Últimos empleos en Regeneron

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Regeneron es una empresa biotecnológica que descubre, desarrolla y comercializa medicamentos para afecciones graves y desatendidas. Su investigación abarca las alergias, las enfermedades cardiovasculares y metabólicas, la neurociencia, la oncología, la hematología, la oftalmología y las enfermedades raras. Al combinar la investigación biológica con tecnología avanzada, Regeneron trabaja en productos biológicos y medicamentos genéticos diseñados para abordar necesidades sanitarias complejas. La empresa también destaca la equidad en salud, la responsabilidad medioambiental, la educación científica y las prácticas corporativas éticas como parte de su misión general de mejorar la atención al paciente.

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8 empleos nuevos esta semana
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Director Asociado de Asuntos Médicos de Campo – Hematología | Regeneron

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Director Asociado remoto que trabaja como enlace de ciencias médicas en Hematología para Regeneron. Desarrolla relaciones con líderes de opinión, apoya la investigación clínica e informa la estrategia médica en Tennessee, Alabama, Misisipi y Arkansas.

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Bioestadístico Principal, Oncología (Híbrido) | Regeneron

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Lidera la estrategia estadística para el desarrollo de medicamentos oncológicos en Regeneron, desde el diseño de ensayos y el análisis de datos hasta los informes regulatorios. Colabora con equipos multidisciplinarios para orientar decisiones basadas en evidencia sobre enfermedades graves.

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Bioestadístico principal, Hematología (presencial)

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Liderar la estrategia estadística y el análisis de ensayos clínicos para los programas de hematología de Regeneron. Apoyar las presentaciones regulatorias, las decisiones de desarrollo y el avance de métodos bioestadísticos innovadores.

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Redactor científico de documentación regulatoria de PK/PD no clínica

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Regeneron busca un redactor científico para convertir datos no clínicos de farmacocinética, farmacodinámica y farmacología en documentación regulatoria para el desarrollo de medicamentos. El puesto incluye preparar contenido para eCTD y coordinar programas de desarrollo multifuncionales en una posición remota en Estados Unidos.

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Regeneron Gerente Asociado, Gestión de Estudios de Laboratorio Clínico (Remoto)

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Lidera la gestión de estudios de laboratorio clínico para los programas de medicina de precisión de Regeneron, coordinando muestras biológicas, operaciones de laboratorio, proveedores y entrega de datos clínicos. Apoya la ejecución de estudios en distintos programas terapéuticos, desde el inicio hasta el cierre.

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Director Asociado de Estrategia de Asuntos Regulatorios – Medicina Genética (Híbrido)

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Liderar la estrategia regulatoria de los programas farmacéuticos y de medicina genética de Regeneron, incluidas las interacciones con la FDA, las presentaciones y el cumplimiento global. Coordinar equipos multidisciplinarios y orientar las actividades de desarrollo durante todo el ciclo de vida del producto.

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Director Asociado, Estrategia de Validación de Datos — Regeneron Híbrido

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Lidera la estrategia de validación de datos clínicos y revisión integrada de datos de Regeneron en un puesto híbrido de Director Asociado. Impulsa una calidad preparada para inspecciones, revisiones basadas en riesgos, análisis y desarrollo del equipo.

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Gerente sénior de operaciones de privacidad de datos – Regeneron (híbrido)

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Lidera las operaciones legales de privacidad de datos de Regeneron en Sleepy Hollow, Warren y Cambridge. Supervisa los procesos de privacidad, la gobernanza, la tecnología, las métricas de rendimiento y las relaciones con proveedores.

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Representante de Ventas Farmacéuticas – Inmunología, Quebec (Híbrido)

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Únete a Regeneron como representante de ventas farmacéuticas de campo para apoyar las actividades de inmunología en Quebec. Desarrolla relaciones con profesionales de la salud e impulsa la interacción con la cartera mediante estrategias de ventas científicas basadas en datos.

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Gerente líder de estudios de gestión de datos clínicos (remoto, EE. UU.) — Regeneron

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Lidera la gestión de datos clínicos de estudios complejos en Regeneron, supervisando la calidad de los datos, la colaboración con CRO, el bloqueo de bases de datos y la preparación para inspecciones. El puesto combina el liderazgo de estudios con experiencia práctica en procesos y entregables de datos clínicos.

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