja, teknologia-asiantuntijoita ja prosessiasiantuntijoita.
  • Ohjaa digitaalisia valmistustuotteita, jotka tukevat teknologiansiirtoa ideoinnista ja vaatimusten määrittelystä käyttöönottoon ja jatkuvaan kehittämiseen.
  • Yhdistä Science & Technology, tutkimus, kaupallistaminen, valmistustoiminnot ja IT, jotta liiketoiminnan tarpeista voidaan kehittää skaalautuvia ja vaatimustenmukaisia digitaalisia ratkaisuja.
  • Yhdistä MES-, LIMS- ja prosessinohjausjärjestelmien kaltaisten järjestelmien tiedot yhtenäiseksi prosessitiedon ekosysteemiksi.
  • Luo tiedon eheyden ja hallinnan käytännöt, joilla varmistetaan prosessitietojen luotettavuus, tarkkuus ja tarkastusvalmius.
  • Hallitse tuotejonoa ja priorisoi ominaisuudet liiketoiminta-arvon ja strategisten painopisteiden mukaan.
  • Raportoi edistymisestä ylimmän johdon sidosryhmille.
  • Varmista, että digitaaliset ratkaisut täyttävät GxP-vaatimukset ja sisäiset laatustandardit.
  • Tee yhteistyötä ulkoisten sopimusvalmistajien kanssa teknologiansiirron digitalisoimiseksi sekä turvallisten, standardoitujen ja vaatimustenmukaisten prosessitietojen vaihtokäytäntöjen luomiseksi.

Vaatimukset

  • Soveltuvan alan kandidaatin tutkinto esimerkiksi insinööritieteistä, tietojenkäsittelytieteestä tai biotieteistä.
  • Vähintään 10 vuoden soveltuva työkokemus alalta.
  • Osoitettua kokemusta lääketeollisuuden teknologiansiirron tukemisesta ja vastaanottavien toimipaikkojen valmistelemisesta, mukaan lukien prosessitiedon siirtäminen, valmiuksien arviointi, datan valmistelu ja toimintojen siirto.
  • Kokemusta tuotehallinnasta, ohjelmajohtamisesta tai strategisesta roolista laajojen, datavaltaisten digitaalisten tuotteiden toimittamisessa.
  • Kokemusta teknisten ja monialaisten tiimien johtamisesta ja kehittämisestä.
  • Erinomaiset viestintä- ja sidosryhmien hallintataidot.
  • Syvällinen biolääkevalmistuksen, teknologiansiirron sekä niihin liittyvien data- ja ohjausjärjestelmien tuntemus, mukaan lukien MES, DeltaV, PKM, Databricks, SCADA ja PI.
  • Kyky muuntaa liiketoiminnan tavoitteet yksityiskohtaisiksi teknisiksi toteutussuunnitelmiksi.
  • Kokemusta tekoälyn käyttöönotosta ja skaalaamisesta kriittisissä, tiukasti säännellyissä toimintaympäristöissä siten, että hallinta, luotettavuus, tietoturva ja vaatimustenmukaisuus varmistetaan.
  • Eduksi katsotaan suora kokemus PKM-järjestelmien ja digitaalisten teknologiansiirtoratkaisujen käyttöönotosta tai hallinnasta.
  • Eduksi katsotaan kehittyneen analytiikan ja koneoppimisen tuntemus valmistuksessa.
  • Eduksi katsotaan kokemus ketteristä kehitysmenetelmistä.
  • Eduksi katsotaan vahva prosessianalytiikan (PPA/PPM) ja GMP/GxP-vaatimustenmukaisuuden osaaminen.
  • Hakijoiden on asuttava Yhdysvalloissa tai Puerto Ricossa.
  • Työviisumia ei sponsoroida.
  • Muuttoapua ei ole saatavilla.
  • Vakituinen työntekijän työsuhde.

Edut

  • Vuosibonus ja pitkän aikavälin kannustin, soveltuvin osin.
  • Työntekijöiden ja heidän perheidensä sairaus-, hammas- ja näkövakuutukset sekä muu vakuutusturva.
  • Eläke-etuudet, mukaan lukien 401(k)-eläkesäästöohjelma.
  • Palkalliset vapaapäivät.
  • Vuosiloma.
  • Läheisen kuolemaan liittyvä vapaa ja sairausloma.
  • Hybridityöjärjestely.
  • Matkustamista enintään 10 %.

Samankaltaiset työpaikat

Johnson & Johnson

Johtaja, lääketurvallisuusallianssien sopimukset ja hallinta

Johnson & Johnson
H1B-viisumin sponsoriLääkkeetSairausvakuutusTerveydenhuolto
USYhdysvallatNJNew JerseyPAPennsylvania
150 000 $ – 258 750 $ / vuosi
HybridityöKokoaikainenJohtavaVaadittu Kieli: englantiJohtaja

Johda Johnson & Johnsonin globaalia lääketurvallisuusallianssien sopimustiimiä sekä vastaa sopimusstrategiasta, neuvotteluista ja toteutuksesta. Ohjaa kumppanuuksien hallintaa, riskienhallintaa ja vaatimustenmukaisuutta, tiimin kehittämistä sekä prosessien parantamista.

Avaa
Elevance Health

Kliinisten ohjelmien johtaja, syöpä- ja sydän- ja verisuonitautien hoito

Elevance Health
H1B-viisumin sponsoriB2BSairausvakuutusTerveydenhuolto
USYhdysvallatCTConnecticutMAMassachusettsNJNew JerseyNYNew YorkVAVirginia
115 200 $ – 198 720 $ / vuosi
HybridityöKokoaikainenJohtavaVaadittu Kieli: englantiJohtaja

Johda kokonaisvaltaisia syöpä- ja sydän- ja verisuonitautiohjelmia Elevance Healthin kansallisille asiakkuuksille. Kehitä huippuosaamiskeskusten verkostoja ja neuvo suuria terveydenhuollon asiakkaita hoitoratkaisuissa.

Avaa