
Kliinisten tutkimusten asiantuntija
RegeneronTue lääketutkimusten toteutusta Regeneronilla seuraamalla tutkimusten etenemistä, dokumentaatiota, tutkimuskeskuksia ja toimittajia. Osallistu myös tutkimusten päätösvaiheen tehtäviin.


Tue lääketutkimusten toteutusta Regeneronilla seuraamalla tutkimusten etenemistä, dokumentaatiota, tutkimuskeskuksia ja toimittajia. Osallistu myös tutkimusten päätösvaiheen tehtäviin.

Regeneron etsii johtajaa, joka kehittää lääketurvallisuusjärjestelmiä, data-arkkitehtuuria, tekoälyvalmiuksia ja modernisointia globaalin potilasturvallisuuden alueella. Tehtävässä johdetaan vaatimustenmukaista teknologi strategistia, tiekartan kehittämistä ja monialaista toteutusta.

Etätyötä tekevä apulaisjohtaja toimii hematologian lääketieteellisenä asiantuntijayhteyshenkilönä Regeneronilla. Hän rakentaa suhteita mielipidejohtajiin, tukee kliinistä tutkimusta ja edistää lääketieteellistä strategiaa Tennesseessä, Alabamassa, Mississippissä ja Arkansasissa.

Johda onkologisten lääkkeiden kehityksen tilastollista strategiaa Regeneronilla tutkimusten suunnittelusta ja data-analyysistä viranomaisraportointiin. Tee yhteistyötä monialaisten tiimien kanssa vakavia sairauksia koskevien näyttöön perustuvien päätösten tukemiseksi.

Johda tilastollista strategiaa ja kliinisten tutkimusten analyyseja Regeneronin hematologiaohjelmissa. Tue viranomaislausuntoja, kehityspäätöksiä ja innovatiivisten biostatististen menetelmien edistämistä.

Regeneron etsii tieteellistä kirjoittajaa muuntamaan ei-kliinisiä farmakokineettisiä, farmakodynaamisia ja farmakologisia tietoja lääkekehityksen sääntelyasiakirjoiksi. Tehtävään kuuluu eCTD-sisällön laatiminen ja monialaisten kehitysohjelmien koordinointi etätyönä Yhdysvalloissa.

Johda kliinisten laboratoriotutkimusten hallintaa Regeneronin täsmälääketieteen ohjelmissa ja koordinoi biologisia näytteitä, laboratorioiden toimintaa, toimittajia ja kliinisen datan toimitusta. Tue tutkimusten toteutusta eri hoito-ohjelmissa tutkimusten käynnistämisestä päätökseen.

Johda Regeneronin lääke- ja genetiikkalääketieteen ohjelmien sääntelystrategiaa, mukaan lukien FDA-yhteistyö, hakemukset ja maailmanlaajuinen vaatimustenmukaisuus. Koordinoi monialaisia tiimejä ja ohjaa kehitystoimintaa koko tuotteen elinkaaren ajan.

Johda Regeneronin kliinisen datan validointia ja integroidun datan katselmoinnin strategiaa hybridityönä Associate Director -roolissa. Edistä tarkastuksiin valmista laatua, riskiperusteista katselmointia, analytiikkaa ja tiimin kehittämistä.

Johda Regeneronin oikeudellisia tietosuojatoimintoja Sleepy Hollow'ssa, Warrenissa ja Cambridgessa. Vastaa tietosuojaprosesseista, hallinnosta, teknologiasta, suorituskykymittareista ja toimittajakumppanuuksista.

Liity Regeneroniin kenttätyötä tekevänä lääketeollisuuden myyntiedustajana tukemaan immunologian toimintaa Québecissä. Rakenna suhteita terveydenhuollon ammattilaisiin ja edistä tuoteportfolion käyttöä tieteellisiin ja dataan perustuviin myyntistrategioihin pohjautuen.

Tue Regeneronin kliinisiä tutkimuksia koordinoimalla tutkimustoimintoja, tutkimuspaikkojen tehtäviä, raportointia ja päätösvaihetta Armonkissa ja Warrenissa.

Johda Regeneronin monimutkaisten tutkimusten kliinistä tiedonhallintaa ja vastaa tiedon laadusta, yhteistyöstä CRO-kumppaneiden kanssa, tietokantojen lukitsemisesta ja tarkastusvalmiudesta. Tehtävä yhdistää tutkimusten johtamisen käytännön asiantuntemukseen kliinisen tiedonhallinnan prosesseista ja tuotoksista.