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Sponsor für H1B-VisumBiotechnologieGesundheitswesenLogistik

MSD ist ein global tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, das Medikamente und Impfstoffe gegen große gesundheitliche Herausforderungen entwickelt, darunter Krebs, Infektionskrankheiten sowie Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen, und sich auf präventionsorientierte Gesundheitsversorgung konzentriert. In den Vereinigten Staaten, Kanada und Puerto Rico ist das Unternehmen als Merck & Co., Inc. bekannt. MSD verbindet wissenschaftliche Forschung mit Entwicklungs- und kommerzieller Expertise, um Gesundheitslösungen für Menschen und Tiere bereitzustellen.

Die Aktivitäten des Unternehmens umfassen Human Health, Animal Health sowie Forschung und Entwicklung und schaffen Chancen für Fachkräfte in wissenschaftlichen, klinischen, kommerziellen, operativen und unternehmensweiten Teams. Mit Aktivitäten in Regionen auf der ganzen Welt spiegeln die Karrieremöglichkeiten bei MSD den Fokus des Unternehmens auf Forschung, Zusammenarbeit, Inklusion und verantwortungsvollen Fortschritt in der globalen Gesundheit wider.

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Stellen im Unternehmen

Leitung für digitalen Technologietransfer und Wissensmanagement

Verantwortung für digitalen Technologietransfer und Prozesswissensmanagement in der biopharmazeutischen Herstellung. Steuerung datenreicher Produkte, der KI-Governance und global zusammenarbeitender Teams.

USVereinigte StaatenNCNorth CarolinaPAPennsylvaniaVAVirginia
173.200 $ – 272.600 $ / Jahr
HybridVollzeitLeadErforderliche Sprache: EnglischDirektor

Beschreibung

  • Die Produktvision und strategische Roadmap für digitalen Technologietransfer und Prozesswissensmanagement festlegen.
  • Produktanalysten, Technologiespezialisten und Prozessspezialisten führen und fördern.
  • Digitale Fertigungsprodukte begleiten, die den Technologietransfer vom Konzept und den Anforderungen über die Einführung bis zur kontinuierlichen Verbesserung unterstützen.
  • Wissenschaft und Technologie, Forschung, Kommerzialisierung, Fertigungsbetrieb und IT verbinden, um Geschäftsanforderungen in skalierbare, regelkonforme digitale Lösungen umzusetzen.
  • Daten aus Systemen wie MES und LIMS sowie aus Prozesssteuerungen in ein einheitliches Ökosystem für Prozesswissen integrieren.
  • Praktiken für Datenintegrität und Governance etablieren, damit Prozessdaten zuverlässig, korrekt und prüfungsbereit sind.
  • Das Produkt-Backlog verwalten und Funktionen nach Geschäftswert und strategischen Prioritäten ordnen.
  • Führungskräfte über den Fortschritt informieren.
  • Sicherstellen, dass digitale Lösungen die GxP- und internen Qualitätsstandards erfüllen.
  • Mit externen Auftragsherstellern zusammenarbeiten, um den Technologietransfer zu digitalisieren und sichere, standardisierte und regelkonforme Prozessdatenaustausche einzurichten.

Anforderungen

  • Bachelorabschluss in Ingenieurwesen, Informatik, Biowissenschaften oder einer verwandten Fachrichtung.
  • Mindestens 10 Jahre einschlägige Berufserfahrung in der Branche.
  • Nachgewiesene Erfahrung mit pharmazeutischem Technologietransfer und der Vorbereitung von übernehmenden Standorten, einschließlich Wissenstransfer zu Prozessen, Fähigkeitsbewertung, Datenaufbereitung und Übergabe des Betriebs.
  • Erfahrung im Produktmanagement, in der Programmleitung oder in einer strategischen Rolle bei der Bereitstellung groß angelegter, datenintensiver digitaler Produkte.
  • Erfahrung in der Führung und Entwicklung technischer und funktionsübergreifender Teams.
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten.
  • Fundierte Kenntnisse der biopharmazeutischen Herstellung, des Technologietransfers und zugehöriger Daten- und Steuerungssysteme, einschließlich MES, DeltaV, PKM, Databricks, SCADA und PI.
  • Fähigkeit, Geschäftsziele in detaillierte technische Umsetzungspläne zu übertragen.
  • Erfahrung mit der Einführung und Skalierung von KI in geschäftskritischen, stark regulierten Umgebungen mit Kontrollen für Governance, Zuverlässigkeit, Sicherheit und Compliance.
  • Von Vorteil: direkte Erfahrung mit der Einführung oder Verwaltung von PKM-Systemen und digitalen Technologietransferlösungen.
  • Von Vorteil: Kenntnisse in fortgeschrittener Analytik und maschinellem Lernen in der Fertigung.
  • Von Vorteil: Erfahrung mit agilen Entwicklungsmethoden.
  • Von Vorteil: fundierter Hintergrund in Prozessanalytik (PPA/PPM) und GMP/GxP-Compliance.
  • Bewerber müssen in den Vereinigten Staaten oder Puerto Rico wohnen.
  • Eine Visumsponsorship ist nicht verfügbar.
  • Ein Umzug wird nicht angeboten.
  • Regulärer Beschäftigungsstatus.

Zusatzleistungen

  • Jahresbonus und langfristige Anreize, sofern zutreffend.
  • Kranken-, Zahn-, Seh- und weitere Versicherungsleistungen für Beschäftigte und ihre Familien.
  • Altersvorsorgeleistungen, einschließlich eines 401(k)-Plans.
  • Bezahlte Feiertage.
  • Urlaub.
  • Sonderurlaub aus familiären Gründen und Krankheitsurlaub.
  • Hybrides Arbeitsmodell.
  • Reisetätigkeit bis zu 10 %.

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HybridVollzeitLeadErforderliche Sprache: EnglischDirektor

Leiten Sie Johnson & Johnsons globales Team für Pharmakovigilanz-Allianzverträge und verantworten Sie die Strategie, Verhandlung und Umsetzung von Vereinbarungen. Gestalten Sie die Partnerschaftssteuerung, das Risiko- und Compliance-Management, die Teamentwicklung und die Prozessverbesserung.

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HybridVollzeitLeadErforderliche Sprache: EnglischDirektor

Leiten Sie ganzheitliche Programme in der Onkologie und Herz-Kreislauf-Versorgung für nationale Großkunden von Elevance Health. Bauen Sie Netzwerke von Exzellenzzentren auf und beraten Sie große Gesundheitsversorger zu Versorgungslösungen.

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